《2024 多专业工作组共识报告：再生医学治疗慢性疼痛的循证临床实践指南》由美国疼痛与神经科学学会（ASPN）发布，旨在为再生医学治疗慢性疼痛提供循证指南。相关内容如下：
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制订方法：ASPN 执行委员会提名了麻醉学、物理医学与康复、运动医学等多个专业的专家，指导委员会选择了初步问题并进行审查和完善。使用美国预防服务工作组（USPSTF）的证据水平和推荐程度标准进行证据评估，并采用改良的德尔菲法达成共识。
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主要内容：该指南围绕再生医学治疗慢性疼痛的 16 个临床问题形成了 49 个共识点，涉及可注射生物制剂的类型和机制、治疗慢性疼痛（如肌腱病、肌肉病变、骨关节炎、椎间盘疾病、神经性疼痛等）的证据、手术增强中的作用、剂量、不同可注射生物制剂之间的疗效比较、优化治疗反应和注射质量的围手术期实践、联邦法规以及并发症和缓解策略等方面。
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具体建议：指南中提到，富血小板血浆（PRP）是研究最广泛的可注射生物制剂，有证据支持其用于治疗韧带损伤和骨关节炎相关的疼痛，自体条件血清（ACS）也已证明对肌肉骨骼疼痛有效，但目前在美国尚未获批使用。对于可注射生物制剂如 PRP 的安全性，USPSTF 评级为 “B”。