2022 NAMS 立场声明:激素治疗(概要)
本声明为北美绝经学会(NAMS) 2022 年 7 月发布,是 2017 版立场声明的循证更新,发表于期刊Menopause(29 卷第 7 期),核心围绕绝经相关激素治疗(HT)的获益 - 风险平衡、个体化用药、特殊人群管理展开,明确 HT 仍是绝经相关血管舒缩症状、泌尿生殖综合征的一线优选方案,同时覆盖骨健康、心血管、肿瘤等多维度风险管控 [8]。
一、基础信息与核心原则
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项目 |
核心内容 |
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制定机构 |
北美绝经学会(NAMS) |
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发布时间 |
2022 年 7 月 |
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发表期刊 |
Menopause,29 (7),获 20 余家国际学术机构背书 |
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核心原则 |
共享决策、分层评估、个体化用药、定期再评估,以年龄 / 绝经时长为核心风险分层依据 |
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核心定位 |
HT 为绝经相关血管舒缩症状(VMS)、泌尿生殖综合征(GSM)最有效治疗手段,兼具预防骨丢失与骨折获益 |
二、适用人群与启动核心标准
(一)优选启动人群
<60 岁或绝经 10 年内的健康有症状女性,该群体 HT 获益显著大于潜在风险,为核心适用人群 [6]。
(二)核心适应症
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中重度血管舒缩症状(潮热、盗汗等),为 HT 首选适应症;
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绝经相关泌尿生殖综合征(GSM,阴道干涩、性交痛、尿路刺激征);
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预防绝经后骨丢失、降低骨折风险(FDA 获批适应症,不用于骨质疏松治疗);
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早发性卵巢功能不全 / 早绝经女性,推荐用至平均绝经年龄,降低骨流失、心血管疾病等远期风险。
三、用药方案与给药策略
(一)基础用药分型
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单雌激素方案:适用于子宫已切除女性,无需联用孕激素保护子宫内膜;
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雌孕激素联合方案:适用于子宫完整女性,孕激素用于拮抗雌激素对子宫内膜的增殖刺激,降低内膜癌风险。
(二)给药途径与剂量推荐
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途径优选:优先经皮给药(贴剂、凝胶),低剂量给药,可降低静脉血栓栓塞、卒中风险 [6];
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剂量原则:采用最低有效剂量,以控制症状、达标治疗目标为准则,避免高剂量长期使用;
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局部用药:GSM 首选低剂量阴道雌激素,可长期使用,全身吸收少、安全性更高,也可联用奥培米芬、阴道脱氢表雄酮等非雌激素替代方案 [9]。
(三)用药时长管理
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无需对>60/65 岁女性常规停药,症状持续、生活质量需求或骨保护需求者,经获益 - 风险评估后可延续用药;
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长期用药需完善定期评估,记录用药指征、剂量调整与风险监测结果。
四、获益 - 风险分层评估
(一)核心获益(循证等级 Ⅰ 级为主)
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症状控制:强效缓解 VMS 与 GSM,改善绝经相关生活质量;
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骨骼保护:剂量依赖性预防骨丢失、降低骨折风险,停药后骨量会快速流失,但未观察到骨折风险骤增;
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代谢获益:降低新发 2 型糖尿病风险(非获批适应症);
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心血管获益:绝经早期启动 HT,可减少亚临床动脉粥样硬化进展,降低冠心病与全因死亡率。
(二)潜在风险与管控要点
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风险类型 |
风险特征 |
管控策略 |
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乳腺癌 |
短期雌孕激素联用无显著风险升高,单雌激素方案风险更低 |
优先单雌激素(子宫已切除者),定期乳腺筛查 |
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静脉血栓 / 卒中 |
风险随年龄、绝经时长增加,口服高于经皮途径 |
优选经皮、低剂量,高龄或血栓高危者慎用 |
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子宫内膜癌 |
仅见于单雌激素用于子宫完整者 |
子宫完整者必须联用足量孕激素 |
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胆囊疾病 |
雌激素 / 雌孕激素方案轻度增加胆石症、胆囊炎风险 |
用药期间关注腹部症状,必要时影像学评估 |
(三)关键分层逻辑
启动时机为风险核心影响因素:绝经>10 年或≥60 岁启动者,冠心病、静脉血栓、卒中绝对风险显著升高,需严格评估后慎用。
五、特殊人群管理
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早发性卵巢功能不全 / 早绝经:推荐常规使用 HT 或复方口服避孕药,至自然绝经平均年龄,再重新评估方案;
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肿瘤幸存者:乳腺癌、子宫内膜癌患者使用低剂量阴道雌激素,需经肿瘤专科医师共同决策;
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65 岁以上人群:不常规停药,针对持续 VMS、骨保护等需求,经充分评估与知情同意后可延续用药。
六、诊疗流程核心要点
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启动前:完善年龄 / 绝经时长分层、乳腺 / 子宫内膜 / 心血管风险评估,明确用药禁忌症;
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用药中:选择最低有效剂量与经皮优先途径,每 6-12 个月再评估获益 - 风险,动态调整方案;
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停药 / 延续:无强制停药年龄,结合症状、骨健康、风险因素个体化决策,逐步减量避免症状反跳。
七、核心结论速记
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HT 是绝经相关 VMS、GSM 的一线首选,兼具骨保护明确获益;
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<60 岁 / 绝经 10 年内健康女性,HT 获益大于风险,为最佳启动窗口;
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给药优先经皮途径 + 低剂量,子宫完整者规范联用孕激素,定期全维度风险监测;
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遵循共享决策,不常规限制 65 岁以上用药,特殊人群需多学科协作评估。