《2016 年澳大利亚丙型肝炎病毒感染诊治指南及各国指南之对比解读》中关于筛查、诊断及治疗前评估的内容如下：
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筛查与诊断：
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澳大利亚指南：文中未明确提及具体的筛查与诊断标准。但根据一般的医学原则，抗 - HCV 抗体通常作为 HCV 感染的首选筛查指标，若抗 - HCV 抗体阳性则应通过敏感方法定量检测 HCV RNA 以确诊。
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欧洲肝病学会（EASL）指南：2016 年 EASL 指南指出，抗 - HCV 抗体为 HCV 感染的首选筛查指标。对于疑诊急性丙型肝炎或免疫功能不全的患者，应同时检测 HCV RNA。若抗 - HCV 抗体阳性则应通过敏感方法（最低检测下限＜15U/ml）定量检测 HCV RNA；对于抗 - HCV 抗体阳性而 HCV RNA 阴性者，应在 3 个月后复查 HCV RNA 以明确是否真正康复。
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美国肝病学会（AASLD）指南：未明确提及具体的筛查与诊断流程，但总体上也遵循通过检测抗 - HCV 抗体和 HCV RNA 来进行筛查和诊断的原则。
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亚太肝病学会（APASL）指南：同样未详细阐述筛查与诊断的具体内容，但基本的筛查和诊断方法与其他指南类似，即先检测抗 - HCV 抗体，阳性者进一步检测 HCV RNA。
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治疗前评估：
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澳大利亚指南：关键问题包括确定 HCV 基因型、评估肝硬化情况以及考虑合并用药的药物相互作用风险。对于基因 1-3 型 HCV 患者，推荐使用不含干扰素的方案，如索非布韦、雷迪帕韦、达卡他韦和 / 或利巴韦林的组合，疗程为 8、12 或 24 周；对于基因 4-6 型 HCV 患者，治疗方案为索非布韦联合聚乙二醇干扰素 -α 和利巴韦林，疗程 12 周。肝硬化患者和其他特殊人群（如肝功能失代偿或肾功能不全者）应转诊至专科治疗。
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EASL 指南：以基因型和不同人群为基础，推荐了无 IFN 方案。新增了 Epclusa（索非布韦 / 维帕他韦）和 Zepatier（格拉佐普雷韦 / 艾尔巴韦）两种药物，前者适用于所有基因型，后者适用于基因 1/4 型。对于无肝硬化或代偿期肝硬化 HCV 单独感染和 HIV 合并感染患者，无 IFN 方案是最佳选择。对于未获得持续病毒学应答（SVR）的患者，首选无 IFN 方案（包含一种高耐药屏障药物如索非布韦 + 1-3 种无交叉耐药的药物），联合基于体重的利巴韦林，根据肝纤维化进展程度选择 12 周或 24 周疗程。
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AASLD 指南：强调了直接抗病毒药物（DAA）在治疗中的重要性，治疗目标是获得停药后 12 周或之后更长时间内的 SVR 以及 HCV RNA 始终不可检测，但未详细说明治疗前评估的具体内容。
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APASL 指南：由于亚太地区基因 1 型、IL-28B 保护型较多，以 IFN 为基石的治疗仍能获得良好的 SVR，但也强调了 DAAs 在其他基因型与肝硬化 / 肝移植患者、疗程和疗效、患者耐受性等方面的优势。治疗前评估可能也涉及基因型确定、肝硬化评估等方面，但未具体阐述。
总体而言，各国指南在丙型肝炎的筛查和诊断方法上基本一致，均以抗 - HCV 抗体和 HCV RNA 检测为核心。在治疗前评估方面，都强调了确定 HCV 基因型和评估肝硬化情况的重要性，但在具体的治疗方案推荐上存在一定差异。