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作用机制:不可逆抑制血小板 COX-1 活性,阻断血栓素生成,血小板功能恢复需 10 天(血小板更新周期)。
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停药建议:
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低风险操作:无需停药(如诊断性神经根阻滞)。
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中高风险操作(如射频消融、椎体成形术):需停药6~7 天,以确保血小板功能恢复>85%。
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特殊情况:心血管疾病二级预防患者,若操作出血风险极高(如椎管内操作),需停药 6 天并桥接 LMWH。
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作用机制:可逆抑制 COX-1,停药后 24 小时内血小板功能恢复。
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停药建议:
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低风险操作:无需停药。
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中高风险操作:停药24 小时,如布洛芬、双氯芬酸等。
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注意事项:长期使用 NSAIDs 可能增加胃肠道出血风险,需评估患者合并症(如溃疡病史)。
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药物类型:氯吡格雷(停药 5 天)、替格瑞洛(停药 3 天)、普拉格雷(停药 7 天)。
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停药建议:
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所有操作:需停药至血小板功能恢复(通过 VerifyNow 或血栓弹力图监测)。
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桥接治疗:高血栓风险患者(如支架术后 1 年内)停药期间使用 LMWH(如依诺肝素 1mg/kg q12h),术前 24 小时停用桥接药物。
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低风险:浅表操作(如痛点注射),出血风险<1%。
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中风险:深部穿刺(如椎旁阻滞、椎间盘造影),出血风险 1%~5%。
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高风险:椎管内操作(如硬膜外注射)、复杂脊柱介入,出血风险>5%。
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低风险操作:
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阿司匹林 / NSAIDs:无需停药。
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P2Y12 抑制剂:可不停药(如单药治疗)。
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中风险操作:
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阿司匹林:停药 6 天。
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P2Y12 抑制剂:停药 5 天(氯吡格雷)或 3 天(替格瑞洛)。
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NOACs:利伐沙班停药 24 小时,达比加群停药 48 小时。
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高风险操作:
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阿司匹林 + P2Y12 抑制剂双联抗血小板:停药 5 天,桥接 LMWH(如那曲肝素 2085 IU q24h)。
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华法林:停药 5 天,INR<1.4,必要时桥接 UFH(术前 4 小时停用)。
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利伐沙班 / 阿哌沙班(Xa 因子抑制剂):停药 24 小时(肌酐清除率<30ml/min 者停药 48 小时)。
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达比加群(直接凝血酶抑制剂):停药 48 小时(肌酐清除率<50ml/min 者停药 72 小时)。
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桥接治疗:高血栓风险患者(如房颤合并瓣膜病)停药期间使用 LMWH,术后 24 小时无出血可恢复 NOACs。
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凝血监测:达比加群可用凝血酶时间(TT)或稀释凝血酶时间(dTT)评估;利伐沙班可用抗 Xa 因子活性检测。
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紧急逆转:达比加群用 idarucizumab(5g 静脉注射),利伐沙班用 andexanet alfa(400mg 静脉注射)。
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血栓风险极高患者:如机械瓣膜、近期支架植入(<3 个月)、静脉血栓栓塞(VTE)史。
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停药期间血栓风险>出血风险者。
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华法林桥接:
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术前 5 天停用华法林,INR<1.4 时开始 LMWH(治疗剂量),术前 24 小时停用。
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术后 24 小时无出血,恢复华法林并重叠 LMWH 至 INR 达标。
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NOACs 桥接:
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停药期间使用 LMWH(预防剂量),如依诺肝素 40mg q24h,术后 24 小时恢复 NOACs。
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抗血小板药物:术后 24 小时无血肿即可恢复,高危操作可提前至术后 12 小时(如支架术后)。
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抗凝药物:术后 24~48 小时恢复,优先使用 NOACs(出血风险低于华法林)。
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硬膜外血肿:立即停用抗凝 / 抗血小板药物,输注凝血因子(如 PCC)或血小板,必要时手术减压。
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出血风险评估:术后监测神经功能(如直腿抬高试验)、凝血指标(INR、抗 Xa 因子活性)。
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心血管疾病二级预防患者需长期服用阿司匹林,若行高风险操作,需权衡血栓与出血风险:
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方案 A:停药 6 天 + 桥接 LMWH(证据等级 B-R)。
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方案 B:不停药,术中严格控制血压(收缩压<140mmHg),术后密切监测。
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NSAIDs 与阿司匹林联用:布洛芬可拮抗阿司匹林的心血管保护作用,需间隔 2 小时服用。
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NOACs 与抗真菌药:伊曲康唑抑制 P-gp 和 CYP3A4,需调整 NOACs 剂量。
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多学科协作:麻醉科、心内科、介入科共同评估血栓 / 出血风险,制定个体化方案。
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质量指标:记录停药时间、桥接药物剂量、术后并发症发生率,定期进行病例讨论。
该指南强调风险分层管理与个体化方案制定,核心原则包括:
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阿司匹林停药需覆盖血小板更新周期(6~7 天)。
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NOACs 停药时间依半衰期调整(利伐沙班 24 小时,达比加群 48 小时)。
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高血栓风险患者需桥接 LMWH,术后尽早恢复抗栓治疗。
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术后监测需持续至凝血功能稳定,警惕迟发性出血。
临床实践中需结合患者具体情况(如肝肾功能、合并症)及操作类型,灵活应用指南建议,并优先参考 2016 年指南框架,必要时结合最新证据(如 2023 年 ESRA 补充建议)优化方案。