目前推荐对淀粉样蛋白 PET 图像进行全局二元解读，即判断为阳性或阴性2。在临床解读时，淀粉样蛋白 PET 图像结果均应结合临床和神经心理学特征、其他形态和（或）功能性影像资料及其他的生物学标志物，综合判断患者的情况2。
虽然有多种半定量和定量分析方法用于评估 Aβ - PET 显像结果，如标准化摄取值比（SUVR）等，但目前尚未形成统一的定量标准。不同研究和临床中心使用的方法可能存在差异，这在一定程度上影响了结果的可比性。未来需要进一步研究和标准化定量分析方法，以提高 Aβ - PET 定量评估的准确性和可重复性。
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早期诊断：脑内 Aβ 异常沉积先于认知下降等临床症状出现，Aβ - PET 能够直观显示脑组织中 Aβ 神经炎性斑块的沉积和分布，可早期识别尚无症状的临床前患者和轻度认知障碍（MCI）患者。Aβ - PET 在活体检测 AD 患者 Aβ 沉积的灵敏度和特异度可分别达到 96% 和 100%，目前已成为临床和研究用的 AD 诊断标准，Aβ - PET 阳性对于确诊临床考虑的 AD 具有重要价值。
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鉴别诊断：
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对于 MCI 患者，Aβ - PET 阳性的 MCI 患者较阴性患者的认知功能下降速度更快，未来 3 - 5 年内由 MCI 转化为痴呆的风险增加 1.5 - 2.5 倍。
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对于不典型 AD 痴呆患者，Aβ - PET 可以明确患者的认知损伤为 AD 病理所致或至少存在混合 AD 病理的情况。
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对于早发性痴呆，额颞叶痴呆和 AD 是其最主要病因，Aβ - PET 对鉴别这两种不同类型的痴呆具有重要价值，同时还可鉴别 AD 与衰老所致的年龄相关认知减退、抑郁症等精神心理疾病所致的认知受损，帮助增加医师对诊断的信心，改变治疗和管理的决策。
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疗效评估和疾病转归预测：在 AD 新药研发过程中，Aβ - PET 常被应用于筛选和诊断早期阶段的 AD 患者，并且作为疗效监测的重要指标之一。在目前已取得阳性结果的 Aβ 新药仑卡奈单抗和多奈单抗的关键临床研究中，受试者均需接受规律的 Aβ - PET 检测以评估淀粉样斑块清除情况。在临床实践中，启动抗 Aβ 疾病修饰治疗前和治疗过程中，建议行 Aβ - PET 评估和随访疗效监测，为判断疗效、疾病转归提供依据。
《淀粉样蛋白 PET 显像在阿尔茨海默病诊断中的应用专家共识》推荐，有条件的单位可实施 Aβ - PET 检测，为 AD 精准诊断、疗效判断、疾病转归提供依据1。同时，在科研中，推荐应用 Aβ - PET、tau - PET、FDG - PET、脑部 MRI 或 CT 检查，以提高 AD 临床前阶段和 MCI 等早期阶段 AD 患者队列准入的诊断准确性1