2024 年发布的《欧洲跨学科关于基于生物标志物的神经认知障碍诊断建议》由来自 11 个欧洲科学协会的 22 位专家组成的多学科工作组制定，旨在提供以患者为中心的诊断工作流程，优先对记忆门诊就诊者进行可用生物标志物检测。相关内容如下：
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诊断流程
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临床特征评估（W1）：基于神经心理学、MRI 萎缩模式和血液检查的综合结果，定义了 11 种临床特征。
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一线生物标志物检测（W2）：根据 W1 的临床特征和临床怀疑程度，推荐相应的一线生物标志物检测。例如，怀疑阿尔茨海默病（AD）时，脑脊液生物标志物（如磷酸化 tau、总 tau、淀粉样蛋白 Aβ42 及 Aβ42/Aβ40 比值）为一线检测；怀疑路易体谱系疾病时，多巴胺 SPECT/PET 为一线检测；怀疑额颞叶变性和运动 tau 病时，FDG - PET 为一线检测，若代谢模式不典型且可能存在 AD 病因时，后续进行脑脊液生物标志物检测。
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二线生物标志物检测（W3）：当一线生物标志物检测结果与诊断假设不一致、信息不充分或不确定时，建议进行二线生物标志物检测。
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检测方法及意义
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脑脊液检测：检测磷酸化 tau（p - tau）、总 tau（t - tau）、淀粉样蛋白 Aβ42 及 Aβ42/Aβ40 比值等，有助于 AD 的诊断。
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影像学检测：淀粉样蛋白 PET 可显示大脑中淀粉样蛋白的沉积情况；FDG - PET 可提供皮质低代谢模式的信息，有助于诊断神经退行性疾病；DAT - 成像可显示黑质纹状体通路的损伤情况，对路易体病的诊断有意义；心肌 MIBG 闪烁显像可显示节后交感神经心脏末端的损伤情况，也是路易体病的特征之一。
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其他检测：脑电图（EEG）可在朊蛋白病、多种原因引起的脑病、路易体病和迟发性癫痫等疾病中显示皮质电异常。多导睡眠图可检测快速眼动（REM）睡眠行为障碍，常见于路易体病和其他神经退行性疾病。