《3D 打印儿童脑瘫下肢矫形器专家共识》由 19 位骨科和康复专家针对 3D 打印儿童下肢矫形器进行讨论形成，涉及定义、分类、适应证、设计、制备及使用全周期的临床监管等内容。以下是部分要点：
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定义与作用：3D 打印儿童脑瘫下肢矫形器是指全部或部分由 3D 打印制造、应用于脑瘫患儿下肢骨骼肌系统的外部矫形器，用于矫正下肢畸形或控制肌肉力量。可预防挛缩和髋关节继发脱位，改善剪刀步态，保持肌张力，预防膝关节屈曲挛缩等。
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评估与处方：医师需对患儿进行全面检查，包括一般状况、病史、体格检查、肌骨检查、步态分析等，必要时辅助 X 线片、CT 图像等诊断病情，然后开具处方。处方内容应明确治疗目标、方案，包含治疗部位、关节种类、佩戴目的、主要材料等关键点。
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设计原则：根据患儿步态模式确定关节角度，为骨性突起位置预留空间。以外踝顶点为基准确定踝关节高度，足底板设计要能矫正前足外翻畸形，避免负重时足中塌陷和后足外翻，且足底板区域应比测量值大。角度设计应使患儿蹲下时臀部和膝盖处于弯曲位置。
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加工处理：SLS 打印的矫形器需进行喷砂、清洗和烘干等后处理；SLA 打印的需去除固化后的物品，清理未固化光敏树脂，打磨粗糙边缘，形成最终产品。
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适配与随访：适配时检查矫形器是否符合设计要求，佩戴位置是否正确，告知患儿佩戴时间和频次。佩戴后要确保牢固，在骨突部位增添衬垫，定期复诊核查皮肤质量。随访建议采用粗大运动功能分类量表（GMFCS）、综合步态分析（CGA）、髋关节畸形分类的评估等量表，随访周期不低于半年，留存随访照片和 X 线片。若出现不良反应应立即召回核查，由临床医师决定是否继续使用。