2017 年美国区域麻醉和疼痛医学学会(ASRA)联合多个国际学会发布的《服用抗血小板和抗凝药物患者进行脊柱和疼痛介入治疗指南(第 2 版)》是针对抗凝 / 抗血小板药物使用患者实施脊柱介入操作的权威指导文件。该指南基于循证医学证据,结合临床实践经验,对不同风险级别的手术操作、药物管理及并发症预防提出了系统性建议,以下是核心内容的详细解读:
指南根据手术操作的出血风险将其分为三类,并针对不同风险级别制定了差异化的管理策略:
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高风险手术:包括脊髓电刺激(SCS)测试与置入、鞘内泵置入、椎体成形术等。此类操作需严格评估凝血功能,必要时调整抗凝方案。
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中风险手术:如硬膜外激素注射(经椎间孔或椎板间)、小关节射频消融、椎旁阻滞等。需根据药物类型和出血风险调整停药时间。
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低风险手术:如外周神经阻滞、关节腔注射、激痛点注射等。通常无需停药,但需密切监测凝血状态。
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COX 抑制剂(阿司匹林):
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停药建议:二级预防患者行高风险手术需停药 6 天,中低风险手术可缩短至 4 天;一级预防患者建议停药 7 天。
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术后恢复:术后至少 24 小时重启,优先选择低剂量(≤100mg)。
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特殊情况:双联抗血小板治疗(如阿司匹林 + 替格瑞洛)患者需停用所有抗血小板药物 5 天,桥接低分子肝素(LMWH)。
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P2Y12 受体拮抗剂(氯吡格雷、替格瑞洛):
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停药时间:氯吡格雷停药 5 天,替格瑞洛停药 3 天(因其半衰期较短)。
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桥接治疗:高血栓风险患者(如支架术后 1 年内)需在停药 48 小时后给予 LMWH 桥接,术后 24 小时无血肿则恢复原方案。
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磷酸二酯酶抑制剂(西洛他唑、双嘧达莫):
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停药建议:高风险手术前 48 小时停用,与阿司匹林联用时需按阿司匹林停药标准执行。
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维生素 K 拮抗剂(华法林):
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术前管理:停药 5 天,使 INR<1.4;高血栓风险患者(如房颤合并瓣膜病)需桥接 LMWH,术前 12-24 小时停用。
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术后重启:术后 24 小时无出血迹象可恢复华法林,并根据 INR 调整剂量。
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新型口服抗凝药(NOACs):
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停药时间:根据药物半衰期调整,利伐沙班(半衰期 7-11 小时)停药 24 小时,达比加群(半衰期 12-17 小时)停药 48 小时;肾功能不全患者需延长停药时间。
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监测建议:急诊手术前可检测抗 Xa 因子活性(针对 Xa 因子抑制剂)或凝血酶时间(针对达比加群)评估残留抗凝效果。
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肝素类药物:
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普通肝素(UFH):静脉用 UFH 需停药 4 小时,皮下注射 UFH 停药 8-12 小时。
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低分子肝素(LMWH):预防剂量停药 24 小时,治疗剂量停药 48 小时,术后 24 小时恢复。
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凝血功能监测:
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基础检查:术前常规检测血小板计数、INR(华法林)、抗 Xa 因子活性(LMWH/NOACs)。
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特殊人群:长期服用抗凝药者需评估肝肾功能,肾功能不全患者需调整 NOACs 剂量。
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药物相互作用管理:
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避免联用:非甾体抗炎药(NSAIDs)与阿司匹林联用时出血风险增加,建议术前停用 NSAIDs 5 个半衰期。
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替代方案:氯吡格雷抵抗患者可改用替格瑞洛,但需延长停药时间至 3 天。
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技术优化:
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超声引导:提高穿刺准确性,减少血管损伤风险,尤其适用于高风险手术。
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分次注射:局麻药采用 3-5mL 分次注射,每次间隔 30-45 秒,降低血管内误注风险。
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出血监测:
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密切观察:术后 24-48 小时内每小时评估神经功能(如肌力、感觉、括约肌功能),警惕硬膜外血肿。
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影像学检查:出现神经功能恶化时,需在 8 小时内完成 MRI 检查,确诊血肿后立即行减压手术。
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抗凝重启策略:
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高血栓风险患者:术后 24 小时无出血迹象即可恢复抗凝,优先选择半衰期短的药物(如 LMWH)。
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平衡原则:血栓风险>出血风险时,术后 12 小时可重启;反之则延迟至 48 小时。
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药物逆转剂应用:
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华法林:严重出血时静脉注射维生素 K(1-2mg)联合凝血酶原复合物(PCC)。
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NOACs:达比加群可使用 idarucizumab(5g 静脉注射),Xa 因子抑制剂可用 andexanet alfa(400mg 静脉注射)。
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慢性疼痛患者:
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风险评估:长期疼痛可能导致高凝状态,需结合血栓弹力图(TEG)评估凝血功能。
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心理干预:焦虑或抑郁患者需在术前进行心理疏导,避免因情绪波动加重凝血异常。
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老年患者:
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药物调整:肌酐清除率<30mL/min 的老年患者,NOACs 剂量需减少 50%。
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术中监测:采用经颅多普勒(TCD)监测脑血流,预防低灌注损伤。
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孕妇:
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药物选择:妊娠期间优先使用 LMWH(如依诺肝素),避免华法林(致畸风险)。
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操作时机:孕中期(13-28 周)为介入手术最佳窗口期,需多学科会诊评估母婴安全。
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Ⅰ 级推荐(A 级证据):
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术前常规检测血小板计数和凝血功能(证据等级:A 级)。
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高风险手术前停用华法林并桥接 LMWH(证据等级:A 级)。
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Ⅱa 级推荐(B-R 级证据):
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阿司匹林二级预防患者行中低风险手术时停药 4 天(证据等级:B-R)。
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术后 24 小时重启抗凝治疗(证据等级:B-R)。
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Ⅱb 级推荐(B-NR 级证据):
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超声引导下穿刺可降低出血风险(证据等级:B-NR)。
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西洛他唑停药 48 小时后行低风险手术(证据等级:B-NR)。
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阿司匹林单药治疗:
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争议点:部分研究认为阿司匹林不增加椎管内血肿风险,但指南仍建议停药以降低潜在风险。
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实践建议:权衡心血管事件与出血风险,优先选择桥接治疗或改用其他抗血小板药物。
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椎管内麻醉与抗凝的冲突:
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操作禁忌:接受治疗剂量抗凝的患者禁止行椎管内麻醉,需改为全身麻醉。
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替代方案:低风险手术可采用局部麻醉联合深度镇静,减少全身麻醉并发症。
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急诊手术处理:
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紧急逆转:需在 30 分钟内完成凝血功能纠正,如输注 PCC(华法林)或 andexanet alfa(NOACs)。
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术后管理:急诊手术后 24 小时重启抗凝,同时给予质子泵抑制剂预防消化道出血。
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团队组成:
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由麻醉科、疼痛科、心内科、血液科组成多学科团队,共同制定个体化方案。
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临床药师参与药物重整,识别潜在相互作用(如胺碘酮增强华法林效果)。
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质量指标:
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核心指标:围术期硬膜外血肿发生率、抗凝药物调整依从性、术后 30 天血栓事件发生率。
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持续改进:定期分析并发症案例,优化流程(如建立抗凝药物管理清单)。
该指南为抗凝 / 抗血小板药物使用患者实施脊柱介入操作提供了系统化管理框架,核心原则是风险分层、精准停药、全程监测。临床实践中需结合患者个体情况,平衡血栓与出血风险,通过多学科协作实现安全有效的治疗。未来研究需进一步验证新型抗凝药物(如 Factor XI 抑制剂)的安全性,并探索个体化凝血监测技术(如 TEG)的临床应用价值。