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《2017年美国胃肠病学会临床实践更新委员会:重症酒精性肝炎的医
作者:中华医学网
发布时间:2026-03-29 08:19
浏览: 次
《2017 年美国胃肠病学会(AGA)临床实践更新:重症酒精性肝炎的医疗管理》摘译
发布机构
:美国胃肠病学会(AGA)临床实践更新委员会
发布时间
:2017 年 1 月
核心定位
:基于系统综述与荟萃分析,明确重症酒精性肝炎(severe alcoholic hepatitis, SAH)的
诊断、严重度分层、药物治疗、营养支持、感染防控、肝移植
及支持治疗要点,聚焦短期(28 天)与长期预后改善。
一、定义与诊断
1. 酒精性肝炎(AH)核心诊断标准
临床:
快速出现 / 加重黄疸
(总胆红素>3 mg/dL),伴乏力、纳差、右上腹痛、发热、肝大、腹水、肝性脑病等。
生化:
ALT/AST>1.5×ULN、<400 U/L
,
AST/ALT>1.5
;凝血功能障碍(INR 升高)、白细胞升高、低白蛋白。
病史:
发病前 8 周内有大量饮酒史
;排除病毒性肝炎、自身免疫性肝病、药物性肝损伤、胆道梗阻等。
重症 AH:
MDF>32
或
MELD>20
,短期(28 天)死亡率显著升高。
2. 严重度与预后评分(必评)
Maddrey 判别函数(MDF)
:MDF = 4.6×(PT−对照 PT) + 总胆红素(mg/dL);
MDF>32
为重症,28 天死亡率>30%。
MELD 评分
:
MELD>20
提示重症;
MELD>26
为极高危,90 天死亡率高。
Lille 评分
:用于激素治疗 7 天疗效评估;
Lille>0.45
提示无应答,应停药并考虑替代方案。
其他:ABIC(年龄、胆红素、INR、肌酐)、Glasgow 评分,辅助分层。
二、核心治疗原则
1. 戒酒(基石)
绝对戒酒
是所有 AH 治疗的基础,可显著改善肝功能、降低复发与死亡率。
合并酒精戒断综合征:予
苯二氮䓬类
(如地西泮)规范治疗,预防癫痫与谵妄。
2. 营养支持(关键)
目标:
1.0–1.5 g/kg 蛋白质
、
30–40 kcal/kg 热量
每日;补充 B 族维生素(尤其
维生素 B1
,预防 Wernicke 脑病)、叶酸、微量元素。
途径:
优先肠内营养
(鼻胃管 / 鼻空肠管);厌食或意识障碍者尽早启动;
单纯肠外营养不足
。
禁忌:无肝性脑病者
不限制蛋白质
;肝性脑病者予支链氨基酸为主的营养方案。
3. 感染防控(高危)
入院即完善
血、尿、腹水、痰培养
+ 胸片,筛查细菌 / 真菌感染。
SIRS
是多器官衰竭(MOF)与 AKI 的高危因素;
感染是 AH 死亡的主要诱因
。
避免肾毒性药物(如
利尿剂、NSAIDs、氨基糖苷类
),预防 AKI。
三、药物治疗(重症 AH 核心)
1. 糖皮质激素(首选,无禁忌时)
适用:
MDF>32 或 MELD>20
、无激素禁忌(
活动性感染、结核、乙肝活动、消化道出血、未控制的糖尿病
)。
方案:
甲泼尼龙 32 mg/d,口服 / 静脉,疗程 28 天
。
疗效评估:
治疗 7 天用 Lille 评分
;
Lille≤0.45
应答者完成疗程;
Lille>0.45
无应答者
立即停药
,避免感染与并发症。
获益:仅
改善 28 天生存
,对 90 天 / 长期生存获益有限。
2. 己酮可可碱(PTX,激素禁忌时)
适用:激素禁忌(如严重感染)的重症 AH 患者。
方案:
400 mg,口服,每日 3 次,随餐
,疗程 28 天。
证据:疗效数据
存在争议
,可作为替代选择,降低肝肾综合征风险。
3. 其他药物(不推荐常规单用)
N - 乙酰半胱氨酸(NAC)
:联合激素可能获益,不推荐单用。
抗 TNF-α 制剂(如英夫利昔单抗)
:增加感染风险,
禁用
。
抗氧化剂、保肝药
:无明确生存获益,仅辅助对症。
四、特殊情况管理
1. 急性肾损伤(AKI)/ 肝肾综合征(HRS)
避免肾毒性药物;
慎用利尿剂
;扩容(白蛋白)优先于升压药。
HRS:予
白蛋白 + 血管收缩剂
(特利加压素);无效者考虑肾替代治疗。
2. 肝性脑病(HE)
标准治疗:
乳果糖
、
利福昔明
;减少蛋白质摄入并保证营养。
重症 HE:ICU 监护,警惕脑水肿。
3. 肝移植(终极手段)
适用:
MELD>26
、戒酒意愿强、社会支持好、激素无应答的重症 AH 患者。
要求:
严格戒酒评估
;移植后复发率与其他肝硬化患者相当。
五、轻症 / 中症 AH 管理(MDF<32、MELD<20)
核心:
戒酒 + 营养支持 + 维生素补充
;无需激素 / PTX。
随访:监测肝功能、戒酒依从性,预防进展为肝硬化。
六、最佳实践建议(BPA)速览
戒酒
是 AH 治疗的基石。
黄疸疑似 AH 者:
完善培养 + 营养支持 + 排除感染
。
重症 AH:
MDF>32/MELD>20
分层,指导治疗。
营养:
肠内营养优先
,1.0–1.5 g/kg 蛋白、30–40 kcal/kg 热量。
激素:
甲泼尼龙 32 mg/d×28 天
,7 天 Lille 评分评估应答。
激素禁忌:
PTX 400 mg,每日 3 次
。
MELD>26
且戒酒意愿强者:
肝移植评估
。
避免
肾毒性药物
,防控感染与 AKI。
七、核心要点总结
重症 AH 定义:
MDF>32 或 MELD>20
,短期死亡率高。
治疗核心:
戒酒 + 营养 + 激素(无禁忌)/PTX(禁忌)+ 感染防控
。
激素关键:
7 天 Lille 评分
指导疗程,无应答者立即停药。
终极方案:
MELD>26
且戒酒意愿强者,积极评估肝移植。
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