2015 年美国肝病研究协会（AASLD）和美国传染病学会（IDSA）联合发布的丙型肝炎指南，在成人丙型肝炎感染的检测、管理和治疗方面给出了以下建议：
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检测建议：
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常规检测人群：建议对 1945-1965 年间出生的人群以及其他处于感染 HCV 风险可能增加的暴露环境、行为习惯、身体状况的人群，实行一次性的 HCV 检测。
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特殊检测人群：对于接受静脉注射药物滥用者和与 HIV 血清学阳性者发生男 - 男未采取预防措施性行为者，建议每年进行 HCV 检测。对于持续有 HCV 暴露风险的其他人群，也应定期进行 HCV 检测。HCV-RNA 检测还推荐用于抗 - HCV 检测阴性的免疫抑制状态（如维持性血液透析、使用免疫抑制剂）或者过去 6 个月内接触过丙型肝炎病毒者。
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检测方法：推荐行 HCV 检测的个体都应该用 FDA 推荐的检测方法进行抗 HCV 检测，阳性结果还需通过核酸检测 HCV RNA 来证实，灵敏度为 25IU/ml。
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管理建议：
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治疗前评估：需要对患者进行全面的评估，包括 HCV 基因型检测、肝纤维化程度评估、肝功能检查、血常规、肾功能检查等，以确定患者的病情和制定合适的治疗方案。
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治疗中监测：在治疗过程中，需定期监测患者的 HCV RNA 水平，以评估治疗效果。同时，还应监测患者的肝功能、血常规、肾功能等指标，以及时发现和处理药物不良反应。
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治疗后随访：治疗结束后，应定期随访患者，监测 HCV RNA 水平，以确定是否获得持续病毒学应答（SVR），即停药 12 周以上仍然检测不到 HCV RNA。同时，还应关注患者的肝功能、肝纤维化程度等指标的变化。
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治疗建议：
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治疗适应证：抗病毒治疗应该用于所有慢性丙肝感染者，除了那些因为非肝脏因素导致预期寿命较短者。
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开始初始治疗时机：建议进行无创检查或肝脏活检，以评估肝纤维化程度，以及即刻治疗的紧迫性。进展期纤维化（Metavir F3）或代偿性肝硬化（Metavir F4）、器官移植受者、2 和 3 型冷球蛋白血症合并靶器官损害等患者，因有很高的严重并发症的风险，应最优先接受抗病毒治疗。
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直接抗病毒药物的临床应用：基因型 1a 或 1b 初治患者，推荐每日接受索非布韦（400mg）、西米普韦（150mg），治疗 12 周（无肝硬化）或 24 周（肝硬化，无 Q80K 多态性），可联合或不联合基于体重的利巴韦林（体重＜75 公斤为 1000 毫克，体重＞75 公斤为 1200 毫克）。基因型 3 初治患者，应接受每日索非布韦（400mg）和基于体重的利巴韦林，加上每周聚乙二醇干扰素，治疗 12 周；若患者可以耐受干扰素，也可每日使用索非布韦和基于体重的利巴韦林治疗 24 周。
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特殊人群：透析患者应接受无干扰素、最好无利巴韦林的治疗方案，但对于这个人群安全、有效的药物剂量尚无推荐方案。索菲布韦、西米普韦、达卡拉韦等药物在使用时需非常慎重，在有进一步的依据出来之前，索菲布韦不该用在肾小球滤过率小于 30ml/min 的患者或终末期肾病患者。