2015 年由美国区域麻醉与疼痛医学学会(ASRA)联合欧洲区域麻醉与疼痛治疗学会(ESRA)等六大国际学会发布的《服用抗血小板和抗凝药物患者进行脊柱和疼痛介入治疗指南》,针对抗凝 / 抗血小板药物使用患者的介入操作管理提出系统性建议。以下是核心内容的深度解析:
指南将脊柱和疼痛介入操作分为三级风险,并制定差异化管理策略:
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高危操作(出血风险>5%):包括脊髓电刺激(SCS)置入、鞘内置管、椎体成形术等。需严格评估凝血功能,必要时调整抗凝方案。
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中危操作(出血风险 1%-5%):如椎间孔硬膜外注射、椎旁阻滞、椎间盘内治疗。需根据药物类型调整停药时间。
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低危操作(出血风险<1%):如外周神经阻滞、关节腔注射。通常无需停药,但需密切监测凝血状态。
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停药策略:
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二级预防患者行高危操作需停药 6 天,中低风险操作可缩短至 4 天;一级预防患者建议停药 7 天。
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心血管二级预防患者若行椎管内操作,需停药 6 天并桥接低分子肝素(LMWH)。
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术后重启:术后至少 24 小时重启,优先选择低剂量(≤100mg)。
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停药时间:氯吡格雷停药 5 天,替格瑞洛停药 3 天(半衰期较短)。
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桥接治疗:高血栓风险患者(如支架术后 1 年内)需在停药 48 小时后给予 LMWH 桥接,术前 24 小时停用桥接药物。
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停药建议:高危手术前 48 小时停用,与阿司匹林联用时需按阿司匹林停药标准执行。
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术前管理:停药 5 天,使 INR<1.4;高血栓风险患者(如房颤合并瓣膜病)需桥接 LMWH,术前 12-24 小时停用桥接药物。
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术后重启:术后 24 小时无出血迹象可恢复华法林,并根据 INR 调整剂量。
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停药时间:根据半衰期调整,利伐沙班(7-11 小时)停药 24 小时,达比加群(12-17 小时)停药 48 小时;肾功能不全患者需延长停药时间。
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监测建议:急诊手术前可检测抗 Xa 因子活性(Xa 因子抑制剂)或凝血酶时间(达比加群)评估残留抗凝效果。
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普通肝素(UFH):静脉用 UFH 停药 4 小时,皮下注射 UFH 停药 8-12 小时。
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低分子肝素(LMWH):预防剂量停药 24 小时,治疗剂量停药 48 小时,术后 24 小时恢复。
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适应证:高血栓风险患者(如支架术后 1 年内、房颤合并瓣膜病)停药期间需桥接 LMWH,剂量为依诺肝素 1mg/kg q12h。
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停药时机:术前 24 小时停用桥接药物,术后 24 小时无血肿则恢复原抗凝方案。
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NOACs 调整:肌酐清除率<30mL/min 时,利伐沙班剂量减至 10mg/d,达比加群减至 75mg bid。
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停药时间:根据肾功能延长,如达比加群在肌酐清除率 15-30mL/min 时停药 72 小时。
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药物选择:妊娠期间优先使用 LMWH(如依诺肝素),避免华法林(致畸风险)。
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操作时机:孕中期(13-28 周)为介入手术最佳窗口期,需多学科会诊评估母婴安全。
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超声引导:提高穿刺准确性,减少血管损伤风险,尤其适用于肥胖或解剖变异患者。
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分次注射:局麻药采用 3-5mL 分次注射,每次间隔 30-45 秒,降低血管内误注风险。
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神经功能评估:术后 48 小时内密切监测下肢肌力、感觉及括约肌功能,出现恶化时需在 8 小时内完成 MRI 检查。
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抗凝重启:高血栓风险患者术后 24 小时无出血迹象即可恢复抗凝,优先选择半衰期短的药物(如 LMWH)。
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硬膜外血肿:确诊后需在 6-12 小时内行椎板切开减压术,并逆转抗凝状态(如维生素 K + 凝血酶原复合物)。
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药物逆转剂:达比加群使用 idarucizumab(5g 静脉注射),Xa 因子抑制剂使用 andexanet alfa(400mg 静脉注射)。
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指南立场:单独使用阿司匹林并非椎管内麻醉禁忌,但需减少穿刺次数并严格控制血压。
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争议点:部分研究(如 DREAMY 研究)显示,阿司匹林与非甾体抗炎药(NSAIDs)联用时出血风险增加,需术前停用 NSAIDs 5 个半衰期。
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局限性:VerifyNow 或血栓弹力图(TEG)虽能评估血小板功能,但指南未推荐常规使用,仅用于特殊病例(如药物抵抗)。
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平衡策略:血栓风险>出血风险时,术后 12 小时可重启;反之则延迟至 48 小时,需结合 TEG 或抗 Xa 因子活性指导。
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多学科协作:术前由麻醉科、心内科、血液科共同制定方案,明确出血与血栓风险。
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设备准备:导管室需常备凝血酶原复合物、鱼精蛋白、idarucizumab 等逆转剂,并定期检查有效期。
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模拟培训:每季度开展抗凝患者介入操作模拟演练,重点演练紧急气道建立和血肿处理流程。
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数据反馈:建立科室数据库,记录抗凝相关并发症及处理时间,每半年进行 Root Cause Analysis 优化流程。
该指南通过风险分层、精准停药、全程监测及多学科协作,显著降低了抗凝 / 抗血小板患者脊柱和疼痛介入治疗的并发症风险。临床实践中需结合患者个体化特征(如血栓风险评分、肾功能)动态调整方案,并优先选择超声引导等技术优化操作安全性。