NCCN《前列腺癌早期检测指南(2024.V1)》的核心是通过精准划分筛查人群、明确检测手段优先级及规范活检流程,提升高危前列腺癌检出率,同时减少过度诊疗,其核心内容可从筛查人群、检测手段、活检规范及风险分层工具这几个关键维度展开,具体如下:
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筛查人群分层与频率
指南针对不同风险人群制定了差异化的筛查策略,重点聚焦高危群体,同时明确了停止筛查的指征,避免无意义医疗干预:
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核心检测手段规范
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基础检测定位清晰:首选前列腺特异性抗原(PSA)检测,临界值为 4.0ng/mL,若两次血清 PSA>4.0ng/mL,需先排除前列腺炎、良性前列腺增生等干扰因素再进一步检查。不推荐单独用 DRE、超声或 MRI 筛查,DRE 仅作为 PSA 初检阳性的辅助检查,尤其 PSA>3ng/mL 时,DRE 能显著提高临床意义前列腺癌的阳性预测值。
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MRI 的活检前核心作用:MRI 被确立为活检前评估的标准手段。MRI 阳性可进行靶向穿刺;阴性者也需结合个体风险,判断是否开展系统穿刺活检,因为即使 MRI 结果阴性,也存在 86%-98% 的阴性预测值,仍有漏诊可能。
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活检操作相关要求
穿刺活检需综合 PSA 水平、DRE 结果、影像学表现及患者年龄、基础疾病等因素判断。超声引导下经直肠或会阴穿刺活检是标准操作,前列腺体积<30mL 时,基线活检至少行 8 点系统活检;前列腺较大时建议 10 - 12 点系统活检;再次活检采用饱和穿刺(穿刺针数>20 针)可提高检出率。对于 PSA 升高但 MRI 无异常的患者,是否需标准穿刺活检需结合个体高风险因素综合评估。
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风险分层工具的应用
指南认可 Prostate Health Index(PHI)、4Kscore 等作为 2A 类推荐检测手段,用于初次活检前的风险分层。同时纳入 Stockholm3 血液检测和 MyProstateScore 2.0(MPS 2.0)尿液检测作为 2B 类推荐,其中 Stockholm3 整合临床变量与生物标志物辅助初筛风险分层;MPS 2.0 可辅助初筛,还能用于活检阴性但临床怀疑高风险场景的评估,二者均为减少不必要活检和漏诊提供支持。