|
复方左旋多巴制剂 |
ELLDOPA 研究显示治疗期患者 UPDRS 评分优于未治疗组,但洗脱期优势呈下降趋势;LEAP 研究中早期治疗组与延迟治疗组的 UPDRS 评分无显著差异 |
无疾病修饰作用(1 级证据,A 级推荐) |
|
非麦角类多巴胺受体激动剂 |
普拉克索的 PROUD 研究中,立即给药与延迟给药组随访 15 个月无统计学差异;罗匹尼罗的 REAL - PET 研究提示其可能有神经保护作用,但临床评分无差异 |
普拉克索无疾病修饰作用;罗匹尼罗可能有神经保护作用(2 级证据,B 级推荐) |
|
单氨氧化酶 B 抑制剂 |
司来吉兰的 DATATOP 研究显示可推迟添加左旋多巴的时间,但开放标签后优势未持续;雷沙吉兰的 ADAGIO 研究随访 3 年,起始与延迟治疗组评分无显著差异 |
司来吉兰可能有短期相关作用,雷沙吉兰的疾病修饰作用不确定 |
|
其他药物 |
肌苷的 SURE - PD 试验提示对女性患者可能有疾病修饰作用;艾塞那肽的试验显示其可减少评分恶化;鼠神经生长因子试验中两组疗效无差异且有严重不良反应 |
肌苷针对女性患者(4 级证据,C 级推荐);艾塞那肽可能有作用;不推荐鼠神经生长因子用于早期治疗(2 级证据,B 级推荐) |
|
维生素 |
多项研究提示维生素 E 可能通过保护线粒体等发挥潜在神经保护作用,维生素 C 和胡萝卜素无效 |
维生素 E 具有潜在治疗价值(2 级证据,B 级推荐) |