钇 90 微球管理专家共识(2021 版)核心解读
本共识由中国抗癌协会肿瘤介入学专业委员会制定(2021 年 6 月发布),聚焦钇 90 微球选择性内放射治疗(⁹⁰Y‑SIRT) 肝脏恶性肿瘤的全流程管理,明确适应证、禁忌证、治疗流程、剂量、并发症、辐射安全,是国内⁹⁰Y‑SIRT 规范化应用的核心依据。
一、核心定位与适用范围
(一)技术定义
⁹⁰Y‑SIRT 是经肝动脉插管,将载有⁹⁰Y(纯 β 射线,半衰期 64.2 小时)的微球精准注入肿瘤供血动脉,利用 β 射线局部高剂量辐射杀伤肿瘤,对正常肝组织损伤小的微创治疗。
(二)适用人群(A 类推荐)
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不可手术切除的原发性肝癌(HCC),以肝内病灶为主。
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转移性肝癌(结直肠癌、神经内分泌肿瘤等肝转移),肝外转移可控。
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肝功能 Child‑Pugh A/B 级,ECOG 评分≤2,预计生存期≥3 个月。
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血液学指标:Hb≥90g/L,ANC≥1.5×10⁹/L,PLT≥80×10⁹/L。
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肝动脉解剖正常,无不可纠正的动静脉瘘、胃肠分流。
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肺分流率(LSF)≤20%,单次肺辐射剂量<30Gy,累计<50Gy。
(三)禁忌证
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绝对禁忌:Child‑Pugh C 级、ECOG>2、肝外广泛转移、不可纠正的肝动脉‑胃肠分流、LSF>20%、严重碘过敏、妊娠 / 哺乳期。
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相对禁忌:ECOG=2、可纠正的血细胞减少、门静脉主干癌栓(侧支差)、既往 TACE / 放疗致肝损伤严重。
二、全流程管理规范
(一)术前评估(MDT 核心)
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影像学:增强 CT/MRI(1 个月内)、⁹⁹ᵐTc‑MAA SPECT/CT(评估肺分流、肿瘤摄取)、肝动脉 DSA(明确供血血管)。
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实验室:肝功能、凝血、肿瘤标志物(AFP/CEA 等)、肾功能、乙肝 / 丙肝病毒载量。
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剂量计算:采用分区模型,肿瘤吸收剂量≥120Gy,正常肝≤40Gy,肺剂量≤30Gy / 次。
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血管预处理:栓塞异常分流(胃十二指肠动脉、胆囊动脉等),防止微球异位。
(二)术中操作
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插管:超选择插管至肿瘤供血动脉,避开正常肝动脉分支。
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给药:缓慢输注⁹⁰Y 微球,实时造影监测,避免反流。
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核对:介入医师 + 物理师共同核对微球剂量、活性、给药装置。
(三)术后管理
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即刻监测:生命体征、腹部症状、肝功能、血常规。
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对症处理:乏力、恶心、腹痛、发热(10%~70%,多 1~2 级,数日内缓解),保肝、止吐、止痛。
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辐射防护:⁹⁰Y 为纯 β 射线,体表辐射低;术后 24 小时内减少密切接触,排泄物按放射性废物处理。
三、剂量与治疗目标
(一)剂量原则
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根治性(放射性肝段 / 叶切除):肿瘤剂量≥400Gy(肝段)、150Gy(肝叶),正常肝≤75Gy。
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降期转化:肿瘤剂量 150~200Gy,争取手术机会。
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姑息性:肿瘤剂量 120Gy,控制进展、改善生活质量。
(二)微球选择
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树脂微球:粒径 20~60μm,适合富血供肿瘤,剂量精准。
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玻璃微球:粒径 15~35μm,适合乏血供肿瘤,栓塞效应更强。
四、不良反应与并发症处理
(一)常见不良反应(自限性)
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全身:乏力、发热、恶心、呕吐(对症处理)。
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肝脏:转氨酶、胆红素轻度升高(保肝治疗,1~2 周恢复)。
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血液:淋巴细胞、血小板轻度降低(无需特殊处理)。
(二)严重并发症(异位栓塞所致)
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放射性胃肠损伤:溃疡、出血、穿孔(预防:术前栓塞胃肠动脉;治疗:抑酸、止血、激素)。
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放射性肝炎:黄疸、腹水、肝衰竭(预防:控制正常肝剂量≤40Gy;治疗:保肝、人工肝)。
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放射性肺炎:咳嗽、呼吸困难(预防:LSF≤20%;治疗:激素、吸氧)。
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胆囊炎 / 胆管损伤:腹痛、黄疸(预防:栓塞胆囊动脉;治疗:抗炎、利胆)。
五、随访方案
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术后 1 个月:肝功能、血常规、增强 CT/MRI,评估肿瘤坏死、肝损伤。
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术后 3 个月:增强 CT/MRI、肿瘤标志物,后续每 3 个月复查至 2 年,再每 6 个月复查。
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长期:监测肝功能、肝硬化进展、肿瘤复发,必要时 PET/CT 评估。
六、辐射安全管理
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人员防护:操作时穿铅衣、戴铅帽、铅眼镜,缩短接触时间。
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患者管理:术后 24 小时内单人病房,减少探视;排泄物冲入下水道,污染物品按放射性废物处理。
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环境监测:治疗区域表面辐射剂量≤5μSv/h,符合国家辐射安全标准。
七、共识核心要点
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MDT 模式:介入、核医学、肿瘤内科、外科联合决策,保障安全与疗效。
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精准评估:⁹⁹ᵐTc‑MAA SPECT/CT 是术前必备,严格把控肺分流与剂量阈值。
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超选择插管:避免微球异位,是降低并发症的关键。
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分层治疗:按根治 / 降期 / 姑息目标制定剂量策略,个体化管理。
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全程监测:术后密切随访肝功能与肿瘤反应,及时处理并发症。