2016 年亚太肝病学会（APASL）发布的丙型肝炎治疗共识建议主要内容如下：
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干扰素（IFN）高度敏感组患者治疗的共识和建议：在不能获取直接抗病毒药物（DAA）或资源有限的国家，对于 HCV 基因型（GT）1、4、6，低病毒载量且白细胞介素（IL）-28B 有利基因型的初治患者和 HCV GT-2 或 GT-3 初治患者，聚乙二醇干扰素（PEG-IFN）联合利巴韦林（RBV）即 PR 治疗是可以考虑的（A1）。对于经治患者，PR 治疗仅考虑用于 IL-28B 有利基因型的且无肝硬化的患者（B2）。
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全口服药物治疗方案
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HCV GT-1：对于 HCV GT-1 患者，推荐每天使用雷迪帕韦（LDV）（90mg）/ 索非布韦（SOF）（400mg）固定剂量复合制剂（FDC）治疗 12 周（A1）。对于 HCV GT-1b 患者，还可选择帕利瑞韦（PTV）/ 翁比他韦（OBV）/ 利托那韦（RTV）/ 达萨布韦（DSV）即 3D 治疗 12 周，或 grazoprevir（MK-5172）和 elbasvir（MK-8742）联合治疗 12 周（A1）。对于 HCV GT-1b 伴有肾损伤的患者，可采用 MK-5172 和 MK-8742 联合治疗 12 周，或 asunaprevir 和达卡他韦（DCV）联合治疗 24 周。在 asunaprevir 和 DCV 开始使用之前，应该行目标区域的耐药相关变异检测（A2）。
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HCV GT-2：HCV GT-2 初治患者，推荐使用 SOF 联合基于体重的 RBV（体重＜75kg 为 1000mg，体重≥75kg 为 1200mg）治疗 12 周（A1）。有肝硬化的 PR 经治患者，其疗程可延长至 16 或 24 周（A1）。不能耐受 RBV 的初治患者，推荐使用 DCV（60mg/d）+SOF（400mg/d）治疗 24 周（B1），也可使用 LDV（90mg/d）与 SOF（400mg/d）FDC 治疗 12 周（B1），或 velpatasvir（VEL，GS-5816）（25 或 100mg/d）和 SOF（400mg/d）治疗 12 周（B1）。
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HCV GT-3：HCV GT-3 初治患者，推荐使用 SOF 联合基于体重的 RBV（体重＜75kg 为 1000mg，体重≥75kg 为 1200mg）治疗 24 周（A1）。不能耐受 RBV 的初治患者，推荐使用 DCV 和 SOF 联合治疗 12 周（A1）；肝硬化患者联合或不联合基于体重的 RBV 治疗 24 周（B2）。PR 治疗的经治患者，推荐无肝硬化患者使用 DCV（60mg/d）+SOF（400mg/d）治疗 12 周（A1）或肝硬化患者联合基于体重的 RBV 治疗 24 周（B2）。
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HCV GT-4：无肝硬化患者，可使用 SOF（400mg）/LDV（90mg）FDC 治疗 12 周，1 次 /d（A1）；SOF（400mg）/VEL（100mg）FDC 治疗 12 周，1 次 /d（A1）；OBV/PTV/RI（2 片，1 次 /d，与餐同服）联合基于体重的 RBV（1000mg（＜75kg），1200mg（≥75kg））治疗 12 周（B1）。有肝硬化患者，可使用 SOF（400mg）/VEL（100mg）FDC 治疗 12 周，1 次 /d（B1）；SOF（400mg）/LDV（90mg）FDC 治疗 24 周，1 次 /d（A1）；2D（2 片，1 次 /d，与餐同服）联合基于体重的 RBV（1000mg（＜75kg），1200mg（≥75kg））治疗 24 周（B1）；SOF（400mg）+DCV（60mg）（1 次 /d）联合基于体重的 RBV（1000mg（＜75kg），1200mg（≥75kg））治疗 12 周，如不联合 RBV 则延长疗程至 24 周（B2）。
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其他建议：所有等待肝移植的患者均可使用无 IFN 的治疗方案，以 SOF 为基础的治疗联合或不联合 LDV（HCV GT-1）或 DCV（HCV GT-3）阻止移植后再复发，应至少在肝移植术前 3 个月使用。在开始治疗前应确定哪种病毒在双重感染时占主导地位。当 HCV 是主导复制病毒时，治疗方案与 HCV 单独感染时相似（B1）。在任何时间，若 HBV DNA 水平升高，应适当进行抗 HBV 治疗（A1）。当替诺福韦（TDF）与 DAA 或其他可以提高 TDF 浓度的抗病毒药物共同使用时，需评价基线肾功能及定期检测肾功能（A1）。TDF、LDV 共同使用时不建议用于肌酐清除率（CCr）＜60ml/min 的患者（B2）。SMV 和 3D 与拉米夫定（LAM）、TDF 共同使用时无显著的临床相互作用（B2）。HBsAg 阴性的 HCV 患者建议行乙型肝炎疫苗接种（A1）。