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苯二氮䓬类药物临床使用专家共识

作者:中华医学网发布时间:2026-01-14 15:11浏览:

2017 年中国药物滥用防治协会发布的《苯二氮䓬类药物(BZDs)临床使用专家共识》,核心是短期、低剂量、个体化用药 + 全流程风险管控,聚焦焦虑、失眠等核心适应证,强调规范使用以规避依赖与不良反应,以下为结构化深度解析。
 

 

一、共识核心定位与背景

 
  1. 制定主体:中国药物滥用防治协会组织精神科、神经内科等多领域专家制定,2017 年发表于《中国药物滥用防治杂志》。
  2. 核心目标:解决 BZDs 临床使用中 “不敢用、滥用、依赖” 等问题,为临床提供安全、规范的用药方案,平衡疗效与风险。
  3. 证据基础:整合国内外 RCT、真实世界数据与专家经验,突出 “以患者为中心” 的个体化决策,兼顾不同人群与场景需求。
 

 

二、核心药理与临床应用规范

 

(一)核心药理特性

 
  • 作用机制:增强 γ - 氨基丁酸(GABA)抑制性神经递质作用,产生抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、肌肉松弛等效应。
  • 代谢特点:按半衰期分为短效(如咪达唑仑,t₁/₂<6h)、中效(如劳拉西泮、奥沙西泮,t₁/₂6-24h)、长效(如地西泮、氯硝西泮,t₁/₂>24h),代谢多经肝脏,肾功能不全者需调整剂量。
 

(二)核心适应证与用药方案

 
适应证 推荐药物 使用要点 疗程
急性焦虑 / 惊恐发作 劳拉西泮、阿普唑仑 口服,从小剂量起始,按需调整,快速缓解症状 <2 周
失眠(短期) 咪达唑仑、唑吡坦(非 BZD)、艾司唑仑 睡前服用,避免长期使用,优先非药物治疗 <4 周
癫痫持续状态 地西泮、氯硝西泮 静脉注射,快速控制发作,后续需长期抗癫痫治疗 紧急使用
酒精戒断综合征 地西泮、氯硝西泮 按戒断症状严重程度分级给药,逐步减量 3-7 天
术前镇静 咪达唑仑 术前 30min 静脉注射,控制镇静深度 单次使用
 

(三)用药基本原则

 
  1. 最小有效剂量:起始剂量为成人常规剂量的 1/2-1/3,根据疗效与耐受度调整,避免过量。
  2. 最短疗程:焦虑 / 失眠短期使用(≤2-4 周),避免长期用药(>4 周),防止依赖与耐受。
  3. 个体化选择:按年龄、肝肾功能、合并症、药物相互作用选药,如肝功能不全者优先奥沙西泮,老年患者选中短效药物。
 

 

三、特殊人群用药管理

 

(一)老年患者(≥65 岁)

 
  1. 首选中短效药物(如奥沙西泮、劳拉西泮),避免长效药物(如地西泮),防止蓄积与头晕、共济失调风险。
  2. 起始剂量为成人的 1/2,缓慢调整,每 2-4 周评估 1 次,监测跌倒、认知功能变化。
  3. 禁用或慎用:合并睡眠呼吸暂停综合征、慢性呼吸衰竭者禁用,帕金森病、痴呆患者慎用。
 

(二)肝肾功能不全者

 
功能状态 用药原则 推荐药物
肝功能不全 优先不经过肝脏 CYP450 代谢的药物,避免长效药物 奥沙西泮、劳拉西泮
肾功能不全 按肌酐清除率调整剂量,严重不全者减量或禁用 短效药物,如咪达唑仑
肝肾功能均不全 慎用 BZDs,优先非药物治疗,必要时小剂量、短疗程 奥沙西泮
 

(三)妊娠 / 哺乳期

 
  1. 妊娠早期禁用,妊娠中晚期仅在获益大于风险时使用,避免长期用药。
  2. 哺乳期禁用,因药物可通过乳汁影响婴儿中枢神经系统。
 

 

四、不良反应与风险防控

 

(一)常见不良反应及处理

 
不良反应 处理措施
镇静、头晕、共济失调 减量或停药,避免驾驶、操作机械
认知障碍、记忆力下降 短期使用,避免长效药物,必要时停药
依赖与戒断反应 逐步减量(每周减 10%-25%),不可突然停药,必要时换用长效药物过渡
矛盾反应(激越、兴奋) 立即停药,改用抗精神病药或抗抑郁药控制症状
 

(二)过量中毒处理

 
  1. 保持呼吸道通畅,维持血压与生命体征稳定,洗胃(服药 1h 内)。
  2. 特异性拮抗:氟马西尼静脉注射,按 0.2mg / 次,总量≤1mg,监测呼吸与意识。
  3. 支持治疗:补液、利尿,促进药物排泄,必要时血液净化。
 

(三)禁忌证

 
  • 绝对禁忌:重症肌无力、睡眠呼吸暂停综合征、慢性呼吸功能衰竭、闭角型青光眼、中枢神经抑制剂急性中毒、对 BZDs 过敏者。
  • 相对禁忌:妊娠 / 哺乳期、严重肝肾功能不全、痴呆、帕金森病等。
 

 

五、依赖防控与停药规范

 
  1. 依赖预防:严格掌握适应证,避免无指征用药;告知患者依赖风险,签署知情同意;定期评估疗效,及时停药或减量。
  2. 停药流程
    • 逐步减量:每周减 10%-25% 剂量,长效药物可先换为中短效药物再减量。
    • 对症处理:戒断症状(如焦虑、失眠)可选用抗抑郁药(如 SSRI)或非药物治疗(如 CBT)辅助。
    • 监测随访:停药后随访 1-3 个月,评估复发与戒断症状,及时干预。
     
 

 

六、核心价值与临床意义

 
  1. 价值:明确 BZDs 的临床定位,规范用药流程,降低依赖与不良反应风险;为不同科室(精神科、神经内科、急诊科)提供统一用药标准,提升临床决策效率。
  2. 局限:对长期用药(>4 周)的证据不足,部分特殊人群(如儿童、严重精神障碍)用药推荐有限,需结合临床经验与个体化评估。
 

 
该共识是 BZDs 临床使用的核心参考,临床需严格遵循 “短期、低剂量、个体化” 原则,优先非药物治疗,加强风险监测,确保用药安全有效。