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2025 PAC3临床实践指南:儿童和青少年潜在先天性心脏病患者感染

作者:中华医学网发布时间:2026-09-20 09:57浏览: 次

2025 PAC³(Paediatric Acute Care Cardiology Collaborative)临床实践指南:儿童青少年合并基础先天性心脏病感染性心内膜炎(IE)的评估与治疗University...

发表于Cardiology in the Young,2025‑12;多学科编写团队:儿童心血管、感染科、重症、药师、心外科、牙科专家;共形成50 条共识推荐(36 条强推荐,20 条为低 / 极低证据等级),突出先心病患儿 IE 风险分层、诊断流程、抗菌药物、手术指征、家庭宣教、预防,专门针对 CHD 人群,不直接照搬成人 IE 及普通儿童 IE 指南University...。

一、风险分层:哪些 CHD 属于 IE 高风险

所有类型先心病均为 IE 危险因素,无论简单 / 复杂,均应对患儿及家属开展 IE 宣教(强推荐,高证据)。

显著升高 IE 风险病变(可疑症状务必全面排查)

法洛四联症(尤其肺动脉瓣置换术后)、动脉干、大动脉转位、单心室、房室间隔缺损、瓣膜修复 / 人工瓣膜、体‑肺分流管道、肺动脉位人工管道。

时间相关高危窗口

  1. 心脏术后1 年内,尤其术后前 6 个月感染性心内膜炎风险显著升高;
  2. 手术 / 介入植入人工材料后,前 30 天风险最高,且长期持续风险;
  3. IE 既往病史:复发风险显著增高;
  4. 中心静脉留置导管、男性、0‑3 岁婴幼儿为额外高危因素。

已完全修补、无残余分流的简单缺损(ASD/VSD/PDA)风险显著下降,但不等于零风险。

二、临床识别与诊断路径

临床警示信号

CHD 患儿出现不明原因发热≥5‑7 天、间断发热、倦怠、体重不增、栓塞表现(脑卒中、肺栓塞、皮肤瘀点、脾肿大),即使无典型杂音改变,均需要排查 IE。

血培养(核心)

  1. 启动抗生素前采集至少 2‑3 套血培养,每套需足够血量(按儿童体重);不要因患儿状态不稳定跳过足量采血;
  2. 间歇性发热:发热峰前采血可提高阳性率;
  3. 已经使用抗生素的患儿,需注明用药史,必要时增加培养瓶数量与孵育时长。

超声心动图策略(TTE 优先,按需 TEE)

  1. 初筛:经胸 TTE;CHD 解剖复杂、TTE 图像质量差、高度临床怀疑但 TTE 阴性、评估瓣周脓肿、人工材料、导管相关 IE,必须做 TEE。
  2. 重点寻找:赘生物、瓣周脓肿、人工材料破坏、新出现反流、分流改变。
  3. 初始超声阴性不能排除 IE;临床高度怀疑时7‑10 天复查超声。
  4. 诊断采用改良 Duke 标准,但强调 CHD 解剖复杂,Duke 标准存在局限,必须结合临床综合判断,不能机械套用评分。

其他辅助检查

血常规、CRP、ESR、降钙素原;头颅影像学(怀疑神经系统栓塞、颅内脓肿);胸部 CT 评估肺栓塞(右心 IE)。

诊疗场所要求

确诊或高度怀疑 IE 的 CHD 患儿,建议在儿童心血管专科中心管理;出现栓塞、赘生物、人工瓣膜受累必须转诊专科中心,不建议普通医院独立处理East Midla...。

三、抗菌药物治疗原则

  1. 一旦高度怀疑,完成血培养后尽快启动杀菌性静脉抗生素,不等待全部培养结果;经验性方案需覆盖金黄色葡萄球菌、链球菌、肠球菌,结合是否有植入物、院内 / 社区获得背景。
  2. 根据血培养病原体及药敏结果降阶调整;儿童按体重给药,关注肾功能,监测药物谷浓度(氨基糖苷、万古霉素)。
  3. 疗程个体化:
    • 自体瓣膜简单 IE 通常 4‑6 周;
    • 人工材料、脓肿、真菌、持续菌血症,疗程延长至 6‑8 周甚至更久。
  4. 右心 IE、导管相关 IE,评估拔除感染导管;仅靠抗生素很难清除导管表面生物膜。
  5. 不推荐口服抗生素作为急性期治疗;仅在感染完全控制后极少数情况用于后续抑制治疗。

四、外科干预指征(强推荐)

紧急 / 限期手术指征

  1. 瓣膜 / 人工材料破坏,导致急性心力衰竭;
  2. 瓣周脓肿、感染向心肌传导、传导进行性恶化;
  3. 持续菌血症(规范抗菌>5‑7 天仍血培养阳性);
  4. 反复栓塞事件(脑、肺、内脏栓塞);
  5. 大型移动性赘生物,栓塞高风险;
  6. 真菌性 IE;
  7. 人工管道、人工瓣膜严重感染。

儿童优先尽可能做瓣膜修复,避免过早瓣膜置换;无法修复时才选择置换;手术目标彻底清创 + 心脏结构重建,而不只是单纯切除赘生物PMC。

手术时机:心衰、脓肿等血流动力学不稳定,不等待抗生素完成全部疗程,尽早外科干预。

五、预防策略(指南重点更新)

  1. 口腔、皮肤卫生是基础预防,比单纯抗生素预防更重要;CHD 家庭宣教口腔护理、皮肤伤口处理,警惕纹身、穿刺带来菌血症风险。
  2. 抗生素预防仅用于最高危 CHD 人群:既往 IE、人工瓣膜 / 人工管道、未修复紫绀型先心病、分流姑息管道。
  3. 已完全修补、无残余分流的简单 CHD,不推荐常规牙科操作预防性使用抗生素。
  4. 介入封堵术后:术后 6 个月(内皮化完成前)为预防窗口期;存在残余分流者持续需要预防JACC。
  5. 不推荐对胃肠、泌尿操作常规预防性抗生素。

六、特殊人群

  1. 婴幼儿:临床表现极不典型,可以仅表现喂养差、萎靡,缺乏持续高热;TEE 接受度低,需要镇静,但是诊断价值高。
  2. 人工管道 / 人工瓣膜 IE:病死率更高,更容易形成瓣周脓肿,往往需要外科干预,单纯药物治愈率低。
  3. 右心 IE:多见于中心静脉导管、紫绀型 CHD;主要表现肺栓塞、肺部浸润,容易漏诊。

七、随访、过渡与家庭宣教

  1. 急性期结束后长期随访:心脏超声、炎症指标;警惕晚期并发症:瓣膜反流、心功能下降、传导异常、复发 IE。
  2. 青少年向成人先心病中心过渡时,必须把 IE 风险纳入交接内容。
  3. 家属宣教要点:哪些警示症状需要立即就医;口腔皮肤卫生;明确抗生素预防不能 100% 避免 IE,出现发热仍要及时就诊。

八、指南核心要点总结

  1. 所有 CHD 都存在 IE 风险;高风险病变包括紫绀复杂先心病、人工瓣膜 / 管道、既往 IE 病史;术后前 6 个月是高危窗口期。
  2. CHD 患儿 IE 临床表现可极不典型;不明原因发热要警惕 IE;血培养优先于抗生素;TTE 初筛,复杂解剖必须 TEE;Duke 标准仅作参考,不能机械套用。
  3. 治疗以长疗程静脉杀菌抗生素为基础;出现心衰、脓肿、持续菌血症、反复栓塞应尽早外科干预,儿童优先瓣膜修复。
  4. 预防重点放在口腔皮肤卫生;抗生素预防严格限定最高危亚组,简单完全修补缺损不常规牙科预防。
  5. 本指南大量推荐为低‑中等证据等级,强调多学科团队协作(心内科、感染科、心外科、药学);很多决策依靠临床经验判断University...。

九、局限性

  1. 儿童 CHD‑IE 多为回顾性队列,缺乏大型 RCT;大量推荐证据等级低。
  2. 不同中心 TEE 实施、外科技术存在差异。
  3. 北美指南,国内需要结合我国儿童先心病诊疗现状本土化应用。

免责声明:以上为本指南学习摘要,仅供临床学习,不可替代原文及个体化临床决策