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中心组织 |
中心应作为网络组织的一部分 |
具备快速有效管理的书面协议，包括风险分层、转运、导管室激活等 |
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再灌注 / 侵入性策略 |
STEMI 患者发病 12 小时内接受再灌注治疗的比例 |
评估符合条件的 STEMI 患者及时接受再灌注治疗情况 |
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STEMI 患者在指南推荐时间内接受再灌注治疗的比例 |
直接 PCI 患者门 - 动脉穿刺时间 < 60 分钟，溶栓患者首次医疗接触 - 注射时间 < 30 分钟 |
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住院风险评估 |
NSTEMI 患者使用 GRACE 风险评分进行缺血风险评估的比例 |
评估所有疑似 NSTEMI 患者是否进行 GRACE 风险评分并记录数值 |
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STEMI 或 NSTEMI 患者使用 CRUSADE 出血风险评分进行出血风险评估的比例 |
评估所有 STEMI 和 NSTEMI 患者是否进行 CRUSADE 出血风险评分并记录数值 |
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住院期间抗栓治疗 |
出院时处方适当 P2Y12 抑制剂的患者比例 |
评估符合条件的患者出院时是否处方适当的 P2Y12 抑制剂 |
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NSTEMI 患者 (非直接 PCI) 使用磺达肝癸钠的比例 |
评估 NSTEMI 患者 (非直接 PCI) 是否使用磺达肝癸钠抗凝 |
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出院治疗 |
出院时处方高强度他汀类药物的患者比例 |
评估符合条件的患者出院时是否处方高强度他汀 |
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心力衰竭或 LVEF≤0.40 的患者出院时处方 ACEI/ARB 的比例 |
评估符合条件的患者出院时是否处方 ACEI/ARB |
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心力衰竭或 LVEF≤0.40 的患者出院时处方 β- 阻滞剂的比例 |
评估符合条件的患者出院时是否处方 β- 阻滞剂 |
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患者满意度 |
未明确具体指标 |
评估患者对 AMI 治疗过程的满意度 |
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综合指标和结局 |
基于机会的综合质量指标 |
包括再灌注治疗、风险评估、药物治疗等 10 个个体指标的综合评分 |
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全或无综合质量指标 |
根据 LVEF 分为 3 或 5 个组成部分的全或无评分 |
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GRACE 风险评分调整的 30 天死亡率 |
评估调整患者基线风险后的 30 天死亡率 |