《2024 ESOT 共识声明：无创生物标志物在心肺移植排斥反应监测中的应用》由欧洲器官移植学会 (ESOT) 于 2024 年 7 月 4 日发布，旨在为心肺移植排斥反应监测提供无创生物标志物应用指导。 心脏移植排斥反应监测 基因表达谱 (GEP) 检测 ：如 Allomap，可作为...

《2023 FSC 建议：心脏康复（更新版）》由法国心血管学会（FSC）发布，强调心脏康复是与药物、介入和外科治疗同等重要的治疗方法。以下是其主要内容： 适应证与禁忌证 适应证 ：急性心肌梗死、经皮冠状动脉介入治疗（PCI）或冠状动脉旁路移植术（CABG）后，...

《2024 ABCD/UKKA 临床实践指南：成人糖尿病肾病患者的血脂管理》由英国临床糖尿病学会和英国肾脏协会于 2024 年 7 月 6 日发布，主要内容如下： 血脂检测 建议对 G1-G5 期糖尿病肾病患者 (包括肾移植后和适当的透析患者) 至少每年进行一次非空腹全血脂谱检...

《2024 CCS 临床实践更新：肥厚型心肌病患者的当代管理》由加拿大心血管学会于 2024 年 7 月 14 日在《Canadian Journal of Cardiology》发布，是 CCS 首次针对 HCM 患者管理发布的文件，旨在为普通心脏病学家和其他心血管从业者提供 HCM 临床管理的广泛概述...

右心导管检查的适应证 心源性休克患者。 疑似或确诊为心衰但对治疗效果不佳的患者。 正在进行心脏移植、左心室辅助装置（LVAD）等高级手术评估的患者。 难治性右心衰竭或需要准确评估血流动力学状态的患者。 左心室射血分数（LVEF）正常但出现不明原因劳力性...

《心脏电生理医疗器械综合价值评估专家共识》由中国医学装备协会应用评价分会组织 70 余位临床、采购、医务等领域专家制定，于 2024 年 7 月 15 日发布，旨在为医疗机构科学评估和遴选心脏电生理医疗器械提供参考依据。 该共识从临床价值、经济价值、患者价...

《2024 JSH/CVIT/JCS：肾脏去神经治疗》是由日本高血压学会（JSH）、日本心血管介入治疗协会（CVIT）和日本循环学会（JCS）联合发布的肾脏去神经治疗（RDN）共识声明，于 2024 年 7 月 26 日发表。以下是该共识的主要内容： 定义与机制 RDN 是一种通过血管介...

《2023 KSE 意见书：瓣膜性心脏病的诊断和管理 第 1 部分：主动脉瓣疾...

《2024 巴西指南：肥厚型心肌病的诊断和治疗》由巴西心脏协会发布，刊登于《Arquivos Brasileiros de Cardiologia》2024 年 7 月刊。以下是该指南的主要内容： 诊断标准 主要标准 ：超声心动图或心脏磁共振成像（CMR）显示左心室壁厚度15mm，无其他引起心肌...

《心肌逆向重构的机制及其临床意义》是欧洲心脏病学会（ESC）心肌功能工作组于 2024 年发布的科学声明，发表在《European Journal of Heart Failure》杂志上。该声明对心肌逆向重构（RR）的定义、机制、促进策略及预后意义等进行了系统阐述，以下是主要内容...