2016 年 2 月，美国胃肠病学院（ACG）发布了《肝脏疾病与妊娠》临床指南，采用 “推荐意见分级的评估、制订和评价（GRADE）” 系统，提出了 36 条诊治和预防建议。以下是部分主要内容：
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肝脏生化实验异常的妊娠妇女应与非妊娠妇女一样接受标准检查（S/VL）。
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超声检查是安全的；若肝脏生化实验异常提示孕妇存在胆道疾病，应优先选用超声成像进一步检查（S/VL）。
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无钆的磁共振成像（MRI）在妊娠第 2、3 期可以应用（C/VL）。
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CT 有导致胎儿畸形和儿童期血液恶性肿瘤的风险，但可审慎采用最低放射量方案（2-5 拉德（rad））进行检查（C/VL）。
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妊娠期内镜检查是安全的，但如有可能应推迟至妊娠第 2 期进行（S/VL）。
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哌替啶和二异丙酚可用做妊娠妇女内镜检查时的镇静剂（S/M）。
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孕妇出现胆汁性胰腺炎、有症状的胆总管结石病和（或）胆管炎等需要积极进行干预的胆道疾病，是可以进行经内镜逆行胰胆管造影（ERCP）检查的指征，但必须尽最大可能控制胎儿暴露于 X 线（S/L）。
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对于有症状的胆囊炎，应采用腹腔镜胆囊切除术给予早期外科干预（S/L）。
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妊娠期间，对于无症状性血管瘤和局灶性结节性增生（FNH），不需要进行常规影像检查或监控（S/VL）。
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妊娠期间，对于肝腺瘤应采用超声检查以监控其生长状况。肝腺瘤较大（＞5cm）的患者，在妊娠前应先行予以切除（S/L）。
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妊娠剧吐（HG）的治疗为支持性的，且可能需要住院治疗（S/VL）。
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由于妊娠肝内胆汁淤积症（IHCP）使得胎儿出现并发症的风险增加，建议在 37 周时早产（S/VL）。
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对于 IHCP 孕妇，应给予熊去氧胆酸（UDCA）10-15mg/kg，以改善症状（S/M）。
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与肝脏相关的先兆子痫可增加重度先兆子痫的诊断。妊娠 36 周后，重度先兆子痫的孕妇应立即生产，以降低母体和胎儿的并发症（S/VL）。
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孕妇发生溶血、肝酶升高及血小板减少（HELLP）综合征应立即给予生产，尤其是在妊娠 34 周以后（S/VL）。
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在生产前应考虑输注血小板，使之达到 40000-50000 个 /μl，尤其是在可能需要进行剖宫产时（C/VL）。
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发生妊娠急性脂肪性肝病（AFLP）的妇女应当立即给予生产；观望性处理是不适当的（S/VL）。
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所有发生 AFLP 的妇女及其孩子均应接受长链 3 - 羟酰基辅酶 A 脱氢酶（LCHAD）分子检测（C/M）。
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应密切监测 AFLP 妇女的后代是否有 LCHAD 缺乏的表现，包括低酮性低血糖症和脂肪肝（C/VL）。
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急性肝炎孕妇应接受急性肝损伤常见病原体检测，包括甲型、乙型、戊型肝炎病毒和 HSV 等（S/VL）。
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对于疑为 HSV 感染的急性肝炎孕妇，应给予阿昔洛韦治疗（S/VL）。
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对所有 HBV 感染母亲所生的婴儿，均应采用乙型肝炎免疫球蛋白（HBIG）和 HBV 疫苗进行串联主动和被动免疫预防，以阻断围产期传播（S/L）。
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对于有慢性 HBV 感染且病毒载量较高（＞10 拷贝 /ml 或＞200000IU/ml）的妇女，应在妊娠第 3 期采用替诺福韦或替比夫定进行抗病毒治疗，以减少围产期 HBV 传染（S/L）。
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对于 HBV 阳性的孕妇，不应选择性采用剖宫产，以预防胎儿感染（S/VL）。
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母乳喂养对婴儿健康十分重要，应允许有慢性 HBV 感染的妇女进行哺乳（S/VL）。
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凡有感染 HCV 风险的妇女均应接受抗 - HCV 筛查。但对于没有 HCV 感染风险的妇女，不应进行这种筛查（S/L）。
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对感染 HCV 的妇女及其胎儿，应最大限度控制侵入性操作，例如羊水穿刺术、侵入性胎儿监测，从而预防丙型肝炎的垂直传播（S/VL）。
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对于 HCV 阳性的孕妇，不应选择性采用剖宫产，以预防胎儿感染（S/VL）。
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母乳喂养对婴儿健康十分重要，应允许有慢性 HCV 感染的妇女进行哺乳（S/VL）。
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对孕妇丙型肝炎，不应进行治疗用以控制 HCV 感染或降低垂直传播风险（S/VL）。
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患有自身免疫性肝炎（AIH）的孕妇应继续接受糖皮质激素和（或）硫唑嘌呤（AZA）治疗（S/VL）。
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患有原发性胆汁性肝硬化（PBC）的孕妇应继续接受 UDCA 治疗（S/VL）。
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患有 Wilson 病（WD）的孕妇应继续接受青霉胺、曲恩汀或锌剂治疗，但如有可能应减少剂量（S/VL）。
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疑有门静脉高压症的孕妇在妊娠第 2 期应接受胃肠内镜筛查，以判断是否有食管静脉曲张（S/L）。
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发现较大食管静脉曲张的孕妇应接受 β 阻滞剂和（或）血管结扎治疗（C/VL）。
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有肝移植史的孕妇应继续接受除麦考酚酸以外的免疫抑制治疗（S/M）。