血红蛋白含量测定

原理：被稀释的血液加入溶血剂后，红细胞溶解，释放血红蛋白，后者与溶血剂某些成分结合形成血红蛋白衍生物。在特定波长下比色。吸光度的变化与液体中Hb含量成正比。

　　一般在530~550nm下进行比色，由于各厂家溶血剂配方不同，吸收光谱也各异。最大吸收峰均接近540nm。各型号血液分析仪必须以HiCN (氰化正铁血红蛋白)值为标准进行校正。近年来有使用SDS(十二烷基硫酸钠)。