2023 BTS 胸膜疾病指南(Thorax 2023;78 (Suppl 3):1–42,DOI:10.1136/thorax-2022-219784)聚焦成人四大类疾病:自发性气胸、单侧不明原因胸腔积液、胸膜感染、胸膜恶性病变(不含间皮瘤),配套胸膜操作临床声明,形成门诊 — 住院 — 手术的全流程循证管理方案,适合呼吸科、胸外科、急诊科落地执行📄。
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发布机构 / 时间:英国胸科协会(BTS),2023-07;Thorax 增刊;可通过 BMJ/Thorax 官网、医院图书馆获取全文;配套操作声明补充胸管、留置胸膜导管、胸膜活检 / 胸腔镜等技术细节与并发症处理。
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适用人群:成人、门诊 / 住院;不含儿童、双侧积液、间皮瘤、罕见良性胸膜病;间皮瘤请参考 BTS 2018 间皮瘤指南。
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保守治疗:无症状 / 轻微症状的成人原发性 SP(PSP),无论大小均可考虑;有良好随访与支持的中心可门诊管理。
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初始引流:不适合保守 / 门诊者,针吸或胸管引流;持续漏气且不耐受手术者,考虑自体血胸膜固定或支气管内治疗。
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复发与手术:同侧二次或对侧首次发作建议择期手术;VATS 胸膜固定术为常规选择;高危职业需极低复发风险时可考虑开胸胸膜固定术;手术同时行胸膜固定术 ± 肺大疱切除术。
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出院与随访:所有患者均需出院指导与活动限制;门诊随访监测复发与肺功能恢复。
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诊断路径:超声引导穿刺,送检常规、生化、细胞学、微生物;Light 标准区分漏出 / 渗出;渗出液进一步行肿瘤标志物、结核相关检查,必要时局部麻醉胸腔镜活检以明确病理。
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关键节点:超声全程引导,减少并发症;细胞学阴性但高度怀疑恶性者,尽早镜检或重复取样;结核高发地区需纳入鉴别并完善相关检查。
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初始管理:引流 + 抗感染;超声 / CT 评估积液范围、分隔与包裹;尽早置管引流,必要时多根引流或外科清创。
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纤溶治疗:推荐 TPA+DNase 联用(10 mg TPA bid+5 mg DNase bid,共 3 天);不推荐单用 TPA/DNase 或链激酶;出血风险需知情同意并监测;条件受限可考虑生理盐水冲洗。
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手术指征:引流失败、多房包裹、脓胸进展、合并支气管胸膜瘘 / 肺脓肿,尽早转诊胸外科行 VATS / 开胸清创。
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诊断与分期:超声引导穿刺 / 胸腔镜活检明确病理与分型;PET/CT + 增强 CT 评估分期;积液细胞学 + 免疫组化提高阳性率。
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积液控制:症状性恶性胸腔积液(MPE)首选留置胸膜导管(IPC)或化学胸膜固定术;IPC 适合预期生存期较短、积液复发快或不耐受手术者;滑石粉胸膜固定术为一线选择,需充分肺复张与胸膜贴合。
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全身治疗:根据原发肿瘤类型与分子分型,联合化疗、靶向、免疫治疗;局部治疗与全身治疗协同以改善症状与生存。
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超声引导:所有胸膜穿刺 / 置管均应超声定位与引导,降低气胸、出血风险。
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胸管选择:根据病情选择合适口径,恶性积液 / 持续漏气可选用小口径胸管或 IPC。
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并发症管理:出血、感染、持续漏气、支气管胸膜瘘需建立应急预案;TPA+DNase 治疗前签署知情同意,监测凝血与血红蛋白。
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辐射防护:CT 引导操作时做好患者与医护人员的辐射防护。
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建立胸膜疾病 MDT:呼吸科、胸外科、影像科、病理科、感染科定期会诊,确定引流时机、纤溶方案、手术指征与全身治疗策略。
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制定科室 SOP:明确气胸门诊管理路径、积液送检清单、TPA+DNase 剂量与疗程、IPC 维护流程、并发症触发阈值与处理责任人。
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质量控制(QC):超声引导率 100%;TPA+DNase 使用前知情同意与出血风险评估;术后 / 术后 24–48 h 影像复核引流效果;不良事件登记与复盘。
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患者教育:气胸患者出院后避免剧烈运动与潜水;MPE 患者指导 IPC 自我护理与引流记录;胸膜感染患者遵医嘱完成抗感染疗程。