2015 年美国临床神经生理学会（ACNS）发布的《成人和儿童危重患者连续脑电图监测（cEEG）共识声明》，首次系统性规范了 cEEG 在危重患者中的应用指征、监测流程及报告标准，核心内容如下：
该声明将指征按优先级和人群分类，明确不同患者的监测必要性：
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成人危重患者
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首要指征：临床怀疑非惊厥性癫痫发作（NCSE）或非惊厥性癫痫持续状态（NCSE），尤其是存在意识障碍（如昏迷、谵妄）且原因不明的患者。
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重要指征：严重脑损伤（如创伤性脑损伤、脑卒中）、颅内感染（如脑炎）、中枢神经系统肿瘤，需监测脑电活动变化以评估病情严重程度。
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其他指征：脑死亡判定辅助、颅内压增高患者的脑功能监测、严重代谢紊乱（如肝性脑病、低血糖）相关的脑电异常评估。
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儿童危重患者
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首要指征：热性惊厥持续状态、癫痫持续状态治疗后需评估是否存在 NCSE，以及新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的脑功能监测。
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重要指征：儿童中枢神经系统感染（如脑膜炎）、先天性代谢性疾病导致的意识障碍，需通过 cEEG 早期识别脑电异常。
明确监测操作的关键要求，确保数据准确性和安全性：
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电极放置：成人推荐使用国际 10-20 系统电极，至少覆盖 8 个导联（如 F3、F4、C3、C4、P3、P4、O1、O2）；新生儿及婴幼儿可采用简化导联（如 3-4 个导联），但需覆盖额、顶、枕区关键脑区。
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监测时长：
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怀疑 NCSE 的患者，初始监测至少持续 24 小时，若 24 小时内未发现癫痫样放电，可结合临床判断决定是否延长；
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严重脑损伤患者，建议监测 48-72 小时，以捕捉动态脑电变化；
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新生儿 HIE 患者，通常监测 72 小时，评估脑电背景活动与预后的关联。
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设备与人员：监测设备需具备抗干扰功能（如过滤心电、肌电干扰），解读报告需由经过 ACNS 认证的临床神经生理医师完成，或由接受过 cEEG 培训的神经科 / 重症科医师结合临床判断。
统一脑电异常的定义和报告术语，帮助临床快速解读：
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新生儿：需使用专用新生儿电极，避免电极对皮肤的刺激；监测期间需同步记录心率、血氧饱和度，结合生命体征判断脑电变化的临床意义。
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镇静状态患者：镇静药物（如丙泊酚、苯二氮䓬类）可能抑制脑电活动，解读时需结合镇静深度（如 RASS 评分），避免误判为脑功能损伤。
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脑死亡患者：cEEG 可作为脑死亡判定的辅助手段，若监测 4 小时以上均为平坦脑电（无任何脑电活动），结合临床检查可支持脑死亡诊断。
要求 cEEG 报告需包含 4 个核心部分：
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监测指征与时长；
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脑电背景活动描述（如正常、抑制、爆发 - 抑制）；
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异常放电类型与频率（如是否存在 NCSE、周期性放电）；
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临床建议（如是否需调整抗癫痫药物、是否需延长监测）。
同时强调，cEEG 结果需与临床症状、影像学检查（如 CT、MRI）结合，避免单独依赖脑电报告制定治疗方案