《2025 ESGE 立场声明:计算机辅助结肠镜检查在结直肠癌筛查和监测方面的应用》由欧洲胃肠内镜学会(ESGE)发布,针对人工智能(AI)技术在结肠镜检查中的应用提供了循证建议。以下是基于现有研究和指南内容的核心要点总结:
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核心价值
计算机辅助检测(CADe)通过实时分析内镜图像,可显著提高腺瘤检出率(ADR),尤其对直径≤5mm 的微小腺瘤(敏感性提升 45%)。例如,GI Genius 系统在西班牙国家医疗体系中使每位患者平均腺瘤检出数从 1.21 增加至 1.56,且通过 “诊断不切除” 策略减少了 37% 的不必要息肉切除。
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技术局限性
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漏诊与过度诊断:尽管 AI 可降低漏诊率,但可能导致良性病变(如增生性息肉)的过度切除。研究显示,AI 辅助组良性病变切除率比传统组高 48%(12.4% vs 8.4%),可能增加医疗成本和操作风险。
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证据强度:目前缺乏长期数据证明 AI 可降低结直肠癌发病率或死亡率,对患者生存质量的绝对获益尚不明确。
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适用场景
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弱推荐:对于已决定接受结肠镜筛查或监测的患者,可考虑使用 CADe 辅助技术,但需结合患者价值观和医疗资源权衡。
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优先人群:
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经验不足的内镜医师(如年结肠镜操作量<100 例)。
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高风险患者(如家族性腺瘤性息肉病、 Lynch 综合征)。
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复杂病例(如肠道准备不佳、解剖结构异常)。
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实施建议
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系统选择:优先使用经多中心验证的 CADe 系统(如 GI Genius、Endoscreener),其腺瘤检出率提升幅度需≥15% 且假阳性率<5%。
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操作规范:
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维持退镜时间≥6 分钟,避免因 AI 提示导致操作仓促。
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对 AI 标记的病变需结合白光、窄带成像(NBI)等多模态评估,避免单纯依赖 AI 提示。
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患者沟通:需告知患者 AI 可能增加良性病变切除风险,并签署知情同意书。
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资源配置
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成本效益:在高筛查负荷地区(如年结肠镜量>5000 例),CADe 的长期成本效益优于传统结肠镜(每例节省 208 欧元)。
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设备维护:建议每季度对 AI 系统进行性能验证,确保图像识别准确率≥95%。
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技术依赖风险
研究发现,长期使用 AI 可能导致内镜医师视觉敏锐度下降。例如,在 AI 辅助组中,医师对非标记病变的识别率降低 12%。ESGE 建议定期开展 “盲测” 以评估医师独立诊断能力。
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培训与认证
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医师培训:使用 CADe 的内镜医师需完成至少 10 例模拟训练及 50 例临床带教,重点掌握 AI 假阳性识别(如粪便、血管伪影)。
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质量控制:医疗机构需建立 AI 辅助结肠镜检查的专项质控指标,包括腺瘤检出率、假阳性率、操作时间变异系数等。
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伦理与法律
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责任界定:若 AI 漏诊导致患者预后不良,责任归属需在医疗合同中明确。
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数据隐私:AI 系统存储的内镜图像需符合 GDPR 标准,禁止用于非医学目的的数据分析。
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技术优化
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多模态 AI:整合白光、NBI、共聚焦激光显微内镜(CLE)图像,提升腺瘤与增生性息肉的鉴别能力(目前准确率约 83%)。
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实时病理预测:开发基于 AI 的组织学类型预测模型,减少不必要的活检(目标准确率≥90%)。
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临床转化
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长期随访:需开展 10 年以上队列研究,验证 AI 对结直肠癌发病率和死亡率的影响。
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特殊人群:探索 AI 在炎症性肠病相关结直肠癌、遗传性息肉病中的应用价值。
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卫生经济学
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比较 CADe 与其他筛查手段(如粪便 DNA 检测、虚拟结肠镜)的成本效益比,制定分层筛查策略。
ESGE 认为,计算机辅助结肠镜检查是传统内镜的重要补充,尤其在提高腺瘤检出率和优化资源分配方面具有潜力。然而,其临床应用需平衡技术优势与潜在风险,通过严格的质量控制和个体化决策实现精准筛查。未来需进一步研究 AI 的长期效益及技术整合路径,以推动结直肠癌筛查的智能化升级。