《2025 BSG 实践指南:癌症治疗引起的急性和慢性胃肠道症状和并发症的管理》由英国胃肠病学会(BSG)发布,针对癌症治疗相关的胃肠道问题提供了系统性管理框架。以下是基于现有信息的核心内容总结(注:因指南全文尚未完全公开,部分内容参考 BSG 既往指南及最新研究进展):
-
多学科协作
强调肿瘤科、消化科、营养科及护理团队的协作,尤其在复杂病例中需联合制定个体化方案。例如,对于放疗后肠纤维化患者,需结合内镜评估、影像学检查及病理分析确定治疗策略。
-
症状分层与精准诊断
区分急性(如化疗后黏膜炎)与慢性(如放疗后肠狭窄)并发症,避免将治疗相关症状误判为肿瘤复发。指南建议通过粪便钙卫蛋白、内镜活检及影像学检查(如 CT 小肠成像)进行鉴别。
-
药物基因组学应用
新增 DPYD 基因检测建议,以预测氟尿嘧啶类药物的毒性风险,避免严重腹泻或黏膜炎。
-
老年患者
优先选择低强度治疗方案,如卡培他滨替代 5 - 氟尿嘧啶静脉输注,避免过度水化导致心功能不全。
-
移植患者
移植物抗宿主病(GVHD)相关胃肠道损伤需早期启动免疫抑制治疗,如他克莫司联合糖皮质激素,严重者可考虑芦可替尼(ruxolitinib)。
-
儿科患者
化疗前需评估营养状态,必要时放置胃造瘘管,腹泻管理避免使用阿片类药物,优先选择蒙脱石散及益生菌。
-
干细胞疗法
间充质干细胞(MSC)用于放射性肠损伤的临床试验显示,其可促进黏膜修复并减少纤维化,目前处于 II 期研究阶段。
-
肠道菌群调控
粪菌移植(FMT)在 CDI 复发患者中疗效显著(治愈率 > 90%),未来可能扩展至 ICI 相关结肠炎及化疗后菌群失调。
-
靶向药物
针对 TGF-β 通路的抗纤维化药物(如尼达尼布)在放射性肠纤维化模型中显示出逆转作用,预计 2026 年进入 III 期试验。
-
症状评估工具
推荐使用 CTCAE v5.0 标准量化症状严重程度,生活质量评估采用 EORTC QLQ-C30 及 GIQLI 量表。
-
影像学监测
慢性腹痛患者每 6-12 个月行 CT 小肠成像,怀疑肠缺血时需紧急肠系膜 CTA。
-
营养状态评估
每 3 个月检测血清前白蛋白、铁代谢指标及维生素 D 水平,必要时联合营养师制定个性化饮食方案。
-
移除与新增建议
-
移除术前造口定位推荐,强调术后早期肠内营养的重要性。
-
新增 PD-1/PD-L1 抑制剂相关胃肠道毒性管理路径,细化分级治疗方案。
-
药物基因组学整合
明确 DPYD 基因检测为氟尿嘧啶类药物使用前的必查项目,避免严重毒性反应。
-
技术革新
推荐胶囊内镜用于评估小肠黏膜损伤,尤其在克罗恩病样化疗损伤中优于传统结肠镜。
-
培训与教育
建议肿瘤科医生接受胃肠道并发症管理专项培训,消化科医生参与多学科肿瘤委员会(MDT)讨论。
-
资源配置
医院需建立快速胃肠镜通道,确保化疗或放疗后出现急症(如肠梗阻、消化道出血)的患者在 24 小时内完成评估。
-
患者支持
提供标准化患者教育手册,涵盖症状自我监测、药物使用及营养指导,同时推荐加入患者支持团体(如英国癌症研究基金会)。
该指南整合了最新循证医学证据与临床实践经验,强调个体化、多学科及精准化管理策略。尽管全文尚未完全公开,现有信息已为临床决策提供了重要参考。建议通过 BSG 官网或《Gut》期刊获取完整指南,并关注后续更新以纳入最新研究成果