强诱导治疗条件分组及方案更新
低 / 中风险组
细胞遗传学低风险 AML（CBF-AML）：新增某些情况下有用方案为 FLAG + 吉妥珠单抗（CD33 阳性，对于不适合蒽环类药物的患者），证据等级为 2b 类。
根据 ELN 规定的分子突变谱确定的低风险 AML（NPM1 突变 / FLT3 野生型 AML、CEBPA bZIP 区框内突变）或中风险 AML（AML-A）：其他推荐方案新增 CLAG-M（克拉屈滨 + 阿糖胞苷 + G-CSF - 米托蒽醌），证据等级 2b 类。
高 / 不良风险组
细胞遗传学改变与 MDS 一致（以前分类为 AML 伴骨髓增生异常相关改变 AML-MRC）：诱导治疗其他推荐方案删除 “LDAC + 维奈克拉”，删除某些情况下有用方案 “低强度治疗（阿扎胞苷或地西他滨）”；新增 CLAG-M，证据等级 2b 类。
低强度治疗方案更新
无 IDH1 突变的 AML 诱导治疗：新增其他推荐方案为克拉屈滨 + LDAC + 维奈克拉，证据等级 2b 类。
其他方案修改
第 4 个方案：修改为 LDAC（有 HMA 治疗史或维奈克拉禁忌证），证据等级 2b 类。
第 5 个方案：修改为吉瑞替尼 ± 阿扎胞苷（FLT3-ITD 或 TKD，不适合用首选方案），证据等级 2b 类。
第 6 个方案：修改为阿扎胞苷 + 恩西地平 ± 阿扎胞苷（IDH2 突变，不适合用首选方案），证据等级 2b 类。
第 7 个方案：修改为吉妥珠单抗（CD33 阳性，不适合用首选方案），证据等级 2b 类。
巩固治疗相关更新
风险分组（AML-A）
细胞遗传学（CBF-AML）或根据 ELN 规定的分子突变谱确定的低风险 AML（NPM1 突变 / FLT3 野生型 AML、CEBPA bZIP 区框内突变）（AML-A）：第 4 条路径第 4 个条目修改为细胞遗传学变化符合 MDS（以前归类为 AML-MRC）。
治疗
第 1 条路径：阿糖胞苷 ± 吉妥珠单抗（CD33 阳性，仅如果诱导期间给予了吉妥珠单抗）；阿糖胞苷 +（柔红霉素或去甲氧柔红霉素）+ 吉妥珠单抗（CD33 阳性，仅如果诱导期间给予了吉妥珠单抗）。
第 2 条路径：异基因 HCT（FLT3-ITD 时首选）。
第 3 条路径：阿糖胞苷 +（柔红霉素或去甲氧柔红霉素）+ 吉妥珠单抗（CD33 阳性，仅如果诱导期间给予了吉妥珠单抗）。
第 4 条路径：含 FLAG 方案 - IDA（对 > 60 岁的患者慎用，仅如果在诱导期间给予时首选）。
复发 / 难治性 AML 相关更新
监测和治疗：新增第 4 个条目 “见可测量（微小）残留病灶评估（AML-H）”；分子综合基因组谱分析，以确定可操作基因的突变状态；可选方案删除 “如果诱导治疗后≥12 个月，则重复初始成功的诱导治疗方案”，新增在某些情况下有用方案 “异基因 HCT”。