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2025 ISHLT共识声明:肺移植围手术期ECLS的应用—第III部分:术

作者:中华医学网发布时间:2026-09-30 08:55浏览: 次

2025‑ISHLT 共识声明:肺移植围手术期 ECLS 的应用‑第 Ⅲ 部分:术后注意事项

文献:ISHLT Consensus Statement on the Perioperative Use of ECLS in Lung Transplantation‑Part III: Postoperative Considerations,J Heart Lung Transplant,2025;德尔菲法,共 22 条达成共识的推荐意见,聚焦术后 ECLS 启动指征、模式选择、器官系统管理、撤机、多学科 MDT、康复心理、预后评估ISHLT。 ⚠️仅供学习,不可替代原文,不作为临床直接执行依据。

一、总体原则

  1. 术后 ECLS 分两类场景:①计划性延续术中 ECLS(例如重度肺动脉高压 PAH 受者,为实现可控再灌注、心室重构);②ICU 内补救性紧急启动 ECLS(主要针对原发性移植物功能障碍 PGD)ISHLT。
  2. 必须建立院内标准化制度:ECLS 启动 / 撤机客观标准、临床路径;实行多学科 MDT 模式(胸外科、ICU、呼吸、灌注、药学、护理、康复、心理),不能单一专科决策University...。
  3. 床旁超声心动图是血流动力学评估、模式选择、撤机评估的核心工具ISHLT。
  4. 区分单纯肺移植物衰竭 vs 合并心功能受损,决定 VV‑ECMO 或 VA‑ECMO 模式。

二、术后 ECLS 启动与模式选择

  1. 新发早期 PGD:优先选择VV‑ECMO;若同时合并显著心功能 / 循环衰竭,则选用VA‑ECMO(Ⅰ 类,B2 级证据)ISHLT。
  2. PAH 肺移植受者计划性术后 ECLS:PAH 术后存在左室舒张功能障碍,对左房压力升高高度敏感;很多中心选择术后短期 VA‑ECMO,实现可控再灌注,给右心‑左室重构时间;需要个体化权衡出血、血管并发症风险ISHLT。
  3. 启动 ECLS 前需排除其他可逆因素:严重排斥、吻合口并发症、气胸、大量胸腔出血、严重感染。
  4. 不建议把 ECLS 用于已存在不可逆多器官衰竭、严重脑损伤、无进一步移植机会的终末状态。

三、器官‑系统专项管理

1. 呼吸与呼吸机管理

  • 遵循肺保护性通气;ECMO 支持下尽量降低呼吸机压力与 FiO₂,避免呼吸机相关肺损伤。
  • 密切监测气道、支气管吻合口;警惕 ECLS 相关出血造成的气道血性分泌物、咯血。

2. 抗凝与出血(肺移植术后重点矛盾)

  1. 个体化抗凝策略,平衡出血‑血栓风险;肺移植术后早期胸腔出血风险高,可低剂量肝素甚至无肝素 ECMO,但需严密监测管路血栓风险ISHLT。
  2. 发生活动性胸腔 / 纵隔出血时,可减量甚至短暂暂停抗凝,同时外科评估是否需要再次开胸探查。
  3. HIT(肝素诱导血小板减少)患者改用直接凝血酶抑制剂。
  4. 监测:血小板、纤维蛋白原、D‑二聚体、ACT/aPTT;目标无统一金标准,以机构方案结合临床出血血栓表现为主。

3. 心血管

  1. VA‑ECMO 重点关注左室卸负荷;左室扩张、左房高压、肺水肿时,需要评估左室减压策略(房间隔造口、左心引流)。
  2. 床旁心脏超声为常规,评估右心、左室功能、瓣膜、容量状态。

4. 感染、抗感染与药物代谢

  1. ECLS 会改变很多抗菌药物的药代动力学;建议药师参与,开展给药剂量调整,必要时治疗药物监测 TDM(Ⅰ 类,C1)ISHLT。
  2. 高度警惕:管路相关血流感染、呼吸机肺炎、胸腔感染;尽早获取病原学。
  3. 移植受者同时需要兼顾免疫抑制药物浓度监测,ECMO 回路会吸附部分免疫抑制剂。

5. 肾脏‑血液系统

  • 急性肾损伤非常常见;连续肾脏替代治疗 CRRT 可与 ECLS 联合;注意管路整合、抗凝叠加。
  • 贫血、血小板消耗,以临床出血表现指导成分输血,避免单纯看化验数值过度输注。

6. 神经、心理与康复

  1. 持续神经功能监测;镇静目标尽可能浅镇静,每日评估意识、谵妄。
  2. 尽早启动康复评估;在 ECLS 支持下,只要循环稳定,应尽早开展物理治疗、早期活动,降低 ICU 获得性肌无力。
  3. 重视焦虑、创伤后应激;心理 / 精神科纳入 MDT。

四、ECLS 撤机与拔管策略(共识核心推荐)

  1. VV‑ECMO 撤机(Ⅱa 类,C1)ISHLT
    • 分步降低血流量,依靠系列血气动态评估;
    • 撤机前必须做 “关闭气扫(sweep‑off)试验”,关闭 ECMO 气体交换,评估患者自身肺能否维持通气氧合,通过之后再考虑撤机。
  2. VA‑ECMO 撤机(Ⅱa 类,C1)ISHLT
    • 逐步降低 ECMO 血流量;
    • 必须同时满足:移植物肺功能改善、持续血流动力学稳定、低剂量血管活性药物即可维持;依靠移植物氧合、有创血流动力学、反复心脏超声综合判断。
  3. 撤机失败:回到支持模式,重新评估可逆因素;同时讨论长期支持、再次移植、姑息的备选方向。
  4. 拔管后:血管通路局部处理;VA‑ECMO 动脉通路需血管修复 / 闭合装置;术后超声筛查肢体血管并发症、血栓。

五、免疫抑制、排斥监测

  1. 术后 ECLS 不意味着推迟免疫抑制;在出血可控前提下,按肺移植方案实施诱导 + 维持免疫抑制。
  2. ECLS 阶段仍需警惕急性排斥;当移植物持续无改善,在条件允许时做支气管镜 + BAL、活检,排除排斥。

六、预后判断与终点决策

  1. 明确设定时间‑疗效评估节点;持续 ECLS 超过 7‑14 天仍无明显改善,需要 MDT 共同评估:再次移植可行性、继续 ECLS 的获益‑风险、姑息治疗选项。
  2. 术后 ECLS 不是无限支持;要充分与家属沟通预后,避免不恰当的无效支持。

七、核心推荐要点汇总

✅推荐

  1. 术后 ECLS 分为PGD 补救启动和PAH 等高危人群计划性延续支持;院内必须建立客观启动‑撤机标准,MDT 决策(Ⅰ 类)ISHLT。
  2. 新发早期 PGD 优先 VV‑ECMO;合并心功能衰竭选用 VA‑ECMO(Ⅰ 类,B2)ISHLT。
  3. PAH 肺移植可计划性短期 VA‑ECMO 实现可控再灌注,重视左室卸负荷评估。
  4. VV‑ECMO 撤机前必须完成sweep‑off 气扫关闭试验;VA‑ECMO 撤机需结合肺功能、血流动力学、系列心脏超声综合判断(Ⅱa,C1)ISHLT。
  5. ECLS 下抗菌药物、免疫抑制剂存在药代改变,药师参与剂量调整,必要 TDM(Ⅰ 类,C1)ISHLT。
  6. 术后早期个体化抗凝,允许低‑无肝素策略,重点平衡出血‑血栓;活动性出血优先外科评估。
  7. 浅镇静,条件允许尽早康复活动;神经、心理纳入 MDT。
  8. 设置时间评估节点,长时间 ECLS 无改善要评估再次移植或姑息选项。

⚠️谨慎

  1. VA‑ECMO 务必关注左心室负荷,警惕左室扩张、左心淤血。
  2. 不要单纯依靠化验做抗凝、输血决策,必须结合临床出血、血栓表现。
  3. ECMO 不能替代对排斥、吻合口、感染等病因的查找。

❌不推荐

  1. 无标准化客观标准,仅凭主观经验启动或终止术后 ECLS。
  2. VV‑ECMO 撤机不做 sweep‑off 试验直接脱机。
  3. 对已经不可逆多器官、严重脑损伤患者持续无限制 ECLS 支持。

八、证据缺口

  1. 肺移植术后 VV/VA‑ECMO 最佳支持时长尚无统一阈值;
  2. 术后 ECLS 的抗凝最佳目标区间缺乏 RCT;
  3. PAH 受者计划性 VA‑ECMO 的获益‑风险的前瞻性对照;
  4. ECLS 条件下免疫抑制剂、抗排异药物的药代动力学数据;
  5. 床旁可通用的 ECLS 撤机预测评分工具。