中国早期胃癌筛查流程专家共识意见(草案)(2017 年,上海)摘译
本共识由国家消化系疾病临床医学研究中心(上海) 牵头,联合中华医学会消化内镜学分会等多学会制定(2017 年 12 月发布),核心是建立适合中国国情的早期胃癌阶梯式筛查流程,以血清学初筛 + 风险评分 + 内镜精查为核心,解决筛查人群不清、方法混乱、流程不统一问题,提升早癌检出率。
一、核心背景与目标
-
背景:我国早期胃癌诊治率<10%,远低于日韩;缺乏标准化筛查流程。
-
目标:明确筛查人群、初筛方法、风险分层、内镜精查、随访管理全流程标准,实现 “高危精查、中危定期、低危随访”。
-
创新点:首次提出胃癌筛查评分系统,实现风险定量分层;确立血清学初筛优先、内镜精查确诊的阶梯模式。
二、筛查目标人群(强推荐)
年龄≥40 岁,且符合以下任一高危因素者,均纳入筛查范围:
-
胃癌高发地区人群
-
幽门螺杆菌(Hp) 现症 / 既往感染者
-
既往患有萎缩性胃炎、胃溃疡、胃息肉、残胃、肥厚性胃炎、恶性贫血等癌前疾病
-
胃癌患者一级亲属(父母、子女、兄弟姐妹)
-
存在高盐饮食、腌制食品、吸烟、重度饮酒等其他风险因素
三、血清学初筛方案(核心初筛手段)
1. 必查项目(“胃功能三项 + Hp”)
-
胃蛋白酶原(PG):PGⅠ、PGⅡ、PGR(PGⅠ/PGⅡ),反映胃黏膜萎缩程度
-
胃泌素 17(G‑17):评估胃窦黏膜功能与萎缩状态
-
Hp 检测:血清抗体(既往 / 现症感染)+ ¹³C/¹⁴C 尿素呼气试验(UBT,现症感染金标准)
-
不推荐:CEA、CA19‑9、CA72‑4 等肿瘤标志物(早期阳性率极低);不推荐上消化道钡餐用于筛查。
2. 胃癌筛查评分系统(定量风险分层)
5 项评分指标(总分 0–23 分):
|
指标 |
评分 |
|
年龄(岁) |
40–49:0;50–59:4;60–69:7;≥70:10 |
|
性别 |
男:4;女:0 |
|
Hp 抗体 |
阳性:3;阴性:0 |
|
PGⅠ(μg/L) |
≥70:0;30–69:3;<30:5 |
|
PGR(PGⅠ/PGⅡ) |
≥3.0:0;2.0–2.9:3;<2.0:5 |
风险分层与管理:
-
高危(17–23 分):立即胃镜精查,每年 1 次
-
中危(12–16 分):胃镜精查,每 2 年 1 次
-
低危(0–11 分):血清学随访,暂不内镜,每 3 年复查血清学
四、内镜精查规范(确诊金标准)
1. 内镜选择与技术要求
-
首选:高清电子胃镜(白光 + 放大 + 染色 / 电子染色)
-
备选:磁控胶囊胃镜(大规模筛查、依从性差者)
-
禁忌:严重心肺疾病、消化道梗阻、凝血障碍、妊娠等
2. 精查操作要点
-
检查前:禁食≥8h、禁水≥4h;祛泡剂(西甲硅油) 清洁胃腔
-
检查中:全胃观察(贲门→胃底→胃体→胃角→胃窦→幽门);可疑病灶(发红、发白、凹陷、隆起)行靶向活检(至少 2 块)
-
检查后:规范报告(部位、形态、大小、病理);高危病灶即时处置
3. 活检与病理
-
对萎缩、肠化、异型增生、可疑癌灶必须活检
-
病理报告需明确:炎症程度、萎缩 / 肠化范围、异型增生级别、癌组织类型与浸润深度
五、筛查流程(三步法)
-
第一步:人群界定 → 年龄≥40 岁 + 任一高危因素
-
第二步:血清学初筛 + 评分 → 检测 PG、G‑17、Hp,计算风险等级
-
第三步:分层内镜
-
高危 / 中危:胃镜精查 + 活检
-
低危:血清学随访,暂不内镜
六、随访与管理(强推荐)
1. 内镜随访策略
-
早期胃癌 / 高级别上皮内瘤变:术后 / 治疗后3、6、12 个月复查,之后每年 1 次
-
萎缩 / 肠化(低级别上皮内瘤变):每 1–2 年胃镜复查
-
Hp 阳性者:根除治疗,治疗后4–8 周复查 UBT
2. 健康管理
-
强化戒烟限酒、低盐饮食、减少腌制食品
-
对癌前疾病积极治疗,阻断癌变进程
七、共识核心要点(10 条)
-
40 岁为筛查起始年龄,高危人群必须筛查
-
血清学初筛优先,降低内镜负荷、提高筛查效率
-
Hp 必查,感染是首要可控危险因素
-
评分系统定量分层,避免主观判断
-
高危立即内镜、中危定期内镜、低危血清随访
-
胃镜是确诊金标准,高清 + 放大 + 染色提升早癌检出
-
磁控胶囊胃镜可用于大规模筛查,依从性高
-
不推荐上消化道钡餐、肿瘤标志物用于早期筛查
-
癌前病变需定期内镜随访
-
Hp 根除可降低胃癌风险,筛查阳性者建议根除