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《2017年美国胃肠病学会临床实践更新委员会:重症酒精性肝炎的医

作者:中华医学网发布时间:2026-03-29 08:19浏览:

《2017 年美国胃肠病学会(AGA)临床实践更新:重症酒精性肝炎的医疗管理》摘译

 
发布机构:美国胃肠病学会(AGA)临床实践更新委员会
 
发布时间:2017 年 1 月
 
核心定位:基于系统综述与荟萃分析,明确重症酒精性肝炎(severe alcoholic hepatitis, SAH)的诊断、严重度分层、药物治疗、营养支持、感染防控、肝移植及支持治疗要点,聚焦短期(28 天)与长期预后改善。
 

 

一、定义与诊断

 

1. 酒精性肝炎(AH)核心诊断标准

 
  • 临床:快速出现 / 加重黄疸(总胆红素>3 mg/dL),伴乏力、纳差、右上腹痛、发热、肝大、腹水、肝性脑病等。
  • 生化:ALT/AST>1.5×ULN、<400 U/LAST/ALT>1.5;凝血功能障碍(INR 升高)、白细胞升高、低白蛋白。
  • 病史:发病前 8 周内有大量饮酒史;排除病毒性肝炎、自身免疫性肝病、药物性肝损伤、胆道梗阻等。
  • 重症 AH:MDF>32MELD>20,短期(28 天)死亡率显著升高。
 

2. 严重度与预后评分(必评)

 
  • Maddrey 判别函数(MDF):MDF = 4.6×(PT−对照 PT) + 总胆红素(mg/dL);MDF>32 为重症,28 天死亡率>30%。
  • MELD 评分MELD>20 提示重症;MELD>26 为极高危,90 天死亡率高。
  • Lille 评分:用于激素治疗 7 天疗效评估;Lille>0.45 提示无应答,应停药并考虑替代方案。
  • 其他:ABIC(年龄、胆红素、INR、肌酐)、Glasgow 评分,辅助分层。
 

 

二、核心治疗原则

 

1. 戒酒(基石)

 
  • 绝对戒酒是所有 AH 治疗的基础,可显著改善肝功能、降低复发与死亡率。
  • 合并酒精戒断综合征:予苯二氮䓬类(如地西泮)规范治疗,预防癫痫与谵妄。
 

2. 营养支持(关键)

 
  • 目标:1.0–1.5 g/kg 蛋白质30–40 kcal/kg 热量每日;补充 B 族维生素(尤其维生素 B1,预防 Wernicke 脑病)、叶酸、微量元素。
  • 途径:优先肠内营养(鼻胃管 / 鼻空肠管);厌食或意识障碍者尽早启动;单纯肠外营养不足
  • 禁忌:无肝性脑病者不限制蛋白质;肝性脑病者予支链氨基酸为主的营养方案。
 

3. 感染防控(高危)

 
  • 入院即完善血、尿、腹水、痰培养+ 胸片,筛查细菌 / 真菌感染。
  • SIRS 是多器官衰竭(MOF)与 AKI 的高危因素;感染是 AH 死亡的主要诱因
  • 避免肾毒性药物(如利尿剂、NSAIDs、氨基糖苷类),预防 AKI。
 

 

三、药物治疗(重症 AH 核心)

 

1. 糖皮质激素(首选,无禁忌时)

 
  • 适用:MDF>32 或 MELD>20、无激素禁忌(活动性感染、结核、乙肝活动、消化道出血、未控制的糖尿病)。
  • 方案:甲泼尼龙 32 mg/d,口服 / 静脉,疗程 28 天
  • 疗效评估:治疗 7 天用 Lille 评分Lille≤0.45 应答者完成疗程;Lille>0.45 无应答者立即停药,避免感染与并发症。
  • 获益:仅改善 28 天生存,对 90 天 / 长期生存获益有限。
 

2. 己酮可可碱(PTX,激素禁忌时)

 
  • 适用:激素禁忌(如严重感染)的重症 AH 患者。
  • 方案:400 mg,口服,每日 3 次,随餐,疗程 28 天。
  • 证据:疗效数据存在争议,可作为替代选择,降低肝肾综合征风险。
 

3. 其他药物(不推荐常规单用)

 
  • N - 乙酰半胱氨酸(NAC):联合激素可能获益,不推荐单用。
  • 抗 TNF-α 制剂(如英夫利昔单抗):增加感染风险,禁用
  • 抗氧化剂、保肝药:无明确生存获益,仅辅助对症。
 

 

四、特殊情况管理

 

1. 急性肾损伤(AKI)/ 肝肾综合征(HRS)

 
  • 避免肾毒性药物;慎用利尿剂;扩容(白蛋白)优先于升压药。
  • HRS:予白蛋白 + 血管收缩剂(特利加压素);无效者考虑肾替代治疗。
 

2. 肝性脑病(HE)

 
  • 标准治疗:乳果糖利福昔明;减少蛋白质摄入并保证营养。
  • 重症 HE:ICU 监护,警惕脑水肿。
 

3. 肝移植(终极手段)

 
  • 适用:MELD>26、戒酒意愿强、社会支持好、激素无应答的重症 AH 患者。
  • 要求:严格戒酒评估;移植后复发率与其他肝硬化患者相当。
 

 

五、轻症 / 中症 AH 管理(MDF<32、MELD<20)

 
  • 核心:戒酒 + 营养支持 + 维生素补充;无需激素 / PTX。
  • 随访:监测肝功能、戒酒依从性,预防进展为肝硬化。
 

 

六、最佳实践建议(BPA)速览

 
  1. 戒酒是 AH 治疗的基石。
  2. 黄疸疑似 AH 者:完善培养 + 营养支持 + 排除感染
  3. 重症 AH:MDF>32/MELD>20 分层,指导治疗。
  4. 营养:肠内营养优先,1.0–1.5 g/kg 蛋白、30–40 kcal/kg 热量。
  5. 激素:甲泼尼龙 32 mg/d×28 天,7 天 Lille 评分评估应答。
  6. 激素禁忌:PTX 400 mg,每日 3 次
  7. MELD>26 且戒酒意愿强者:肝移植评估
  8. 避免肾毒性药物,防控感染与 AKI。
 

 

七、核心要点总结

 
  1. 重症 AH 定义:MDF>32 或 MELD>20,短期死亡率高。
  2. 治疗核心:戒酒 + 营养 + 激素(无禁忌)/PTX(禁忌)+ 感染防控
  3. 激素关键:7 天 Lille 评分指导疗程,无应答者立即停药。
  4. 终极方案:MELD>26 且戒酒意愿强者,积极评估肝移植。