瑞氏染色法及其原理

Wrfeht和Giemsa都于1902年报告了各自的新的血液学染色剂，其主要特点是在制备多色性亚甲蓝(主要指天青B)方面做了改进，使血细胞和疟原虫着色较好，操作简便。

上述染色法均是含伊红和亚甲基蓝衍生物的复合染料。在临床检验工作中，瑞氏染色法常用于血液、其他体液、分泌物和排泄物涂片中各种细胞的染色，有利于在显微镜下观察细胞形态及对细胞进行分类检查。

【染色原理】

瑞氏染色分两相进行，第一相是酸性染料伊红与细胞中的碱性物质如血红蛋白、嗜酸性颗粒等结合;碱性染料天青B与细胞中的酸性物质如核染色质(chro-matin)、特异中性颗粒、血小板及富含核蛋白的胞质结合。第二相是天青B和伊红在适宜条件下形成紫色的天青B一伊红复合物(azure B-eosin complex)，这种复合物是形成Romanowsky-Giemsa效应的基础。

Romanowsky-Giemsa效应包括：①白细胞核染色质染成紫色，疟原虫的染色质染成红色;②中性粒细胞的颗粒及血小板颗粒区染成紫色;③产生本效应必须有两种染料参与，一种是天青B，另一种是伊红。

Wittekind(1985)指出，天青B与DNA分子中的磷酸基结合，而伊红既与DNA分子中的阳离子部位结合，又与天青B结合，与天青B的结合力来源于电子供一受体的电子转移力，天青B的甲氨基(-NHCHs)与伊红分子中的叛基(-COOH)间形成氢键。因此，天青B是噻嗪类染料中能与伊红形成复合物的较佳选择，因为拥有四个甲基侧链的亚甲蓝不能以氢键与伊红结合。

甲醇除作为染料的溶剂，能将瑞氏染料解离成带正电荷的天青B和带负电荷伊红外，因其具有脱水力，还可将细胞固定为一定形态，并使蛋白沉淀为颗粒状、网状结构，增加细胞与染料的接触表面，增强染色效果。

细胞中的各种有机物质(特别是蛋白质)、染料等对环境的州值非常敏感。如环境偏酸，氢离子增多，降低对碱性染料的亲和力;增强伊红着色，出现异常红染;相反，则可出现异常蓝染。较佳环境应维持在PH值6 4～6、8.因此，必须使用缓冲溶液。