《全身性用药药物皮肤试验浓度选择：ENDA/EAACI 药物过敏组指南文件》由欧洲变态反应学和临床免疫学会（EAACI）药物过敏组发布。该指南文件旨在推动和标准化安全无刺激性、可重复性的药物浓度皮肤试验在临床实践中的运用。以下是部分主要内容：
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指南目的：将过敏专科医师临床使用的药物皮肤试验浓度展现给广大临床医师，以协助药物过敏的诊断。推荐的皮肤试验浓度应该是无刺激性的，以期达到最高特异度（尽可能超过 95%）。
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药物皮肤试验的相关说明：
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试验方法：即时出结果的皮肤点刺试验（SPT）和皮内试验（IDT）可用于诊断速发型超敏反应，非速发型超敏反应（NIHR）的研究包括 IDT 的延迟判读和斑贴试验。
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药物剂型选择：进行 SPT 以及 IDT 时，应该选用可疑药物的肠外剂型，尤其是有推荐使用浓度的静脉剂型。片剂、胶囊、外用剂型的药物，只能进行 SPT 以及斑贴试验。
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口服剂型配制：将口服剂型配制成溶液形式进行皮肤试验时，最常见的做法是将片剂以及胶囊剂型溶解于 0.9% 的生理盐水中，用最大的浓度以尽可能地提高试验的敏感性，常用其饱和悬浮液。
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部分药物皮肤试验浓度推荐：
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β- 内酰胺类抗生素：对于青霉素类药物，如青霉素 G，SPT 浓度为 10000U/ml，IDT 浓度为 100U/ml。对于头孢菌素类药物，如头孢唑林，SPT 浓度为 30mg/ml，IDT 浓度为 3mg/ml。
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围手术期药物：如米库氯铵，SPT 浓度为 0.1mg/ml，IDT 浓度为 0.01mg/ml；琥珀胆碱 SPT 浓度为 5mg/ml，IDT 浓度为 0.5mg/ml；维库溴铵 SPT 浓度为 0.4mg/ml，IDT 浓度为 0.04mg/ml。
该指南还指出，对于 β- 内酰胺类、围术期药物、肝素、铂盐和对比剂可以给出推荐皮肤试验浓度，但对于大多数药物的皮肤试验浓度尚缺乏足够的证据，迫切需要多中心研究以确定皮肤试验方法和浓度。