2020 年 1 月，英国风湿病学会（BSR）发布了巨细胞动脉炎（GCA）的诊断和治疗指南。该指南共形成了 8 条总体原则和 11 条推荐意见，以下是一些主要内容：
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对于高度疑似 GCA 的患者应立即应用大剂量糖皮质激素治疗。
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GCA 为紧急医疗情况，当地医疗机构应向一线临床医生提供关于如何将疑似 GCA 患者紧急转诊进行专家评估的信息，患者应在就诊的当日接受专家评估，并在 3 个工作日内评估所有情况。
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疑似 GCA 患者通常由风湿病专科医师进行评估，对于出现新的失明或复视病史的患者，应尽快在当日由眼科医生进行评估。
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当疑似 GCA 患者开始接受糖皮质激素治疗时，应记录诊断的相关症状和体征。在开始应用大剂量糖皮质激素之前或之后立即抽血检测全血计数、C 反应蛋白和红细胞沉降率。如高度疑似 GCA，可不等待检验结果应用首剂糖皮质激素。
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对于接受治疗的 GCA 患者应评估与预后相关的疾病特征，如诊断时明显炎症反应的临床和实验室特征、缺血性表现、与治疗有关的并存疾病等。
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全面评估疾病以及共病情况并考虑患者的个体需要，应告知患者有关糖皮质激素减量以及开始其他治疗的决策。初级保健医生的参与和明确的沟通非常重要。
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应向所有 GCA 患者提供关于 GCA 以及治疗的相关信息，并提供关于饮食、体育活动以及戒烟的建议。
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在糖皮质激素治疗减量期间或停止后，应告知患者出现哪些症状时提示 GCA 复发，以及在出现这些情况时应采取何种措施。
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GCA 诊断检查
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强烈推荐：疑似 GCA 患者应进行确诊检查，可以进行至少 1cm 长的颞动脉活检或颞动脉和腋动脉超声检查，也可两者都做。
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有条件推荐：18F - 氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描（FDG-PET）、磁共振血管造影（MRA）、CT 血管造影（CTA）或腋动脉超声可用于评估主动脉及近端分支受累情况。
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GCA 的治疗
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有条件推荐：GCA 标准初始糖皮质激素治疗剂量为泼尼松 40-60mg/d，口服。
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有条件推荐：出现急性或间歇性视力丧失的 GCA 患者，可先给予 500mg-1g 静脉注射甲基强的松龙，每日 1 次，连续 3 天，然后开始口服泼尼松治疗。如无法立即进行静脉治疗，不应延迟口服泼尼松的启动。
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有条件推荐：如果 GCA 症状、体征或炎症的实验室指标没有复发，糖皮质激素剂量应在 12-18 个月内逐渐减至零。对于糖皮质激素高风险患者，可适当加快剂量减少速度。