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中国抗癌协会甲状腺癌整合诊治指南(2022 精简版)

作者:中华医学网发布时间:2026-01-27 09:07浏览:

中国抗癌协会甲状腺癌整合诊治指南(2022 精简版)核心解读

 
发布信息:中国抗癌协会甲状腺癌专业委员会制定,2022 年发布,2023 年 4 月发表于《中国肿瘤临床》,聚焦防 - 筛 - 诊 - 治 - 康全流程整合管理,覆盖分化型(DTC)、髓样癌(MTC)、未分化癌(ATC),核心目标是规范化诊疗、提升生存率与生活质量。
 

 

一、核心流行病学与筛查原则

 
  1. 流行病学:PTC 占 80%~85%,FTC 10%~15%,MTC 1%~5%,PDTC/ATC<2%;中国女性发病居第 4 位,5 年相对生存率 84.3%。
  2. 筛查原则不推荐普通人群常规筛查;仅对高风险人群(童年头颈辐射史、遗传综合征 / MEN-2 家族史、胚系 RET 变异 MTC 一级亲属等)行超声筛查。
 

 

二、诊断核心流程(临床速记)

 

1. 影像学(首选超声)

 
  • 恶性征象:实性低 / 极低回声、边缘不规则、微小钙化、垂直位、腺外浸润、异常淋巴结。
  • 辅助检查:CT/MRI 评估侵犯范围与远处转移;不常规推荐 PET-CT。
 

2. 实验室与穿刺

 
  • 术前必查:甲功、Tg/TgAb、Ctn(MTC 筛查)+CEA(MTC)。
  • 金标准:超声引导下 FNAB;洗脱液 Tg/Ctn 辅助诊断转移淋巴结与 MTC;FNAB 不确定者行分子检测(BRAF/Ras/RET/PTC 等)提升确诊率。
 

 

三、外科治疗(核心根治手段)

 

1. DTC(PTC/FTC/PDTC)术式选择

 
术式 适应证
全 / 近全甲状腺切除 童年辐射史、病灶>4cm、双侧多灶、不良亚型、远处转移、肉眼腺外侵犯、双侧颈淋巴结转移
腺叶 + 峡部切除(优选低危) 单发≤1cm、低危、无辐射史、无转移、对侧无恶性结节;相对适应证:单发≤4cm 低危、微小浸润 FTC
淋巴结清扫 cN1a:治疗性中央区清扫;cN0 高危 PTC:患侧中央区清扫;cN0 滤泡癌:不常规清扫;cN1b:侧颈区清扫
 

2. MTC 术式

 
  • 遗传性 MTC:全甲状腺切除 + 常规中央区清扫(无论病灶大小)。
  • 散发性 MTC:首选全甲状腺切除 + 中央区清扫;局限单侧无高危者可腺叶切除;cN1b 行侧颈 + 中央区清扫。
 

3. ATC 术式

 
  • 仅 ⅣA/ⅣB 期可 R0/R1 切除者行根治性手术;不推荐减瘤术;气管切开个体化,不预防性切开。
 

4. 关键技术与并发症防控

 
  • 甲状旁腺:“1+X” 保留 + 精细化被膜解剖 + 自体移植;喉返神经:常规显露 + 术中神经监测(复杂 / 复发者)。
  • 腔镜 / 机器人:治疗原则与开放一致,仅适用于合适病例,不追求美容牺牲根治性。
 

 

四、术后核心治疗(DTC 为主)

 

1. ¹³¹I 治疗(DTC)

 
  • 适应证:远处转移、肉眼腺外侵犯、淋巴结转移≥3 枚、病灶>4cm、高危复发风险;低危(≤1cm、无侵犯、无转移)不常规推荐
  • 准备:低碘饮食 + 重组人 TSH 刺激 / 甲状腺激素 withdrawal;治疗后行全身显像评估转移灶。
 

2. TSH 抑制治疗(DTC 核心)

 
  • 分层目标(基于复发风险 + 不良反应风险):
    复发风险 初治期(1 年内)TSH 目标 随访期(>1 年)TSH 目标
    高危 <0.1 mU/L 0.1~0.5 mU/L
    中危 0.1~0.5 mU/L 0.5~2.0 mU/L
    低危 0.5~1.0 mU/L 0.5~2.0 mU/L(可接近正常)
     
  • 不良反应管理:骨质疏松 / 房颤高危者,避免过度抑制,优先替代治疗。
 

3. MTC/ATC 术后治疗

 
  • MTC:无 ¹³¹I 指征,术后监测 Ctn/CEA,复发 / 转移者行靶向(凡德他尼 / 卡博替尼)或临床试验。
  • ATC:术后行放化疗 / 靶向 / 免疫,MDT 制定姑息 / 临终方案。
 

 

五、复发 / 转移 / 特殊类型管理

 

1. 持续 / 复发 / 转移性 DTC(prm-DTC)

 
  • 优先顺序:手术→¹³¹I→外放疗 / 消融→TSH 抑制→靶向 / 免疫→临床试验;孤立远处转移(肺 / 骨 / 脑 / 肝)可手术切除。
 

2. 放射性碘难治性 DTC(RAIR-DTC)

 
  • 首选靶向治疗(仑伐替尼、索拉非尼),或参加免疫 / 靶向联合临床试验。
 

3. ATC(预后极差)

 
  • ⅣA/ⅣB:手术 + 放化疗 + 靶向 / 免疫;ⅣC:姑息治疗 + 临终关怀,MDT 全程决策。
 

 

六、随访与长期管理(核心)

 

1. DTC 随访

 
  • 频率:术后 1~2 年每 3~6 个月,2~5 年每 6~12 个月,5 年以上每年;
  • 项目:甲功 + Tg/TgAb、颈部超声;¹³¹I 治疗后全身显像;高危者定期胸 CT / 骨扫描。
 

2. MTC 随访

 
  • 核心:Ctn/CEA(倍增时间关键)+ 颈部超声 + 胸 / 腹 CT;遗传性者行基因检测与家族筛查。
 

3. 长期管理

 
  • 补钙 + 维生素 D(甲旁减);避免辐射、戒烟限酒;育龄期女性孕前 / 孕期 TSH 个体化调整;骨质疏松 / 心血管风险监测与干预。
 

 

七、MDT 整合诊疗(贯穿全程)

 
  • 团队:外科、内分泌、核医学、放疗、病理、影像、超声、药学、营养、心理;
  • 关键节点:术前分期 / 术式决策、术后 ¹³¹I/TSH 抑制方案、复发 / 转移再评估、特殊类型(ATC/RAIR-DTC)治疗制定。
 

 

八、临床落地极简流程

 
高风险筛查→超声 + FNAB(必要时分子检测)→MDT 评估→手术(按风险分层术式)→术后 ¹³¹I(指征者)+TSH 抑制→动态随访→复发 / 转移按优先级再治疗→长期慢病管理
 

 

核心要点速查(查房必备)

 
  1. 筛查:普通人群不筛,高风险人群超声筛查。
  2. 诊断:超声 + FNAB 为核心,分子检测补漏。
  3. 手术:DTC 按风险选术式,MTC 遗传性全切,ATC 仅根治性切除。
  4. 术后:DTC¹³¹I+TSH 抑制分层,MTC 监测 Ctn/CEA,ATC 姑息 + MDT。
  5. 随访:DTC 盯 Tg / 超声,MTC 盯 Ctn/CEA,全程 MDT。