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ALD 是全球肝病和肝脏相关死亡的主要原因。
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ALD 患病率自 2014 年以来有所上升,在新冠疫情期间急剧上升,产生潜在的医疗保健和经济负担。
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年轻人、妇女和少数族裔的 AUD 和 ALD 患病率增幅最大,是重点关注人群。
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建议大量饮酒者戒除烟草,因会增加肝硬化风险。
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建议肥胖者避免饮酒,肥胖或 2 型糖尿病患者应戒酒以优化体重和控制血糖。
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建议准备或已接受胃旁路手术的患者避免大量饮酒。
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建议慢性 HCV、HBV 感染者避免饮酒。
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饮酒量和时间是主要危险因素,应开展肝脏健康教育。
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各类酒精都会增加肝病风险,烈性酒可能风险更高。
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相关基因变异与 ALD 风险有关,但不支持纳入临床管理策略。
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建议使用 “AUDIT - C” 工具筛查成年人酒精使用情况。
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患者每次就诊都应进行 AUD 标准化筛查,注意无偏见方式。
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酒精生物标志物有助于调查酒精使用情况。
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AUD 和 ALD 患者的酒精戒断综合征根据 “CIWA - Ar” 评估和管理,注意与肝性脑病区分。
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使用无创血液和 / 或放射学检测评估无症状 ALD 患者肝纤维化严重程度。
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通过无创检测发现 ALD 证据的大量饮酒者,应评估进展性肝病风险并转诊。
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肝活检一般非必需,存在诊断不确定性时可考虑。
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NIAAA 诊断标准适用于 AH 诊断,符合标准的合适患者可接受皮质类固醇治疗或参加临床试验。
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中度 AH(MELD 评分≤20 分)发病率和死亡率显著升高,需研究新药物。
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MELD 评分>20 分用于 AH 严重程度分层,预测短期死亡风险,指导皮质类固醇使用。
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重症 AH 且 MELD 评分 25 - 39 分患者从皮质类固醇治疗中获益最大,MELD 评分>50 分需评估风险和获益。
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筛选 ALD 进行肝移植的适应证不应仅基于戒酒时间。
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应使用自我报告工具或酒精生物标志物监测肝移植者饮酒情况,及早发现复饮并干预。
公共政策干预可减轻 AUD 和 ALD 并发症负担,应广泛应用以降低饮酒相关发病率和死亡率。