作者:中华医学网
发布时间:2017-11-13 21:08浏览:
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1.应用大剂量天然可溶性或人工合成的供者HLA分子,通过封闭同种抗原特异性T细胞的TCR,以诱导受者特异性T细胞凋亡。
2.输注可溶性CTLA~4,阻断被移植组织细胞的B7与受者T细胞表面CD28的结合,干扰共刺激信号的形成。
3.阻断CD40~CD40L、CD2~LFA3等膜分子的相互作用,使T细胞功能障碍。
4.借助基因工程技术制备基因修饰的树突状细胞,介导特异性耐受。
5.T细胞疫苗,诱导抗独特型抗体的产生,破坏移植物特异性T细胞。