2018 JCS 指南:急性冠脉综合征(ACS)诊断和治疗核心要点
2018 年日本循环学会(JCS)发布的《急性冠脉综合征诊断和治疗指南》,整合了 STEMI、NSTE-ACS 及心梗二级预防三大旧指南,结合日本高龄、高出血风险人群特点,形成覆盖院前急救、初始诊疗、住院管理、二级预防的全流程规范,核心围绕快速分型、分层决策、精准再灌注、安全抗栓、长期管控五大核心,以下为结构化核心解读。
一、ACS 核心定义与分型(指南基础框架)
ACS 以冠脉粥样硬化斑块破裂 / 糜烂继发血栓形成为病理核心,分为三大亚型,是诊疗分层的根本依据:
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ST 段抬高型心梗(STEMI):心电图示持续性 ST 段抬高或新发左束支传导阻滞,提示冠脉完全闭塞、心肌透壁性缺血,需紧急再灌注。
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非 ST 段抬高型 ACS(NSTE-ACS):含非 ST 段抬高型心梗(NSTEMI)+ 不稳定型心绞痛(UA),心电图无持续性 ST 段抬高,以 ST 段压低、T 波异常或无典型改变为特征,冠脉多为不完全闭塞,需先风险分层再定策略。
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核心鉴别:以心肌肌钙蛋白(cTn) 为金标准 ——cTn 升高 / 回落为心梗(STEMI/NSTEMI),cTn 正常为 UA,三者统一归为 ACS 管理。
二、初始诊断流程(10 分钟内完成,指南强推)
指南明确到院 10 分钟内启动核心检查,避免漏诊、延误分层:
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心电图(ECG)
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必做 12 导联 ECG,10 分钟内完成;疑似后壁 / 右室心梗加做 V7-V9、V3R-V4R 导联。
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判读核心:STEMI(ST 段持续性抬高)vs NSTE-ACS(无持续性 ST 抬高);正常 ECG 不能排除 ACS,需动态复查(30 分钟 - 1 小时 1 次),捕捉超急性期 T 波高尖、后续 ST-T 演变。
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心肌损伤标志物
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优先检测高敏肌钙蛋白(hs-cTn),0 小时 + 3 小时快速复测,是区分 UA/NSTEMI、判断梗死面积的核心指标。
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辅助指标:CK-MB(早期峰值、判断再灌注)、肌红蛋白(极早期筛查,特异性低)。
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快速风险分层工具
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NSTE-ACS 必用:GRACE 评分(院内 / 远期死亡风险)、TIMI 评分(缺血事件风险),指导侵入 / 保守策略选择。
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STEMI:重点评估再灌注时间(发病 - 再灌注)、Killip 心功能分级、出血风险(CRUSADE 评分)。
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基础评估
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即刻生命体征、血氧饱和度;快速排查主动脉夹层、肺栓塞等鉴别诊断;完善血常规、凝血、肾功能、血糖、血脂、胸片 / 心脏超声(评估心功能、室壁运动、并发症)。
三、核心治疗策略(分亚型精准施策)
(一)STEMI:时间就是心肌,优先再灌注
核心原则:发病 12 小时内无条件启动再灌注,首选 PCI,无法 PCI 则溶栓,溶栓失败即刻补救 PCI。
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再灌注治疗(优先级排序)
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直接经皮冠脉介入(PPCI):首选方案,要求首次医疗接触(FMC)- 球囊扩张时间≤90 分钟;优先桡动脉入路,减少出血;多支病变者仅处理梗死相关血管(IRA),非 IRA 择期处理。
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静脉溶栓:适用于发病≤12 小时、无法及时 PCI(转运时间>120 分钟)且无禁忌证者,要求到院 - 溶栓时间≤30 分钟;溶栓后 3-24 小时转至有 PCI 条件医院,评估是否补救 PCI。
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急诊 CABG:仅用于 PCI 失败、合并严重多支 / 左主干病变、机械并发症(如室间隔穿孔)者。
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抗栓治疗(双联抗血小板 + 抗凝,即刻启动)
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抗血小板:阿司匹林负荷量 162-325mg 嚼服,后续 75-100mg 长期维持;联合 P2Y12 抑制剂(替格瑞洛 180mg 负荷,90mg bid 维持,优先推荐;氯吡格雷 300-600mg 负荷,75mg qd 维持),DAPT 疗程至少 12 个月(高缺血 / 低出血可延长,高出血可缩短至 6 个月)。
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抗凝:普通肝素(PCI 术中首选)、低分子肝素(依诺肝素,溶栓 / 保守治疗用)、比伐芦定(高出血风险、肝素诱导血小板减少症者首选),不推荐磺达肝癸钠用于 PCI 术中。
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辅助治疗
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β 受体阻滞剂:无禁忌(心衰、低血压、缓慢性心律失常)者 24 小时内启动,美托洛尔 / 比索洛尔,降低恶性心律失常、再梗死风险。
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他汀类:入院即刻启动高强度他汀(阿托伐他汀 40-80mg、瑞舒伐他汀 20-40mg),LDL-C 目标<70mg/dL,稳定斑块、改善预后。
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ACEI/ARB:前壁心梗、心衰、左室射血分数(LVEF)<40% 者优先使用,改善心室重构。
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醛固酮受体拮抗剂(MRA):LVEF<40%、无心衰 / 肾功能不全者,心梗后 3-14 天启动,降低远期死亡率。
(二)NSTE-ACS:先分层,再定侵入 / 保守策略
核心原则:高风险优先早期侵入,低风险可选保守,全程抗栓 + 抗缺血。
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风险分层与策略选择
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极高 / 高风险(推荐 24 小时内侵入):GRACE 评分>140 分、cTn 显著升高、ST 段动态压低、心衰 / 休克、恶性心律失常、糖尿病、高龄(≥75 岁)、既往 PCI/CABG 史。
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中风险(推荐 72 小时内侵入):GRACE 评分 109-140 分、反复心绞痛、cTn 轻度升高、多支病变高危因素。
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低风险(可选保守):GRACE 评分<109 分、无胸痛复发、cTn 正常、心电图无异常,药物治疗稳定后择期评估。
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侵入治疗核心
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冠脉造影 + PCI:优先桡动脉入路,多支病变遵循 “罪犯血管优先”,复杂病变(左主干、三支病变)评估 CABG 获益。
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不推荐常规溶栓:NSTE-ACS 溶栓无获益,仅合并 STEMI 转化时启动。
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抗栓与抗缺血(同 STEMI 核心原则,兼顾出血安全)
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抗血小板:DAPT 方案与 STEMI 一致,高出血风险者优先替格瑞洛(起效快、停药可逆),避免三联抗栓。
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抗凝:全程联合抗血小板,根据肾功能、出血风险选择低分子肝素 / 比伐芦定,疗程至血运重建或出院(最长 8 天)。
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抗缺血:硝酸酯类(舌下含服 / 静脉泵入,缓解胸痛,禁忌用于右室心梗)、钙通道阻滞剂(β 受体阻滞剂禁忌者,如维拉帕米 / 地尔硫卓,控制心率、缓解痉挛)。
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保守治疗核心
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严格卧床 + 心电监护,控制心率(55-60 次 / 分)、血压(收缩压 100-130mmHg);强化抗栓、他汀、β 受体阻滞剂治疗,48-72 小时无胸痛复发、cTn 稳定后,逐步活动并评估是否择期造影。
四、住院期关键管理(并发症防控 + 器官保护)
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CCU 管理
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STEMI/NSTE-ACS 高风险者入 CCU,持续心电、血压、血氧监测,24 小时内完成心脏超声,评估 LVEF、室壁运动、瓣膜功能、心包积液。
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早期活动:再灌注成功、无并发症者,第 1 天卧床,第 2 天床边站立,第 3 天逐步下床活动,避免长期卧床血栓风险。
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并发症防控(指南重点强调)
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心律失常:室早 / 室速首选 β 受体阻滞剂,室颤立即电除颤,缓慢性心律失常(二度 Ⅱ 型 / 三度房室传导阻滞)植入临时起搏。
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心衰 / 心源性休克:Killip≥Ⅱ 级者利尿、扩血管(硝普钠 / 硝酸甘油),休克者启动 IABP、血管活性药物(去甲肾上腺素优先),尽早血运重建。
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机械并发症:室间隔穿孔、乳头肌断裂、游离壁破裂,需急诊外科手术。
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出血并发症:CRUSADE 评分评估出血风险,优先桡动脉入路、缩短抗凝疗程,出血时按分级停药 / 拮抗(如鱼精蛋白拮抗肝素)。
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急性肾损伤(AKI):PCI 术前水化(等渗盐水 1-1.5ml/kg・h,术前 3-12 小时至术后 6-24 小时),避免肾毒性药物,根据肾功能调整抗栓 / 他汀剂量。
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血糖管理
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急性应激性高血糖(>180mg/dL)启动胰岛素治疗,目标血糖90-180mg/dL,避免严格控糖(<108mg/dL)增加低血糖风险,心梗后长期按糖尿病规范管理。
五、二级预防(长期管控,降低复发)
指南将二级预防纳入全流程,核心为 “ABCDE 方案”,适配日本高龄人群特点:
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A(抗栓 + 抗缺血):阿司匹林 75-100mg 长期 + P2Y12 抑制剂(DAPT 满疗程后,高缺血风险可续贯);硝酸酯类按需使用,避免耐药。
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B(血压管控):目标<130/80mmHg,优先 β 受体阻滞剂 + ACEI/ARB,避免血压过低(<100/60mmHg)。
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C(血脂 + 戒烟):高强度他汀长期维持,LDL-C<70mg/dL,不达标加用依折麦布 / PCSK9 抑制剂;强制戒烟,避免二手烟。
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D(血糖 + 饮食):糖尿病者 HbA1c<7.0%,避免低血糖;低盐低脂饮食,控制体重,增加膳食纤维。
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E(教育 + 运动):患者及家属宣教(症状识别、用药依从性、急救流程);心梗后 1-2 周启动心脏康复,逐步增加有氧运动(每周 150 分钟中等强度),避免剧烈运动。
六、日本人群特色调整(指南差异化核心)
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高龄患者(≥75 岁):抗栓药物剂量减半(如替格瑞洛 90mg bid→60mg bid),优先比伐芦定,避免强效抗凝;再灌注策略优先 PCI,谨慎溶栓。
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高出血风险:优先桡动脉入路,缩短 DAPT 疗程(高出血可至 6 个月),避免糖蛋白 Ⅱb/Ⅲa 受体拮抗剂常规使用。
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东亚人群药代特点:替格瑞洛、氯吡格雷剂量无需按欧美标准加量,重点监测血小板功能,避免过度抗栓。
七、指南核心流程速记
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院前:胸痛识别→120 转运→心电监护→阿司匹林嚼服。
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急诊:10 分钟 ECG→cTn 检测→分型(STEMI/NSTE-ACS)。
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STEMI:FMC - 球囊≤90 分钟→PPCI→DAPT + 抗凝 + 他汀 +β 受体阻滞剂。
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NSTE-ACS:GRACE/TIMI 分层→高风险 24 小时内侵入→低风险保守→全程抗栓。
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住院:并发症防控→器官保护→早期康复。
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出院:ABCDE 二级预防→长期随访 + 用药依从性管理。