助听器与辅听设备基本性能及使用建议的专家共识（2024）核心摘要 该共识由中华医学会耳鼻咽喉头颈外科分会听力学组等多机构联合发布（《听力学及言语疾病杂志》2024 年第 32 卷第 6 期），旨在厘清医疗级助听器与非医疗级辅听设备的边界，规范产品性能与使用...

2024 年意大利儿科过敏与免疫学会（SIAIP）发布的《儿童过敏性鼻炎（AR）管理德尔菲共识》，核心是 以鼻用激素为一线核心，优先局部用药，中重度或需快速缓解者选氮卓斯汀 / 氟替卡松固定复方鼻喷剂，结合过敏原回避与免疫治疗，重视哮喘等共病管理 ，以下为...

2024 年《儿童慢性鼻窦炎（CRS）诊断和治疗中国专家共识（杭州）》核心是 以鼻内镜 + 过敏原检查为诊断基础，鼻用糖皮质激素为一线用药，疗程 8-12 周，不常规 CT / 全身激素，手术仅用于药物难治或有并发症者 ，以下为结构化解读。 一、核心定位与共识背景...

2024 年美国人工耳蜗联盟（ACIA）发布的《新生儿先天性巨细胞病毒（cCMV）筛查立场声明》，核心是 支持新生儿 cCMV 普遍筛查，以唾液 / 尿液 CMV PCR 为首选检测，出生 21 天内采样，阳性者启动多学科评估与治疗，重点防控感音神经性听力损失（SNHL） ，以下...

2025 年欧洲喉科学会（ELS）联合欧洲语音病学会（UEP）发布的《内镜手术治疗双侧声带运动不良（BVFI）：分类和命名》共识，核心是 统一 BVFI 内镜手术的解剖边界与术语体系，建立 4 大类手术 + 3 类后缀的标准化命名，提升临床与科研的一致性 ，以下为结构化...

2025 年中国鼻病研究协作组发布的《变应原淋巴结内注射免疫治疗变应性鼻炎临床指引》，核心是 超声引导下腹股沟 / 颈部淋巴结内注射标准化变应原，3 次注射、2 月完成疗程，针对尘螨等明确致敏的中重度 AR，疗效与短期 SCIT/SLIT 相当，安全性良好 ，以下为...

2025 年韩国耳鸣研究组（KTSG）发布的《耳鸣的评估和治疗结局评价共识声明》（Delphi 法），核心是 建立标准化的多维评估与结局判定体系，明确主观量表 + 客观指标的组合评估，推荐 THI/TFI/VAS 为核心工具，治疗后 THI 降20 分 / VAS 降3 分为临床显著改善...

2025 年意大利耳鼻喉头颈外科学会（SIOeChCF）与听力学语音学会（SIAF）发布的成人人工耳蜗植入指南（第 1 部分），按 GRADE 方法形成 5 个核心问题与强 / 条件推荐，核心是 成人重度 - 极重度感音神经性聋且助听器无效者应优先植入，单侧 / 同期双侧 / 分期...

2025 意大利多学科 Delphi 共识（耳鼻喉科 / 变态反应科 / 儿科 46 位专家）核心是 布地奈德鼻喷雾剂（BANS）为上呼吸道 2 型炎症一线局部用药，强调精准剂量、阶梯化管理与长期安全 ，覆盖过敏性鼻炎（AR）、非过敏性鼻炎（NAR）、慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSw...

2024 VA/DoD 耳鸣管理指南核心是 排除急症、以患者为中心、阶梯化非药物干预优先、不推荐常规药物治疗 ，含 2 个核心模块、25 条循证推荐，以下为结构化要点解读 VA/DOD CPG 。 一、核心定位与适用范围 发布与对象 ：2024 年 7 月发布，面向 VA/DoD 成人（18...