子宫内膜癌超声造影中国专家共识(2023,核心解读)
本共识由中国医师协会超声医师分会制定,2023 年 5 月发表于《中国医学影像技术》(注册号:PREPARE-2023CN086),核心是规范 CEUS 在子宫内膜癌(EC)的检查流程、诊断要点、肌层浸润评估与报告书写,提升 EC 术前分期与良恶性鉴别准确性,兼顾安全性与可操作性。
一、核心信息与适用范围
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制定背景:CEUS 可显示内膜微循环灌注,比常规超声更准确评估肌层浸润深度;但缺乏统一标准,故制定本共识。
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证据等级:参考牛津循证医学中心(LOE/COR)分级,核心推荐多为LOE 1a-2b,COR A-B。
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适应证:常规超声发现局灶 / 弥漫性内膜异常、疑诊 EC时,行 CEUS 协助诊断、评估肌层浸润范围与宫颈受累。
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核心目标:良恶性鉴别、肌层浸润深度(FIGO 分期关键)、宫颈受累评估、指导手术 / 治疗决策。
二、检查前准备与禁忌
(一)检查前准备
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超说明书用药备案:常用造影剂(声诺维、示卓安、雪瑞欣等)需完成备案。
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知情同意:确认无禁忌,告知超说明书用药、不良反应与检查流程。
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仪器与药品:具备造影功能的超声仪、腔内 / 凸阵探头、造影剂、生理盐水、复苏设备。
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患者准备:排空膀胱(经阴道);无需禁食;绝经后患者无需特殊准备,围绝经期 / 育龄期避开经期。
(二)禁忌证
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绝对禁忌:对造影剂成分过敏、严重心肺功能不全、未控制的高血压 / 心律失常、妊娠(慎用,仅必要时)。
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相对禁忌:严重肝肾功能不全、凝血功能障碍、无法配合检查者。
三、检查方法(核心操作规范)
(一)检查途径(优先级)
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途径 |
适用场景 |
推荐等级 |
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经阴道(TV-CEUS) |
常规首选,病灶局限于子宫 / 盆腔 |
LOE 2a,COR B |
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经阴道 + 经腹部(TA-CEUS) |
病灶超出 FIGO ⅢC 期、盆腔广泛受累 |
联合推荐 |
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经腹部(TA-CEUS) |
无法经阴道检查(如阴道闭锁、严重萎缩) |
备选 |
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经阴道 + 经直肠(TR-CEUS) |
病灶显示不清、宫颈 / 下段受累 |
补充 |
(二)造影剂剂量与参数
| 途径 | 造影剂剂量 | 探头频率 / 谐波 | 机械指数(MI) | 动态范围 / 帧频 |
|:--- |:--- |:--- |:--- |
| 经阴道 / 直肠 | 1.5–2.4 ml | 2.0–9.0MHz/3.5–4.0MHz | 0.070–0.088 | 100–110dB/10–15FRS |
| 经腹部 | 1.2–1.6 ml | 1.2–6.0MHz/1.8–2.2MHz | 0.072–0.086 | 100–110dB/10–15FRS |
关键要点:焦距带置于病灶底部;可根据病灶大小、深度微调参数;首次造影后至少间隔 10min再行二次造影。
(三)检查流程
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常规超声先行:灰阶 + CDFI/PWD,评估内膜厚度、回声、血流、肌层分界、附件与盆腔淋巴结。
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CEUS 步骤:固定病灶切面→切换造影模式→注射造影剂并计时→连续存储 3min 动态图像(增强早期 + 晚期)。
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切面选择:首选子宫正中矢状切面(显示病灶 + 肌层 + 宫颈);必要时横切面补充观察供血血管与浸润范围。
四、EC CEUS 核心诊断要点(定性 + 定量)
(一)时相划分
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增强早期:子宫动脉灌注→肌层完全灌注达峰(约 0–60s)。
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增强晚期:肌层达峰后消退至造影前水平(约 60s–3min)。
(二)定性观察指标(以正常肌层为参照)
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指标 |
良性病变(息肉 / 增生) |
子宫内膜癌(EC) |
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增强时间 |
同步 / 迟增强 |
早增强(局灶)/ 同步增强(弥漫) |
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增强水平 |
等 / 低增强,均匀 |
达峰时高 / 等增强(不均匀);晚期相对低增强 |
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分布 |
均匀 |
不均匀,坏死区无增强 |
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肌层分界 |
清晰 |
浸润时分界不清,晚期界限更清晰 |
关键特征:EC早期高增强、晚期低增强,坏死区无灌注;肌层浸润时,内膜 - 肌层分界模糊,晚期病灶范围更接近真实大小(评估浸润深度更准确)。
(三)肌层浸润深度评估(FIGO 分期核心)
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评估时相:增强晚期(消退期)准确性更高(早期易高估浸润深度)。
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分级标准:
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无浸润:内膜 - 肌层分界清晰,病灶局限于内膜。
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浅肌层浸润(<1/2 肌层):病灶侵入肌层 < 1/2。
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深肌层浸润(≥1/2 肌层):病灶侵入肌层≥1/2。
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宫颈受累:病灶延伸至宫颈管 / 宫颈间质,晚期呈低增强分界。
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价值:CEUS 评估肌层浸润深度的准确性显著优于常规超声,可指导是否行淋巴结清扫与术后辅助治疗。
(四)时间 - 强度曲线(TIC)定量分析
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参数:开始增强时间(AT)、达峰时间(TTP)、峰值强度(PI)、曲线下面积(AUC)。
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EC 特征:与良性病变 / 正常肌层相比,AT/TTP 更短,PI/AUC 更大。
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临床价值:肉眼鉴别困难时,TIC 可量化灌注差异,降低主观误差;定性 + 定量联合可进一步提高诊断准确性(LOE 1a,COR A)。
五、图像储存与报告书写规范
(一)图像储存
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常规超声:子宫正中矢状 / 横切面灰阶、CDFI/PWD 图像(病灶最大切面)。
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CEUS:双幅对照(常规 + 造影),保留增强早期、晚期关键图像;全程存储 3min 动态视频。
(二)报告核心内容
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常规超声:子宫大小、肌层回声、内膜厚度 / 回声、病灶位置 / 大小 / 边界 / 血流、附件 / 淋巴结。
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CEUS:检查途径、造影剂名称 / 剂量 / 次数、时相顺序描述(早期增强时间 / 水平 / 分布,晚期消退 / 水平)、肌层浸润深度、宫颈受累、远处转移。
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诊断提示:EC 可能性(高 / 中 / 低)、肌层浸润分级、宫颈受累情况、建议(宫腔镜 / 诊刮 / 手术)。
六、不良反应与防治
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常见不良反应:轻度(荨麻疹、恶心、头痛)、血管迷走反应(头晕、低血压),发生率低(声诺维安全性高)。
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防治措施:
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检查前备好肾上腺素、抗组胺药、糖皮质激素、吸氧 / 输液设备。
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轻度反应:观察 + 对症处理;严重过敏 / 休克:立即停药、吸氧、肾上腺素肌注、心肺复苏。
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检查后留观15–30min,无异常方可离开。
七、临床实践关键抓手
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流程闭环:常规超声疑诊→CEUS 评估→TIC 定量→报告提示浸润深度→指导 MDT 决策。
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优先场景:绝经后异常出血、内膜增厚(≥5mm)、常规超声血流异常 / 肌层分界不清者。
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避免误区:
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仅用早期时相评估浸润深度(易高估)。
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忽视 TIC 定量(肉眼易漏诊微小浸润)。
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未按规范储存动态图像(影响后续评估)。
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联合诊断:CEUS + 宫腔镜 + 病理(金标准),提升 EC 诊断与分期准确性。
八、补充说明
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全文可查阅《中国医学影像技术》2023 年第 39 卷第 5 期或中国医师协会超声医师分会官网。
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本共识为影像学操作与诊断共识,需结合临床症状、肿瘤标志物(CA125/HE4)、病理结果综合决策。
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建议在具备CEUS 操作资质、图像后处理能力的中心开展,由经验丰富的超声医师执行。