《2018 年国际胰腺病学会 / 美国胰腺学会 / 日本胰腺学会 / 欧洲胰腺俱乐部指南:慢性胰腺炎截面影像学诊断和严重程度评分》摘译
本指南由IAP/APA/JPS/EPC联合发布,聚焦CT、MRI/MRCP等截面成像,明确慢性胰腺炎(CP)的诊断路径、技术选择、影像学特征与严重程度评分,是全球首个跨学会的 CP 影像学国际共识。
一、核心定位与背景
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目标:建立国际化、多学科、机制导向的 CP 影像学诊断与严重程度评估标准。
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适用:成人 CP,聚焦CT、MRI/MRCP(不包含经腹超声),EUS 作为补充。
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证据分级:采用GRADE(推荐强度:1 强 / 2 弱;证据质量:A 高 / B 中 / C 低)。
二、影像学技术选择与推荐(核心诊断路径)
1. CT(首选基线检查)
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推荐强度 1A:临床疑诊 CP 时,CT 为首选初始截面成像,用于评估胰腺形态、排除鉴别诊断、评估并发症。
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优势:显示钙化、结石、胰腺萎缩、主胰管扩张最优,评估血管侵犯与假性囊肿可靠。
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局限:无法排除早期 / 轻型 CP,对细微胰管与实质改变敏感度低于 MRI/MRCP。
2. MRI/MRCP(CT 阴性 / 疑诊早期 CP 的优选)
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推荐强度 1A:CT 无明确异常但临床高度疑诊时,优先 MRI+MRCP,检测细微胰管与实质改变更优。
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优势:清晰显示胰管轮廓、分支胰管病变、实质纤维化、T1/T2 信号异常,无辐射。
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关键技术:分泌素刺激 MRCP(S-MRCP)
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推荐强度 1B:常规 MRCP 阴性但仍疑诊时,必须行 S-MRCP,显著提高细微胰管病变检出率,同时评估外分泌功能与胰管顺应性。
3. EUS(早期 CP 补充诊断)
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推荐强度 2B:主要用于早期 / 轻型 CP的实质与胰管细微病变诊断,作为 CT/MRI 的补充。
4. 诊断流程(简化)
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疑诊 CP → 基线 CT(1A)
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CT 阳性 → 确诊并评估严重程度
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CT 阴性 / 不确定 → MRI+MRCP(1A)
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MRCP 阴性 → S-MRCP(1B)
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仍疑诊早期 CP → EUS(2B)
三、CP 关键影像学特征(CT/MRI/MRCP)
1. 实质改变
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萎缩:弥漫 / 局灶性体积减小,常伴纤维化(MRI T1 低信号、延迟强化)
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钙化 / 结石:CT 为金标准,表现为高密度影;MRI 显示不佳
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信号 / 密度异常:纤维化区CT 密度不均、MRI T1 低信号、强化延迟;炎症区 T2 高信号
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轮廓异常:胰腺边缘不规则、分叶状
2. 胰管改变(MRCP 最优)
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主胰管扩张:直径>3mm(或狭窄上游扩张),串珠样、不规则
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狭窄 / 闭塞:局灶性狭窄伴上游扩张,多发狭窄提示重度 CP
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分支胰管病变:扩张、囊变、充盈缺损(早期 CP 重要征象)
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结石 / 蛋白栓:MRCP 低信号充盈缺损,CT 高密度
3. 并发症
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假性囊肿、胰管瘘、血管侵犯、胆道梗阻、胰腺萎缩 / 脂肪化
四、严重程度评分(共识要点)
1. 现状与共识
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无经验证的通用影像学严重程度评分系统;改良剑桥分级用于 MRCP 胰管评估,但不包含实质改变。
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指南呼吁建立基于 CT/MRI 的综合评分,纳入:实质萎缩、胰管改变、钙化 / 结石、纤维化四大维度。
2. 改良剑桥分级(MRCP 胰管评分,临床常用)
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分级 |
主胰管 |
分支胰管 |
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正常 |
正常 |
正常 |
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可疑 |
正常 / 轻微扩张 |
轻微扩张 |
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轻度 |
扩张 / 不规则 |
扩张 |
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中度 |
扩张 + 狭窄 |
明显扩张 + 囊变 |
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重度 |
闭塞 / 巨大扩张 + 结石 |
广泛囊变 / 破坏 |
3. 综合评分要素(指南建议方向)
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实质评分:萎缩程度(0–3 分)、纤维化信号(0–2 分)、钙化负荷(0–2 分)
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胰管评分:扩张程度(0–3 分)、狭窄数量 / 部位(0–3 分)、结石 / 栓子(0–2 分)
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总分:轻度(0–4)、中度(5–8)、重度(9–12)
五、关键推荐要点(13 个临床问题核心结论)
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CT是疑诊 CP 的首选基线成像(1A),用于形态评估与鉴别诊断。
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MRI/MRCP优于 CT,用于CT 阴性 / 早期 CP(1A)。
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S-MRCP在常规 MRCP 阴性时必须进行,提高早期诊断率并评估功能(1B)。
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EUS是早期 CP 的重要补充(2B),尤其适用于细微实质 / 胰管病变。
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诊断需结合临床、生化、影像,早期 CP 无单一金标准。
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需建立综合实质 + 胰管 + 钙化的 ** validated 严重程度评分 **(共识)。
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钙化是 CT 诊断 CP 的关键特征,但无钙化不能排除 CP。
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主胰管扩张>3mm或分支胰管囊变提示中度以上 CP。
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S-MRCP可评估外分泌功能,分泌不足提示功能受损。
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假性囊肿、胆道梗阻、血管侵犯为重度 CP 并发症,需 CT/MRI 评估。
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** 自身免疫性胰腺炎(AIP)** 有特异影像(腊肠样、延迟强化),需鉴别。
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随访:稳定 CP 每 1–2 年 CT/MRI;进展期每 6 个月评估并发症。
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影像学需标准化报告,包含实质、胰管、钙化、并发症四大核心要素。
六、指南意义与局限
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意义:统一全球 CP 影像学诊断路径,确立CT→MRI/MRCP→S-MRCP→EUS的阶梯流程,强调综合评分的必要性,推动早期诊断与精准评估。
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局限:未提出最终验证的综合评分系统;早期 CP 诊断仍具挑战;EUS 价值需更多证据支持。