《2021 CAFG 困难气道管理共识:预期困难气道患者的安全管理》由加拿大气道焦点小组(CAFG)制定,针对术前已预测存在气道管理困难的患者,提出系统化管理策略。以下是核心内容的整合与解读:
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多维度风险评估
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临床评估:结合病史(如既往困难插管史、头颈部手术史)、体格检查(如 Mallampati 分级、甲颏距离、颈部活动度)及影像学检查(CT 三维重建)综合判断气道风险26。
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工具应用:使用改良 LEMON 评分(颌面部观察、3-3-2 评估法、呼吸道梗阻、颈部活动度)或 MACOCHA 评分(Mallampati 分级、OSA、颈椎活动受限等)量化风险34。
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特殊人群:对肥胖患者(BMI≥35 kg/m²),颈围 > 42 cm 或甲颏距离 < 6 cm 提示高风险;颈椎损伤患者需评估颈部稳定性,优先选择纤维支气管镜经鼻插管以避免加重脊髓损伤1617。
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设备与团队准备
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核心设备:常规配备可视喉镜(VL)、纤维支气管镜、第二代声门上气道(SGA,如 i-gel)、环甲膜切开套件及气管切开器械318。
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团队协作:指定 “气道负责人” 协调资源,确保团队成员熟悉流程并定期演练(如每季度 1 次模拟培训)32122。
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预充氧:使用高流量鼻导管(≥15 L/min)或非重复呼吸面罩,维持 SpO₂≥94%,延长安全无通气时间38。
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适应证:
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预计喉镜暴露困难(Cormack-Lehane 分级 Ⅲ-Ⅳ 级)或合并面罩通气困难。
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高误吸风险(如饱胃、肠梗阻)或生理不稳定(如休克)38。
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技术要点:
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表面麻醉:联合喷雾(1% 丁卡因或 2% 利多卡因)、喉上神经阻滞(超声引导下注射 2% 利多卡因 2ml)及气管内局麻(经环甲膜穿刺注入 2% 利多卡因 3-4ml)815。
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镇静方案:右美托咪定(0.5-1.0 μg/kg 负荷量,随后 0.2-0.7 μg/kg/h 维持)联合小剂量咪达唑仑(1-2 mg),保留自主呼吸815。
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插管技术:纤维支气管镜引导经鼻或经口插管,操作中持续经鼻高流量给氧(50 L/min)816。
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快速顺序诱导(RSI)
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药物选择:依托咪酯(0.2-0.3 mg/kg)或丙泊酚(1-2 mg/kg)联合芬太尼(2-4 μg/kg),肌松剂首选罗库溴铵(0.9-1.2 mg/kg)并备好舒更葡糖钠逆转38。
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限制尝试次数:总插管尝试≤3 次,每次间隔需维持氧合,失败后立即启动 “退出策略”(如唤醒、SGA 或紧急气道)34。
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插管技术
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VL 优先:推荐使用 Macintosh 或 Miller 刀片的 VL,首次插管成功率可达 90% 以上318。
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辅助工具:联合弹性探条(bougie)或光棒,改善声门显露18。
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肥胖患者
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体位优化:采用 “沙滩椅位” 或头高位(25°-30°),改善喉镜暴露和通气效果317。
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药物调整:按理想体重计算肌松剂剂量,避免药物过量3。
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颈椎损伤患者
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固定与评估:使用硬质颈托固定,优先选择纤维支气管镜经鼻插管,避免颈部过度活动16。
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紧急气道:若需环甲膜切开,避免过度后仰颈部16。
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气道占位或畸形
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3D 打印技术:术前通过 CT 重建气道模型,辅助制定个体化插管方案(如选择特殊角度气管导管)2324。
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拔管前评估
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标准:意识恢复(GCS≥10)、气道反射完整、氧合稳定(SpO₂≥94%)且无活动性出血或水肿311。
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高危患者:如预计拔管后可能梗阻,采用 “渐进式拔管”(如气管导管交换器保留、预防性气管切开)311。
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拔管技术
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气道交换导管(AEC):拔管后留置 AEC,尖端位于气管内,便于紧急再插管1112。
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监测与支持:拔管后至少观察 2 小时,持续监测 SpO₂、呼吸频率及气道通畅性,必要时雾化吸入肾上腺素(0.5 mL 1:1000)预防喉水肿312。
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机构管理
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标准化流程:制定困难气道管理路径,定期审计病例并优化设备配置321。
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模拟培训:每季度至少开展 1 次困难气道模拟演练,涵盖 “无法插管 / 无法通气”(CICO)场景及团队沟通32122。
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技术更新
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新兴工具:探索 3D 打印气道模型、人工智能辅助评估(如面部图像分析)等新技术的应用2324。
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药物进展:关注新型肌松剂(如 gantacurium)和逆转剂(如 sugammadex)的临床研究3。
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清醒插管的适用性:部分患者(如儿童、意识障碍者)难以配合,需进一步研究替代方案38。
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紧急气道技术选择:环甲膜切开与气管切开的优劣仍存争议,需根据操作者经验和患者解剖条件决定313。
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抗凝药物的使用时机:术前抗凝患者的气道管理策略(如清醒插管与全麻诱导的权衡)缺乏高级别证据3。
该共识强调预期困难气道管理需以 “预防为主”,通过系统化评估、清醒插管优先、团队协作及设备优化降低风险。临床实践中需结合患者个体情况和机构资源,动态调整策略,并持续关注新技术进展以提升安全性。