呼吸机相关性肺炎(VAP)是指气管插管或气管切开患者在接受机械通气 48 小时后至撤机拔管 48 小时内发生的肺炎,是医院获得性肺炎的一种特殊类型。以下是对《中国成人医院获得性肺炎与呼吸机相关性肺炎诊断和治疗指南(2018 年版)》中 VAP 相关内容的循证解读。
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临床诊断标准:指南采用的临床诊断标准缺乏 "金标准",但综合了多项研究证据。包括体温升高≥38℃或降低≤36℃、白细胞计数升高≥10×10⁹/L 或降低≤4×10⁹/L、新的或进展性肺部浸润影等,满足上述任一标准,结合临床怀疑,即可诊断为 VAP。这些标准是基于对临床症状、体征和影像学表现的综合分析,虽特异性不高,但具有较好的临床实用性。
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病原学诊断方法:指南强调通常可通过非侵入性方法获得呼吸道标本进行检测,如经气管导管内吸引,细菌培养≥10⁵CFU/ml 为阳性阈值。侵入性方法如支气管镜保护性毛刷(≥10³CFU/ml)和经支气管镜肺泡灌洗(≥10⁴CFU/ml)仅在经验性治疗无效、疑似特殊病原菌感染或常规方法无法明确致病菌时使用。这是因为非侵入性方法操作相对简单、创伤小,且在多数情况下能提供足够的病原学信息,而侵入性方法虽准确性较高,但存在一定风险。
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经验性抗感染治疗:
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治疗时机:强调尽早开始抗生素治疗,不应等待培养结果而延误治疗时机,这是基于大量研究表明早期恰当的抗菌治疗可显著改善 VAP 患者的预后。
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药物选择:对于具有多重耐药(MDR)铜绿假单胞菌和其他 MDR 革兰阴性杆菌感染的危险因素或死亡风险较高的 VAP 患者,建议联合使用两种不同类别的抗菌药物;对于非危重、无 MDR 感染危险因素的 VAP 患者,经验性治疗时可只使用一种抗菌药物(ⅡA)。这是根据不同患者群体的病原学特点和耐药情况,结合药物的抗菌谱、药代动力学和药效学特点制定的,旨在确保抗菌治疗的有效性和安全性,同时减少耐药的产生。
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疗程:指南未明确规定 VAP 的具体抗菌治疗疗程,需根据患者的病情严重程度、治疗反应、病原学结果等综合判断,一般为 7-10 天,但对于病情复杂、免疫功能低下或 MDR 病原菌感染的患者,可能需要适当延长疗程。
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综合治疗措施:
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呼吸支持技术:及时有效引流气道分泌物是抗感染治疗的首要措施,对于呼吸道廓清能力差的患者,可选用排痰机震动排痰、经支气管镜吸痰等方法。合理氧疗和机械通气可根据患者的呼吸衰竭类型和病情严重程度进行选择,如 Ⅰ 型呼吸衰竭可给予较高浓度吸氧,Ⅱ 型呼吸衰竭应常规给予低浓度持续吸氧等。这些措施的循证依据来自于大量的临床实践和研究,旨在改善患者的呼吸功能,促进痰液排出,提高抗菌治疗效果。
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营养支持:加强营养对于 VAP 患者十分重要,可采用全胃肠外营养、胃肠外营养和胃肠内营养同时进行或单纯胃肠内营养等方式,纠正低蛋白血症,维持水电解质和酸碱平衡。营养支持可提高患者的免疫功能,有助于病情的恢复,这是基于营养状况与患者预后密切相关的研究证据。
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体位干预:推荐接受有创机械通气的患者床头抬高 30°-45°,可有效减少胃内容物反流和误吸风险,降低 VAP 的发生率(ⅡA)。这是基于多项临床研究证实该体位可减少误吸的发生,从而降低 VAP 的发病风险。
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声门下分泌物吸引:应用装有声门下分泌物吸引管的气管导管,可降低 VAP 的发生率并缩短住 ICU 的时间,推荐在预测有创通气时间超过 48h 或 72h 的患者使用(ⅠA)。这是因为声门下分泌物是建立人工气道患者误吸物的主要来源,通过吸引可减少分泌物的积聚和误吸,有高质量的研究证据支持该措施的有效性。
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呼吸机管路管理:呼吸机外部管道及配件应一人一用一消毒或灭菌,长期使用机械通气的患者,一般推荐每周更换一次呼吸机管道,但在有肉眼可见污渍或有故障时应及时更换(ⅠA)。呼吸机管道中的冷凝液收集瓶应始终处于管道最低位置,保持直立并及时清理,以避免含菌冷凝液流入下呼吸道引起 VAP。这些措施是基于对呼吸机管路污染与 VAP 发生关系的研究,旨在减少呼吸机管路相关的感染风险。
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减少有创通气时间:严格掌握气管插管或切开的适应证,优先考虑无创通气,对符合条件者应每日唤醒并实施自主呼吸试验,评估是否具备脱机、拔管的条件,以缩短机械通气时间,降低 VAP 的风险(ⅠA)。这是因为建立人工气道并应用机械通气是发生 VAP 最重要的危险因素,缩短有创通气时间可有效减少 VAP 的发生,有充分的循证医学证据支持该措施的必要性。