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2019 HFSA共识声明:心衰患者的营养,肥胖和恶病质

作者:中华医学网发布时间:2026-02-09 08:16浏览:

2019 HFSA 心衰营养、肥胖与恶病质共识声明(核心要点)

 
这份由美国心衰学会(HFSA)科学声明委员会发布的权威共识(2019 年 5 月,Journal of Cardiac Failure),首次系统整合心衰患者营养、肥胖与恶病质管理,打破传统仅限钠限水的单一思路,强调营养质量、体重分层管理、肌肉保护三大核心,填补心衰营养诊疗空白HFSA。以下为结构化核心要点,覆盖评估、饮食、肥胖、恶病质、营养补充全流程。
 

一、核心定位与背景

 
  • 传统心衰饮食聚焦钠 / 液体限制,但易导致宏量 / 微量营养素摄入不足,增加钙、镁、锌、铁、硫胺素、维生素 D/E/K、叶酸缺乏风险,与不良预后相关HFSA
  • 共识明确三大核心问题:营养失衡、肥胖悖论、恶病质 / 肌少症,提出 “评估 - 干预 - 随访” 全链条管理,同时指出多数干预证据有限,需个体化实施HFSA
  • 核心原则:所有心衰患者均需常规营养评估与营养教育,每年至少 1 次体重 / 营养风险筛查。
 

二、营养评估与筛查(核心标准)

 

1. 恶病质诊断(心衰特异性)

 
  • 满足任一核心标准即可诊断:
    1. 6-12 个月内非水肿性渐进性体重下降>7.5%
    2. BMI<20 kg/m²,且合并肌少症、消瘦或生化异常(如低白蛋白、低前白蛋白)。
     
  • 门诊收缩性心衰患者恶病质发生率约10%-20%,与死亡率显著升高相关HFSA
 

2. 肌少症筛查

 
  • 推荐工具:SARC-F 问卷(≥4 分提示肌少症)
  • 客观指标:步速≤0.8 m/s、握力(男性<27 kg,女性<16 kg),适用于住院 / 门诊常规筛查。
 

3. 常规营养评估

 
  • 所有患者需评估:体重变化、BMI、饮食摄入、白蛋白 / 前白蛋白、电解质、微量营养素水平;
  • 高风险人群(恶病质、营养不良、老年、重症)需转诊注册营养师(RDN) 制定个体化方案。
 

三、饮食与宏量营养素管理

 

1. 推荐饮食模式

 
  • 优先选择:DASH 饮食、地中海饮食、植物性饮食,强调高蔬果、全谷物、优质蛋白、不饱和脂肪酸,减少加工食品与添加糖。
  • 钠摄入:每日 2-3 g(2000-3000 mg),避免严格限钠(<2 g)导致营养摄入不足,同时限制加工肉类、精制碳水、含糖饮料,严格禁止反式脂肪
 

2. 蛋白质摄入(核心推荐)

 
  • 普通心衰患者:≥0.8 g/(kg·d)
  • 营养不良 / 恶病质 / 肌少症患者:≥1.1 g/(kg·d),优先选择鱼、禽、蛋、豆制品、低脂奶等优质蛋白,保护肌肉量。
 

3. 能量摄入

 
  • 无统一标准,需个体化;减重人群:女性1200-1500 kcal/d,男性1500-1800 kcal/d,每日能量负平衡 500-750 kcal,每周减重 0.5-1 kg(1-2 磅)。
  • 恶病质 / 营养不良患者:保证充足能量,避免过度限制,必要时增加餐次或口服营养补充(ONS)。
 

四、肥胖管理(破解 “肥胖悖论”)

 

1. 核心观点

 
  • 肥胖是心衰发病危险因素,减重可有效预防心衰;但已确诊心衰患者中存在 “肥胖生存悖论”(轻度肥胖者短期预后更佳),减重需谨慎分层HFSA
 

2. 减重目标与策略

 
  • 适用人群:BMI≥35 kg/m² 的心衰患者,或 BMI≥25 kg/m² 合并高血压、糖尿病、睡眠呼吸暂停者;
  • 减重目标:至少减重 5%-10%,优先饮食 + 运动联合,避免快速减重导致肌肉流失。
  • 减重手术:BMI≥40 kg/m²,或 BMI≥35 kg/m² 合并肥胖并发症(如 2 型糖尿病、重度睡眠呼吸暂停),可显著降低心衰发病风险,安全性与有效性已获回顾性研究证实。
  • 药物减重:共识发布时证据有限,仅 GLP-1 受体激动剂(如利拉鲁肽)显示减重与心血管获益,需在心衰专科指导下使用。
 

五、恶病质与肌少症管理

 

1. 核心干预原则

 
  • 增加蛋白摄入、抗阻运动、纠正代谢紊乱为核心,避免单纯限钠 / 限液加重营养不良;
  • 重症或术前恶病质患者:需评估肠内 / 肠外营养支持,优先肠内营养保护肠道功能。
 

2. 运动干预

 
  • 所有稳定心衰患者:推荐规律抗阻运动 + 有氧运动,每周≥3 次,每次 30 分钟,改善肌肉量与运动耐量,降低恶病质风险。
 

六、微量营养素与补充剂(证据分级)

 

1. 推荐补充(有临床证据)

 
  • 铁:缺铁性贫血患者,静脉铁剂优于口服,改善心衰症状与运动耐量;
  • 硫胺素(维生素 B1):长期利尿、饮食差患者,预防缺乏导致的高输出性心衰;
  • 辅酶 Q10:部分研究显示可改善心功能与生活质量,证据中等,可个体化使用HFSA
 

2. 不推荐常规补充(证据不足)

 
  • 钙、镁、锌、维生素 D/E/K、叶酸等:仅在明确缺乏时补充,常规补充无获益,甚至可能增加风险;
  • 避免高剂量抗氧化剂、中药提取物等无证据补充剂。
 

七、临床实施路径(简化流程)

 
  1. 所有心衰患者首次就诊 + 每年 1 次:营养筛查(体重、BMI、SARC-F、饮食史);
  2. 高风险 / 异常者:转诊营养师,完善微量营养素、人体成分评估;
  3. 分层干预:
    • 正常 / 超重:DASH / 地中海饮食,控钠,规律运动,维持体重;
    • 肥胖(BMI≥35):减重 5%-10%,饮食 + 运动,必要时手术 / 药物;
    • 恶病质 / 肌少症:高蛋白(≥1.1 g/kg)、充足能量、抗阻运动,必要时营养支持;
     
  4. 随访:每 4-6 周评估体重、营养摄入、肌肉功能,调整方案。
 

八、关键共识缺口与未来方向

 
  • 心衰特异性恶病质 / 肌少症诊断标准仍需完善;
  • 减重药物、营养补充剂的长期心血管安全性与预后证据不足;
  • 人体成分分析(如双能 X 线)在心衰营养评估中的价值需进一步验证;
  • 多学科团队(心内科 + 营养师 + 康复师)协作模式需推广HFSA
 
这份共识是心衰营养管理的里程碑,从 “限钠限水” 转向 “全营养、体重分层、肌肉保护”,强调个体化、多学科、长期随访,为临床实践提供了清晰的操作框架。