2017 IHPWG 共识:爱尔兰成人幽门螺杆菌感染的诊断和治疗(摘译)
发布机构:爱尔兰幽门螺杆菌工作组(IHPWG)
发布时间:2017 年 1 月
核心背景:爱尔兰 Hp 根除率持续下降、克拉霉素耐药率上升(2010 年 9.3%,2016 年显著升高),共识基于 GRADE 分级,聚焦诊断、一线 / 二线 / 补救治疗、耐药管理。
一、诊断(Domain 1)
1. 检测指征(Statement 1)
所有上消化道症状成人均应检测 Hp(强烈推荐,高证据);≤45 岁无报警症状(体重下降、黑便、贫血、吞咽困难)者优先非侵入性检测。
2. 非侵入性检测(首选)
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¹³C/¹⁴C 尿素呼气试验(UBT):敏感性 88%–96%、特异性 93%–100%,首选;检测前空腹≥4 小时。
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单克隆粪便抗原检测:敏感性 95%、特异性 97%,UBT 不可用时备选;爱尔兰本地数据敏感性偏低(62%),需严格质控。
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血清学检测:仅用于流行病学调查,不用于现症感染 / 根除后复查(抗体持续数月)。
3. 侵入性检测(胃镜时)
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快速尿素酶试验(RUT):敏感性 78%–97%、特异性 94%–100%;必须同时取胃窦 + 胃体活检(弥补 Hp 分布不均)。
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组织学检查:金标准,可同时评估胃炎、肠化、肿瘤;HE/Giemsa 染色,阴性时加做免疫组化。
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细菌培养 + 药敏:仅用于治疗失败后(2 次根除失败);需胃窦 + 胃体双部位活检,微需氧培养 7–10 天。
4. 根除后复查(Statement 6)
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必须复查(症状不能判断成功);停药≥4 周后检测。
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首选UBT;备选单克隆粪便抗原;禁用血清学。
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胃镜复查时,RUT 需取胃窦 + 胃体双部位活检。
5. 检测前准备(Statement 7)
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PPI 停药≥14 天(避免假阴性);H₂受体拮抗剂影响小,无需停药。
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抗生素 / 铋剂停药≥4 周。
二、一线治疗(Domain 2)
1. 核心原则(Statement 8–9)
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7 天标准三联疗法(PPI + 阿莫西林 + 克拉霉素)不再推荐(根除率仅 57%,<80% 不可接受)(强烈推荐,中等证据)。
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首选方案:14 天高剂量 PPI + 阿莫西林 + 克拉霉素三联疗法(强烈推荐,中等证据)。
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备选方案:14 天铋剂四联疗法(PPI + 铋剂 + 甲硝唑 + 四环素)(克拉霉素耐药 / 未知时优先)(强烈推荐,中等证据)。
2. 方案细节(14 天疗程)
(1)克拉霉素三联(首选,敏感菌株)
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PPI:奥美拉唑 40mg bid / 埃索美拉唑 40mg bid / 雷贝拉唑 20mg bid(高剂量,提高胃 pH)。
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阿莫西林:1000mg bid(餐后)。
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克拉霉素:500mg bid(餐后)。
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适用:克拉霉素敏感(本地耐药率 < 15%)或药敏证实敏感。
(2)铋剂四联(备选 / 耐药时)
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PPI:同前(bid,餐前)。
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枸橼酸铋钾:240mg bid(餐前)。
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甲硝唑:400mg tid/qid(餐后)。
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四环素:500mg tid/qid(餐后)。
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适用:克拉霉素耐药 / 未知、青霉素过敏、三联失败。
3. 青霉素过敏替代
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铋剂四联:PPI + 铋剂 + 甲硝唑 + 四环素(14 天)。
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避免:克拉霉素 + 甲硝唑双联(根除率低)。
三、二线 / 补救治疗(Domain 3)
1. 二线治疗(Statement 12)
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原则:避免重复一线方案;基于药敏 / 本地耐药率选择。
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方案 1(左氧氟沙星三联,首选):14 天,高剂量 PPI + 阿莫西林 + 左氧氟沙星 500mg bid(爱尔兰左氧氟沙星耐药率 11.7%,较低)。
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方案 2(铋剂四联):14 天,PPI + 铋剂 + 甲硝唑 + 四环素(一线用克拉霉素三联时)。
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方案 3(克拉霉素三联):仅用于药敏证实克拉霉素敏感且一线未用者。
2. 三线 / 补救治疗(Statement 13–14)
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2 次失败后:必须做培养 + 药敏(弱推荐,低证据)。
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利福布汀三联:14 天,高剂量 PPI + 阿莫西林 + 利福布汀 150mg qd(用于多重耐药,原发性耐药低);警惕骨髓抑制(罕见,停药可恢复);避免广泛使用以防结核耐药。
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序贯疗法:不推荐用于补救(受克拉霉素 / 甲硝唑耐药影响大,爱尔兰数据疗效差)(强烈推荐,中等证据)。
四、耐药管理与实施要点
1. 耐药监测
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爱尔兰克拉霉素耐药率上升,左氧氟沙星耐药率稳定(11.7%)。
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建立全国耐药监测网络,定期更新数据,指导方案选择。
2. 关键实施建议
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疗程统一 14 天:摒弃 7 天方案,提高根除率。
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高剂量 PPI:bid 给药,确保胃内 pH>6,增强抗生素活性。
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铋剂优先:克拉霉素耐药 / 未知时,首选铋剂四联。
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药敏指导:2 次失败后必须做培养 + 药敏,避免盲目换药。
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患者教育:强调依从性(漏服显著降低成功率)、禁酒(加重肝损伤 + 降低疗效)。
五、共识声明速览(核心 15 条)
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上消化道症状成人均应检测 Hp(强,高)。
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UBT 为非侵入性首选(强,高)。
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胃镜时 RUT 需胃窦 + 胃体双活检(强,低)。
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根除后必须复查,首选 UBT(强,高)。
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PPI 停药≥14 天、抗生素停药≥4 周再检测(强,低)。
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7 天三联不再推荐(强,中)。
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14 天高剂量 PPI + 阿莫西林 + 克拉霉素三联为一线首选(强,中)。
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14 天铋剂四联为一线备选(强,中)。
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二线首选14 天左氧氟沙星三联(强,中)。
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二线备选铋剂四联 / 克拉霉素三联(药敏敏感)(强,中)。
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2 次失败后必须培养 + 药敏(弱,低)。
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补救首选利福布汀三联(弱,低)。
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序贯疗法不用于补救(强,中)。
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青霉素过敏者用铋剂四联(强,中)。
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建立全国耐药监测(弱,低)。
六、核心要点总结
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诊断:UBT 首选,胃镜时双部位活检;根除后停药 4 周复查 UBT。
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一线:14 天高剂量 PPI + 阿莫西林 + 克拉霉素(敏感);铋剂四联(耐药 / 未知)。
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二线:14 天左氧氟沙星三联优先,避免重复一线。
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补救:2 次失败后药敏指导,利福布汀三联为终极选择。
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关键:14 天疗程、高剂量 PPI、铋剂优先、药敏指导、严格依从。