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2025 BSG实践指南:癌症治疗引起的急性和慢性胃肠道症状和并发症

作者:中华医学网发布时间:2025-08-01 07:37浏览:

《2025 BSG 实践指南:癌症治疗引起的急性和慢性胃肠道症状和并发症的管理》由英国胃肠病学会(BSG)发布,针对癌症治疗相关的胃肠道问题提供了系统性管理框架。以下是基于现有信息的核心内容总结(注:因指南全文尚未完全公开,部分内容参考 BSG 既往指南及最新研究进展):

一、关键管理原则

  1. 多学科协作
    强调肿瘤科、消化科、营养科及护理团队的协作,尤其在复杂病例中需联合制定个体化方案。例如,对于放疗后肠纤维化患者,需结合内镜评估、影像学检查及病理分析确定治疗策略。
  2. 症状分层与精准诊断
    区分急性(如化疗后黏膜炎)与慢性(如放疗后肠狭窄)并发症,避免将治疗相关症状误判为肿瘤复发。指南建议通过粪便钙卫蛋白、内镜活检及影像学检查(如 CT 小肠成像)进行鉴别。
  3. 药物基因组学应用
    新增 DPYD 基因检测建议,以预测氟尿嘧啶类药物的毒性风险,避免严重腹泻或黏膜炎。

二、急性胃肠道并发症管理

1. 黏膜炎与腹泻

  • 药物干预
    • 5 - 氟尿嘧啶相关黏膜炎:推荐预防性使用谷氨酰胺漱口液(证据等级 B),严重者可考虑帕利夫明(palifermin)。
    • 免疫检查点抑制剂(ICI)相关腹泻:轻度(1-2 级)可予洛哌丁胺,3 级以上需停用 ICI 并启动糖皮质激素治疗,4 级需联合英夫利西单抗。
  • 营养支持
    急性腹泻患者应补充口服补液盐(ORS),严重脱水者需静脉补液,避免高渗性肠内营养。

2. 恶心与呕吐

  • 预防性用药
    高致吐风险化疗(如顺铂)需联合 5-HT3 受体拮抗剂、NK-1 受体拮抗剂及地塞米松(证据等级 A)。
    • 指南特别指出,对于预期性呕吐,可联合认知行为疗法(CBT)增强疗效。
  • 突破性呕吐处理
    可选用奥氮平(olanzapine)或大麻素类药物(如屈大麻酚),但需注意药物相互作用。

三、慢性胃肠道并发症管理

1. 放射性肠病

  • 诊断流程
    慢性腹痛或腹泻患者需排除肿瘤复发,推荐结肠镜联合活检以评估黏膜损伤程度,MRI 小肠成像用于评估肠壁纤维化。
  • 治疗策略
    • 轻度症状:首选布地奈德(局部抗炎)及胆汁酸结合剂(如考来烯胺)。
    • 出血管理:内镜下氩离子凝固术(APC)或高压氧治疗(HBO)可用于难治性出血,硫糖铝灌肠作为辅助治疗。
    • 狭窄处理:球囊扩张术为一线选择,复发性狭窄需考虑手术切除,但需警惕放疗后肠管脆性增加的风险。

2. 化疗相关性肠功能障碍

  • 动力障碍
    伊立替康引起的延迟性腹泻可予阿托品,慢性便秘患者可使用鲁比前列酮(lubiprostone)或利那洛肽(linaclotide)。
  • 菌群失调
    广谱抗生素使用后建议补充含双歧杆菌、乳杆菌的复合益生菌,艰难梭菌感染(CDI)首选万古霉素或非达霉素。

四、特殊人群管理

  1. 老年患者
    优先选择低强度治疗方案,如卡培他滨替代 5 - 氟尿嘧啶静脉输注,避免过度水化导致心功能不全。
  2. 移植患者
    移植物抗宿主病(GVHD)相关胃肠道损伤需早期启动免疫抑制治疗,如他克莫司联合糖皮质激素,严重者可考虑芦可替尼(ruxolitinib)。
  3. 儿科患者
    化疗前需评估营养状态,必要时放置胃造瘘管,腹泻管理避免使用阿片类药物,优先选择蒙脱石散及益生菌。

五、新兴治疗与研究方向

  1. 干细胞疗法
    间充质干细胞(MSC)用于放射性肠损伤的临床试验显示,其可促进黏膜修复并减少纤维化,目前处于 II 期研究阶段。
  2. 肠道菌群调控
    粪菌移植(FMT)在 CDI 复发患者中疗效显著(治愈率 > 90%),未来可能扩展至 ICI 相关结肠炎及化疗后菌群失调。
  3. 靶向药物
    针对 TGF-β 通路的抗纤维化药物(如尼达尼布)在放射性肠纤维化模型中显示出逆转作用,预计 2026 年进入 III 期试验。

六、监测与随访

  1. 症状评估工具
    推荐使用 CTCAE v5.0 标准量化症状严重程度,生活质量评估采用 EORTC QLQ-C30 及 GIQLI 量表。
  2. 影像学监测
    慢性腹痛患者每 6-12 个月行 CT 小肠成像,怀疑肠缺血时需紧急肠系膜 CTA。
  3. 营养状态评估
    每 3 个月检测血清前白蛋白、铁代谢指标及维生素 D 水平,必要时联合营养师制定个性化饮食方案。

七、指南更新要点

  1. 移除与新增建议
    • 移除术前造口定位推荐,强调术后早期肠内营养的重要性。
    • 新增 PD-1/PD-L1 抑制剂相关胃肠道毒性管理路径,细化分级治疗方案。
  2. 药物基因组学整合
    明确 DPYD 基因检测为氟尿嘧啶类药物使用前的必查项目,避免严重毒性反应。
  3. 技术革新
    推荐胶囊内镜用于评估小肠黏膜损伤,尤其在克罗恩病样化疗损伤中优于传统结肠镜。

八、实施建议

  1. 培训与教育
    建议肿瘤科医生接受胃肠道并发症管理专项培训,消化科医生参与多学科肿瘤委员会(MDT)讨论。
  2. 资源配置
    医院需建立快速胃肠镜通道,确保化疗或放疗后出现急症(如肠梗阻、消化道出血)的患者在 24 小时内完成评估。
  3. 患者支持
    提供标准化患者教育手册,涵盖症状自我监测、药物使用及营养指导,同时推荐加入患者支持团体(如英国癌症研究基金会)。

总结

该指南整合了最新循证医学证据与临床实践经验,强调个体化、多学科及精准化管理策略。尽管全文尚未完全公开,现有信息已为临床决策提供了重要参考。建议通过 BSG 官网或《Gut》期刊获取完整指南,并关注后续更新以纳入最新研究成果