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2016 AHA/ASA科学声明:无症状脑血管病患者卒中的预防

作者:中华医学网发布时间:2026-01-14 16:31浏览:

2016 年 AHA/ASA《无症状脑血管病患者卒中的预防》科学声明,核心是以一级预防为框架,聚焦无症状脑梗死(SBI)、血管源性白质高信号(WMH)、脑微出血(CMBs)三类核心表现,优先控制血管危险因素,个体化权衡抗栓 / 抗凝与他汀的风险 - 获益,不支持仅依据影像学表现启动抗血小板治疗,以下为结构化深度解读AHA
 

 

一、核心定位与病理关联

 
  • 定位:为临床医生提供无症状脑血管病(SCVD)筛查、评估与卒中预防的循证指导,明确三类核心影像表现的风险分层与干预边界,填补 RCT 证据不足下的临床决策空白AHA
  • 病理与风险:SCVD 是老龄化常见问题,SBI、WMH 与未来症状性卒中风险独立相关;CMBs 与溶栓后颅内出血风险轻度增加相关,但抗凝相关症状性出血的前瞻性证据有限AHA
  • 核心目标:通过标准化评估与分层干预,降低卒中与认知障碍风险,平衡治疗获益与出血等不良反应。
 

 

二、三类核心表现的干预策略(循证分级)

 

(一)无症状脑梗死(SBI)

 
  1. 评估路径:先排除症状性梗死,完善血管危险因素(高血压、糖尿病、血脂异常等)与房颤筛查,评估认知与运动功能。
  2. 预防原则:按 AHA/ASA 缺血性卒中一级预防指南执行,优先控制危险因素,不建议仅因 SBI 启动抗血小板治疗(缺乏 RCT 证据)。
  3. 药物与手术建议
    • 高血压:严格控压,优选长效制剂以降低血压变异性(A 级推荐)。
    • 血脂:合并危险因素者启动他汀,无其他危险因素时 SBI 并非他汀使用的独立指征(B 级推荐)。
    • 房颤:按 CHA₂DS₂ - VASc 评分抗凝,SBI 可作为风险强化指标(B 级推荐)。
    • 颈动脉狭窄:血运重建决策需结合狭窄程度与症状,SBI 可作为风险参考但非独立指征(C 级推荐)。
     
 

(二)血管源性白质高信号(WMH)

 
  1. 评估要点:MRI 评估 WMH 负荷,排查血管危险因素与认知 / 步态异常,区分血管源性与非血管源性病因。
  2. 预防原则:同缺血性卒中一级预防,优先控制血压、血糖、血脂等,不支持仅以 WMH 作为抗血小板治疗的独立依据。
  3. 关键提醒:WMH 负荷可影响抗凝、颈动脉血运重建、高血压与他汀治疗决策,但需个体化权衡,无 RCT 证实其独立指导价值。
 

(三)脑微出血(CMBs)

 
  1. 风险分层:基于部位(脑叶 / 深部)、数量(单发 / 多发)评估出血风险,脑叶多发 CMBs 出血风险更高AHA
  2. 抗栓与抗凝
    • 抗血小板:有明确指征者使用合理,无额外出血风险证据时无需因 CMBs 停用(Ⅱa 级推荐)。
    • 抗凝:房颤患者按 CHA₂DS₂ - VASc 评分决策,CMBs 并非抗凝禁忌,但需强化出血监测,脑叶多发 CMBs 需谨慎权衡(B 级推荐)。
     
  3. 溶栓安全:CMBs 患者急性缺血性卒中溶栓需评估出血风险,无证据支持因 CMBs 完全禁用溶栓,但需告知风险并加强监测(C 级推荐)AHA
 

 

三、核心干预原则(强共识)

 
  1. 优先危险因素控制:高血压(严格达标,优选长效制剂)、糖尿病(HbA1c<7%)、血脂异常(LDL - C 目标值<100mg/dL,合并高危因素<70mg/dL)、戒烟、控制体重与规律运动,均为 A 级推荐。
  2. 抗血小板治疗谨慎启动:无 RCT 证据支持仅因 SBI、WMH 或 CMBs 启动抗血小板,仅在合并其他明确一级预防指征时使用,避免盲目用药。
  3. 他汀个体化使用:合并血管危险因素时启动,无危险因素的孤立 SBI/WMH 不建议常规使用,需结合年龄、风险分层决策(B 级推荐)。
  4. 不推荐人群筛查:不建议对无症状普通人群行 MRI 筛查 SCVD,仅在因其他指征检查发现时启动评估与干预(A 级推荐)。
 

 

四、临床实施流程(A 级推荐)

 
  1. 筛查与诊断:因非卒中指征行脑部 MRI/CT 时,若发现 SBI、WMH 或 CMBs,完善危险因素、认知、运动功能评估,排除症状性病变。
  2. 风险分层:低危(孤立影像表现,无其他危险因素);中危(合并 1-2 个危险因素);高危(合并≥3 个危险因素、房颤、多发 CMBs)。
  3. 干预方案
    • 低危:定期随访,强化生活方式干预,无需抗栓 / 他汀。
    • 中危:控制危险因素,定期监测,必要时启动他汀,不常规抗血小板。
    • 高危:严格控制危险因素,按指征抗凝 / 抗血小板,定期影像学与出血风险监测。
     
  4. 随访监测:每 6-12 个月评估危险因素控制情况,每年评估认知与运动功能,必要时复查 MRI 评估病变进展。
 

 

五、常见误区与实施要点

 
  1. 误区规避
    • 避免仅依据影像学表现(如孤立 SBI/WMH)启动抗血小板治疗,忽视危险因素控制的基础作用。
    • 避免将 CMBs 视为抗凝绝对禁忌,需结合出血风险与栓塞风险个体化决策。
    • 避免对普通人群过度筛查 SCVD,造成医疗资源浪费与患者焦虑。
     
  2. 实施要点
    • 建立 “影像 - 临床 - 风险” 三维评估体系,记录病变类型、数量、部位,为决策提供依据。
    • 加强患者教育,告知 SCVD 的风险与干预目标,提升危险因素控制的依从性。
    • 多学科协作,联合神经科、心内科、影像科评估房颤、颈动脉狭窄等合并症,优化治疗方案。
     
 

 
该声明为 SCVD 的卒中预防提供了风险 - 获益平衡的框架,临床需严格遵循 “一级预防为基础、危险因素优先、个体化治疗” 的原则,避免过度医疗与治疗不足,实现安全有效的预防管理。