2017 年 10 月，欧洲内分泌学会（ESE）发布了《侵袭性垂体肿瘤和垂体癌的管理指南》。该指南针对侵袭性垂体肿瘤和垂体癌的诊断、治疗以及随访提供了临床指导。以下是指南的一些主要内容：
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定义：侵袭性垂体肿瘤被定义为在影像学上具有侵袭性、肿瘤生长速度异常快，或尽管经过最佳标准治疗（手术、放疗和常规药物治疗）仍有临床相关的肿瘤生长。当出现远处转移时，则分类为垂体癌。
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治疗
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手术治疗：侵袭性垂体肿瘤首先应采用手术治疗，目的是全切或大部分切除肿瘤，解除肿瘤对脑组织及视神经和视交叉的压迫。根据肿瘤大小、侵袭范围和方向等选择不同的手术入路，如经蝶入路、经冠切单额开颅入路等。
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放射治疗：对于尽管接受过手术的无功能肿瘤，但仍有与临床相关的肿瘤生长的患者，放射治疗可作为抗肿瘤选项；对于尽管功能性肿瘤接受过手术和药物治疗，但仍有未控制的超量分泌的患者，放射治疗可作为抗分泌选项；在有与临床相关的侵袭性肿瘤残留，且病理标志物（Ki-67 指数、有丝分裂计数、p53 免疫检测）强烈显示具有进袭性行为时，放射治疗可作为辅助治疗，以避免进一步生长。
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药物治疗：药物治疗主要应用于泌乳素腺瘤和生长激素腺瘤。泌乳素腺瘤的主要治疗药物是溴隐停类，可直接刺激垂体细胞膜上特异性 D2 受体，抑制泌乳素的合成和分泌。生长激素腺瘤可使用生长抑素类药物，如奥曲肽，能抑制生长激素的合成和分泌，抑制肿瘤的增长。
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化疗：在标准治疗方案失败后，指南建议使用替莫唑胺单药治疗，并推荐使用 Stupp 方案。
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随访：指南强调了对侵袭性垂体肿瘤和垂体癌患者进行长期随访的重要性，随访内容包括临床评估、影像学检查（如 MRI）以及激素水平监测等，以便及时发现肿瘤复发或进展、评估治疗效果以及监测并发症等