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基层口服降糖药物联合及起始胰岛素治疗2型糖尿病中国专家共识

作者:中华医学网发布时间:2026-02-02 10:34浏览:

基层口服降糖药物联合及起始胰岛素治疗 2 型糖尿病中国专家共识(2022)

 
本共识由中华医学会糖尿病学分会基层糖尿病防治学组制定,发表于《国际内分泌代谢杂志》2022 年 7 月第 42 卷第 4 期(316-326 页),DOI:10.3760/cma.j.cn121383-20220216-02030,以问答形式梳理 20 项临床常见问题,聚焦基层场景,明确口服降糖药(OAD)联合规则、胰岛素起始时机与方案选型,适配基层诊疗可及性与实操性需求。
 

一、核心基础信息

 

(一)适用范围与控制目标

 
  • 适用人群:基层医疗机构接诊的2 型糖尿病(T2DM) 患者,覆盖初诊、OAD 单药 / 联合治疗失效、需启动胰岛素的全病程阶段
  • 血糖分层控制目标(沿用《国家基层糖尿病防治管理指南(2022)》):
    HbA1c 目标值 适用人群特征
    <6.5% 年轻、病程短、预期寿命长、无并发症、未合并 CVD,无低血糖及其他不良反应
    <7.0% 大多数非妊娠成年 T2DM 患者(通用达标线)
    <8.0% 高龄、病程长、有严重低血糖史、预期寿命短、伴显著大 / 微血管并发症或严重合并症
     
 

(二)核心治疗原则

 
  1. 基础用药锚定:无禁忌且可耐受时,二甲双胍为 T2DM 全程基础用药,贯穿单药、联合、胰岛素联用全阶段,剂量 500~2000 mg/d 呈疗效剂量依赖效应。
  2. 阶梯递进联合:遵循 “单药→二联→三联→胰岛素联合 / 多次胰岛素” 递进路径,不同机制药物联用,同类药物不重复,以 HbA1c 为核心分层启动升级。
  3. 个体化选型:结合低血糖风险、体重、合并症(ASCVD、CKD、心衰等)、进食规律选择联用方案与胰岛素类型。
  4. 安全优先:重点防控低血糖、体重增加、肝肾损伤等不良反应,强化用药监测与患者宣教。
 

二、口服降糖药(OAD)联合治疗路径

 

(一)联合启动时机

 
以二甲双胍为基础,按 HbA1c 水平分层启动联合治疗,早期联合控糖效果优于延迟阶梯调整
 
  1. 单药治疗:HbA1c<7.5%,生活方式干预 + 二甲双胍足量治疗
  2. 二联治疗:二甲双胍单药 3 个月不达标(HbA1c≥7.0%),加用不同机制 OAD
  3. 三联治疗:二联治疗 3 个月仍不达标,在二联基础上加用第 3 种不同机制 OAD
  4. 胰岛素启动阈值:三联治疗未含胰岛素且不达标,或就诊时HbA1c≥9.5%,直接启动胰岛素联合治疗
 

(二)主流联用方案适配场景

 
共识明确多组二甲双胍为基础的联用组合,匹配不同患者特征,核心方案如下:
 
联用方案 适用人群核心特征 关键注意事项
二甲双胍 + DPP-4i 低血糖风险高、生活不规律、依从性差 低血糖风险低,优先联用基础胰岛素
二甲双胍 + SGLT2i 合并 ASCVD / 高风险、CKD、心衰,超重 / 肥胖 兼具心肾获益与减重效果,联用基础胰岛素优先
二甲双胍 + 胰岛素促泌剂 有一定胰岛 β 细胞功能、血糖波动大 低血糖风险中等,启动多次胰岛素时需停用促泌剂
二甲双胍 +α- 糖苷酶抑制剂 以碳水化合物为主食、餐后血糖(PPG)显著升高 胃肠道反应随加量逐步耐受,依据 PPG 调整剂量
二甲双胍 + DPP-4i+SGLT2i IR 明显、PPG 偏高、低血糖风险大,伴心肾并发症 适合超重 / 肥胖患者,无禁忌时全程保留二甲双胍 + SGLT2i
 

(三)联用禁忌与慎用

 
  1. 禁止同类机制药物重复联用(如两种磺脲类联用)
  2. 二甲双胍禁用于肝肾功能不全、糖尿病急性并发症、严重感染、缺氧、大手术期、酗酒者,碘化造影剂检查前需暂停用药 48h,复查肾功能无恶化后恢复使用。
  3. 胰岛素促泌剂慎用于高龄、肝肾功能不全、低血糖高风险人群,联用胰岛素时需减量或停用。
 

三、起始胰岛素治疗规范

 

(一)胰岛素起始时机

 
满足以下任一条件,在 OAD 治疗基础上启动胰岛素治疗:
 
  1. 生活方式干预 +≥1 种 OAD 规范治疗 3 个月,HbA1c≥7.0%
  2. 初诊 T2DM 伴显著高血糖症状,HbA1c≥9.5%
  3. OAD 三联治疗后血糖仍未达标,需升级降糖强度
 

(二)胰岛素类型选型与适用场景

 
启动前评估胰岛功能、空腹 / 餐后血糖特征、进食规律,优选以下 3 类胰岛素,基础胰岛素为基层首选起始剂型
 
胰岛素类型 代表药物 注射方案 适用人群 核心注意事项
基础胰岛素 中效胰岛素、长效类似物 1 次 /d,固定时间注射 FPG 升高明显、进食不规律、低血糖高风险,老年患者优先 可保留原有 OAD,无需停用胰岛素促泌剂
预混胰岛素 预混人胰岛素、预混类似物 1~2 次 /d,1 次优选晚餐前注射;高 HbA1c 时用 2 次 /d PPG 较餐前增幅>3mmol/L、进餐规律、碳水摄入集中 依据三餐前 / 睡前血糖调整剂量
双胰岛素类似物 德谷门冬双胰岛素 主餐前 1 次 /d OAD 治疗失效、需兼顾空腹与餐后血糖控制 建议减少或停用胰岛素促泌剂
 

(三)初始剂量与方案升级

 
  1. 基础胰岛素初始剂量:0.1~0.2 U/(kg·d),依据空腹血糖逐步调整至达标。
  2. 方案升级规则:起始胰岛素治疗 3 个月,FPG 达标但 HbA1c 未控制,或达最大剂量仍无效,升级为基础 + 餐时胰岛素多次预混胰岛素方案,升级后停用胰岛素促泌剂
 

(四)OAD 与胰岛素联用要点

 
  1. 二甲双胍可与所有胰岛素类型联用,提升降糖效果、减少胰岛素用量,缓解胰岛素治疗的体重增加效应,肥胖患者获益更显著。
  2. 多次胰岛素注射时,优先保留二甲双胍、SGLT2i、DPP-4i,停用胰岛素促泌剂,依据血糖、体重、合并症调整 α- 糖苷酶抑制剂剂量。
  3. 双胰岛素类似物与 SGLT2i 联用时,胰岛素剂量需降低 10%~20%,防范低血糖风险。
 

四、特殊人群与安全管理

 

(一)特殊人群调整原则

 
  1. 老年患者:优先选低血糖风险低的方案(二甲双胍 + DPP-4i/SGLT2i + 基础胰岛素),放宽 HbA1c 目标至<8.0%,简化用药频次提升依从性。
  2. 合并心肾并发症患者:无禁忌时全程保留二甲双胍 + SGLT2i,优先联用基础胰岛素,兼顾降糖与心肾保护。
  3. 超重 / 肥胖患者:优选含 SGLT2i 的联用组合,联合胰岛素时依托二甲双胍控制体重增长。
 

(二)核心安全监测

 
  1. 低血糖防控:联用胰岛素促泌剂或胰岛素时,加强血糖监测,教会患者识别低血糖症状,优先用葡萄糖 / 蜂蜜纠正低血糖,避免蔗糖或淀粉类食物。
  2. 定期评估:每 3 个月监测 HbA1c,同步评估肝肾功能、体重、并发症进展,及时调整联用方案与胰岛素剂量。
  3. 患者宣教:明确用药依从性要求,讲解胰岛素注射规范、饮食运动配合要点,降低治疗中断风险。
 

五、共识核心结论

 
  1. 基层 T2DM 降糖治疗以二甲双胍为基础,遵循 HbA1c 分层递进的 OAD 联合路径,早期联合可提升达标率。
  2. OAD 治疗失效后,基础胰岛素为基层首选起始胰岛素类型,匹配不同血糖特征可选择预混胰岛素或双胰岛素类似物。
  3. OAD 与胰岛素联用需兼顾疗效与安全,结合患者年龄、合并症、体重等特征个体化选型,重点防控低血糖,优化长期预后。