2025 年国际对比超声学会（ICUS）联合多个国际学会发布了《多学会专家共识声明：超声造影剂的安全应用》，以下是其部分主要内容1：
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超声造影剂使用协议文件关键内容
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适应证与禁忌证：明确超声造影剂适用于改善心脏内膜边界分辨率、评估血容量和心肌灌注以及识别和表征肿瘤等，同时规定了使用限制。
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操作人员资质：医师、超声技师、高级实践专业人员、注册护士以及其他认证的放射技术专家等在适当监督下可注射超声造影剂。
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操作流程与记录：详细规定注射流程，包括记录批号和有效期等信息以便追溯。
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不良反应应对：制定应对造影剂不良反应的紧急预案，包括过敏反应处理流程、过敏急救包存放位置及使用方法。
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监督层级：明确无法联系到直接监督人员时的医疗支援层级。
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检查申请：检查应由符合要求的许可专业人员申请，申请包含申请者姓名、具体检查项目及申请时间。
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检查执行：执行检查的专业人员需具备心肺复苏技能，熟悉紧急应对程序，能获取过敏急救包和心肺复苏车。
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超声造影剂注射与监督
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直接监督要求：直接监督人员需具备识别和处理急性超敏反应的能力，熟悉心肺复苏技术及机构的不良反应应对流程，且在紧急情况下能立即提供协助。
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不良反应管理
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需警惕补体激活相关伪过敏反应（CARPA）、IgE 介导的 I 型超敏反应和 Kounis 综合征等罕见但严重的不良反应。各机构应制定详细的不良反应应对流程，包括急救包配备、紧急响应机制以及对患者的后续随访和教育。
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多学科合作与培训
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强调多学科合作的重要性，各机构应加强跨学科培训和交流，确保医护人员熟练掌握操作规范和安全要求，定期开展模拟演练以提高应急能力。
该共识为超声造影剂的安全使用提供了全面、权威的指导，有助于提升诊断效率和准确性，降低不良反应风险，推动多学科合作发展。