2016 ANZSGM 立场声明:痴呆的行为和心理症状(BPSD)管理核心要点
该声明由澳大利亚和新西兰老年医学会(ANZSGM)发布,核心是 “以患者为中心、非药物干预一线、药物审慎辅助、全流程照护者支持”,聚焦 BPSD 的分层评估、干预路径与跨场景协作,为临床与照护提供可操作框架。
一、核心定位与适用场景
(一)核心定位
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BPSD 定义:痴呆患者出现的感知、思维、情绪、行为等非认知症状(如激越、抑郁、幻觉、淡漠、睡眠障碍等),常为未满足需求的表达,与认知快速衰退、生活质量下降、照护者负担加重密切相关。
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适用人群:社区、住院、养老机构中所有痴呆患者,覆盖轻至重度 BPSD,强调早期识别与个体化干预。
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核心目标:改善患者生活质量,减轻照护者压力,减少不必要住院与过早机构化,平衡干预获益与风险。
(二)评估工具与分层(强推荐)
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评估维度 |
工具 |
适用场景 |
核心作用 |
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症状与严重程度 |
神经精神问卷(NPI)、BEHAVE-AD |
全场景基线 / 随访 |
量化症状类型与严重度 |
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激越专项 |
Cohen-Mansfield 激越量表(CMAI) |
住院 / 养老机构 |
评估激越行为频率与强度 |
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照护者痛苦 |
NPI - 痛苦亚量表(NPI - D) |
社区 / 机构 |
评估照护者心理负担 |
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行为分析 |
ABC 模型(前因 - 行为 - 后果) |
全场景 |
定位行为触发因素与维持因素 |
二、干预路径(分层推荐,强证据支持)
(一)一线:非药物干预(优先使用,Ⅰ 类推荐)
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基础评估与诱因排查(核心前置步骤)
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优先排查急性躯体疾病(如感染、疼痛、代谢紊乱)、药物不良反应、环境不适(如噪音、光线)、未满足的生理 / 心理需求(如饥饿、孤独)。
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排除谵妄叠加痴呆(85% 此类患者伴严重 BPSD),优先治疗基础疾病。
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个体化非药物策略(按症状匹配)
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症状类型 |
核心策略 |
实施要点 |
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激越 / 攻击 |
环境优化(减少刺激)、结构化活动、安抚沟通 |
避免约束,采用 “转移注意力 + 简单指令” |
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抑郁 / 淡漠 |
社交互动、认知刺激、适度运动 |
照护者主动陪伴,减少孤立 |
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幻觉 / 妄想 |
验证性沟通,避免争辩,安全环境 |
不强化错误认知,聚焦情绪安抚 |
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睡眠障碍 |
规律作息、日间活动、睡前放松 |
减少日间嗜睡,避免咖啡因 / 酒精 |
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照护者支持(不可缺少)
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提供 BPSD 教育、压力管理培训、问题解决技能指导,保障照护者喘息服务(如痴呆专项日间照料)。
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培训内容包括沟通技巧、行为分析、资源对接,降低照护者负担与心理应激。
(二)二线:药物干预(审慎使用,Ⅱ 类推荐)
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用药原则
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仅用于非药物干预无效、症状严重威胁患者 / 他人安全,或伴严重精神痛苦时,需专科医师评估后使用。
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小剂量起始、缓慢滴定、目标症状明确、密切监测不良反应(如镇静、锥体外系反应、心血管风险)。
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药物选择与注意事项
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症状类型 |
推荐药物 |
禁忌 / 慎用 |
监测要点 |
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激越 / 精神病性症状 |
利培酮(短期)、喹硫平 |
QT 间期延长、痴呆相关肺炎史 |
定期心电图、感染筛查 |
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抑郁 |
西酞普兰、舍曲林 |
SSRI 过敏、出血风险 |
观察自杀意念、消化道反应 |
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心境不稳 |
卡马西平(有限证据) |
骨髓抑制、肝损伤 |
定期血常规、肝功能 |
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淡漠 |
胆碱酯酶抑制剂(如多奈哌齐) |
心动过缓、消化性溃疡 |
心率、胃肠道症状 |
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禁用 / 不推荐
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避免苯二氮䓬类(增加跌倒、认知恶化风险),除非短期控制严重激越且无替代方案。
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避免抗胆碱能药物(加重认知障碍),慎用强效镇静剂。
三、跨场景协作与照护体系(政策与实践建议)
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社区场景
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全科医生需接受 BPSD 培训,早期识别并转诊专科(老年科、老年精神科)。
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推广 “居家医院” 项目,减少因基础疾病住院导致的 BPSD 恶化。
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住院场景
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所有老年科 / 全科医护需接受 BPSD 照护培训,医院环境需符合痴呆友好设计(如清晰标识、熟悉物品摆放)。
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建立专科痴呆服务,处理严重 BPSD 病例,加强老年科与精神科协作。
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养老机构场景
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配备 BPSD 专项培训人员,将痴呆友好设计纳入机构认证标准。
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提供结构化活动与喘息服务,减轻照护团队压力。
四、关键推荐要点(按场景)
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场景 |
核心推荐 |
推荐等级 |
证据等级 |
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全场景 |
非药物干预为 BPSD 一线管理措施 |
Ⅰ 类 |
A 级 |
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全场景 |
药物仅作为非药物干预失败后的辅助,需专科评估 |
Ⅱ 类 |
B 级 |
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社区 |
照护者教育与支持是 BPSD 管理的核心组成部分 |
Ⅰ 类 |
B 级 |
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住院 |
优先排查并治疗躯体疾病,避免 BPSD 恶化 |
Ⅰ 类 |
B 级 |
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机构 |
环境优化 + 结构化活动,减少约束使用 |
Ⅰ 类 |
B 级 |
五、临床决策流程
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识别 BPSD 症状→用 NPI 等工具评估→排查诱因(躯体 / 药物 / 环境 / 需求)。
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启动非药物干预(环境 / 沟通 / 活动 / 照护者支持)→4-6 周评估效果。
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症状无改善且严重→专科会诊→小剂量药物治疗→每 2-4 周监测疗效与不良反应。
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症状控制后→逐步减药,强化非药物干预→长期随访评估。
该声明强调 BPSD 管理需多学科协作,以非药物干预为核心,药物仅谨慎辅助,同时重视照护者的持续支持,为不同场景下的 BPSD 管理提供了全面且实用的指导。