2017 年中国药物滥用防治协会发布的《苯二氮䓬类药物(BZDs)临床使用专家共识》,核心是短期、低剂量、个体化用药 + 全流程风险管控,聚焦焦虑、失眠等核心适应证,强调规范使用以规避依赖与不良反应,以下为结构化深度解析。
一、共识核心定位与背景
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制定主体:中国药物滥用防治协会组织精神科、神经内科等多领域专家制定,2017 年发表于《中国药物滥用防治杂志》。
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核心目标:解决 BZDs 临床使用中 “不敢用、滥用、依赖” 等问题,为临床提供安全、规范的用药方案,平衡疗效与风险。
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证据基础:整合国内外 RCT、真实世界数据与专家经验,突出 “以患者为中心” 的个体化决策,兼顾不同人群与场景需求。
二、核心药理与临床应用规范
(一)核心药理特性
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作用机制:增强 γ - 氨基丁酸(GABA)抑制性神经递质作用,产生抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、肌肉松弛等效应。
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代谢特点:按半衰期分为短效(如咪达唑仑,t₁/₂<6h)、中效(如劳拉西泮、奥沙西泮,t₁/₂6-24h)、长效(如地西泮、氯硝西泮,t₁/₂>24h),代谢多经肝脏,肾功能不全者需调整剂量。
(二)核心适应证与用药方案
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适应证 |
推荐药物 |
使用要点 |
疗程 |
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急性焦虑 / 惊恐发作 |
劳拉西泮、阿普唑仑 |
口服,从小剂量起始,按需调整,快速缓解症状 |
<2 周 |
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失眠(短期) |
咪达唑仑、唑吡坦(非 BZD)、艾司唑仑 |
睡前服用,避免长期使用,优先非药物治疗 |
<4 周 |
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癫痫持续状态 |
地西泮、氯硝西泮 |
静脉注射,快速控制发作,后续需长期抗癫痫治疗 |
紧急使用 |
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酒精戒断综合征 |
地西泮、氯硝西泮 |
按戒断症状严重程度分级给药,逐步减量 |
3-7 天 |
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术前镇静 |
咪达唑仑 |
术前 30min 静脉注射,控制镇静深度 |
单次使用 |
(三)用药基本原则
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最小有效剂量:起始剂量为成人常规剂量的 1/2-1/3,根据疗效与耐受度调整,避免过量。
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最短疗程:焦虑 / 失眠短期使用(≤2-4 周),避免长期用药(>4 周),防止依赖与耐受。
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个体化选择:按年龄、肝肾功能、合并症、药物相互作用选药,如肝功能不全者优先奥沙西泮,老年患者选中短效药物。
三、特殊人群用药管理
(一)老年患者(≥65 岁)
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首选中短效药物(如奥沙西泮、劳拉西泮),避免长效药物(如地西泮),防止蓄积与头晕、共济失调风险。
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起始剂量为成人的 1/2,缓慢调整,每 2-4 周评估 1 次,监测跌倒、认知功能变化。
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禁用或慎用:合并睡眠呼吸暂停综合征、慢性呼吸衰竭者禁用,帕金森病、痴呆患者慎用。
(二)肝肾功能不全者
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功能状态 |
用药原则 |
推荐药物 |
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肝功能不全 |
优先不经过肝脏 CYP450 代谢的药物,避免长效药物 |
奥沙西泮、劳拉西泮 |
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肾功能不全 |
按肌酐清除率调整剂量,严重不全者减量或禁用 |
短效药物,如咪达唑仑 |
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肝肾功能均不全 |
慎用 BZDs,优先非药物治疗,必要时小剂量、短疗程 |
奥沙西泮 |
(三)妊娠 / 哺乳期
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妊娠早期禁用,妊娠中晚期仅在获益大于风险时使用,避免长期用药。
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哺乳期禁用,因药物可通过乳汁影响婴儿中枢神经系统。
四、不良反应与风险防控
(一)常见不良反应及处理
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不良反应 |
处理措施 |
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镇静、头晕、共济失调 |
减量或停药,避免驾驶、操作机械 |
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认知障碍、记忆力下降 |
短期使用,避免长效药物,必要时停药 |
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依赖与戒断反应 |
逐步减量(每周减 10%-25%),不可突然停药,必要时换用长效药物过渡 |
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矛盾反应(激越、兴奋) |
立即停药,改用抗精神病药或抗抑郁药控制症状 |
(二)过量中毒处理
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保持呼吸道通畅,维持血压与生命体征稳定,洗胃(服药 1h 内)。
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特异性拮抗:氟马西尼静脉注射,按 0.2mg / 次,总量≤1mg,监测呼吸与意识。
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支持治疗:补液、利尿,促进药物排泄,必要时血液净化。
(三)禁忌证
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绝对禁忌:重症肌无力、睡眠呼吸暂停综合征、慢性呼吸功能衰竭、闭角型青光眼、中枢神经抑制剂急性中毒、对 BZDs 过敏者。
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相对禁忌:妊娠 / 哺乳期、严重肝肾功能不全、痴呆、帕金森病等。
五、依赖防控与停药规范
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依赖预防:严格掌握适应证,避免无指征用药;告知患者依赖风险,签署知情同意;定期评估疗效,及时停药或减量。
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停药流程
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逐步减量:每周减 10%-25% 剂量,长效药物可先换为中短效药物再减量。
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对症处理:戒断症状(如焦虑、失眠)可选用抗抑郁药(如 SSRI)或非药物治疗(如 CBT)辅助。
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监测随访:停药后随访 1-3 个月,评估复发与戒断症状,及时干预。
六、核心价值与临床意义
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价值:明确 BZDs 的临床定位,规范用药流程,降低依赖与不良反应风险;为不同科室(精神科、神经内科、急诊科)提供统一用药标准,提升临床决策效率。
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局限:对长期用药(>4 周)的证据不足,部分特殊人群(如儿童、严重精神障碍)用药推荐有限,需结合临床经验与个体化评估。
该共识是 BZDs 临床使用的核心参考,临床需严格遵循 “短期、低剂量、个体化” 原则,优先非药物治疗,加强风险监测,确保用药安全有效。