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中国成人炎症性肠病合并艰难梭菌感染处理专家共识

作者:中华医学网发布时间:2026-03-28 14:52浏览:

中国成人炎症性肠病合并艰难梭菌感染处理专家共识(2019)

 
(《现代消化及介入诊疗》2019 年第 24 卷第 4 期)
 

一、核心背景与临床意义

 

1. 流行病学与风险

 
  • IBD 是 CDI 独立危险因素,UC 风险高于 CD,活动期、长期激素 / 免疫抑制剂 / 生物制剂、住院、既往 CDI 史为高危因素。
  • IBD 合并 CDI 常致病情加重、住院延长、手术率 / 死亡率升高,需早期识别与规范处理。
 

2. 共识定位

 
国内首部针对IBD 合并 CDI的专项共识,明确诊断、分层、治疗、预防、复发管理全流程,解决 IBD 与 CDI 症状重叠、治疗冲突的临床难题。
 

 

二、诊断要点(核心推荐)

 

1. 筛查指征(必须筛查)

 
  • IBD 活动期出现新发 / 加重腹泻(≥3 次 / 24h 水样便)、腹痛、发热、血便、白细胞升高、中毒症状
  • 近期使用抗生素、住院、高龄、免疫抑制、既往 CDI 史者,即使症状不典型也应筛查。
 

2. 检测方法(首选组合)

 
  • 粪便毒素检测谷氨酸脱氢酶(GDH)+ 毒素 A/B(EIA) 联合检测,提高敏感度与特异度。
  • 分子检测:PCR 检测毒素基因(tcdA/tcdB),用于快速确诊与流行病学筛查。
  • 粪便培养:用于菌株分型、药敏与复发溯源,不常规用于初筛。
  • 内镜:疑诊伪膜性肠炎、暴发型 CDI、IBD 重度活动时,行结肠镜 + 活检,可见黄白色伪膜、黏膜充血糜烂
 

3. 诊断标准

 
  • 临床:腹泻≥3 次 / 24h + 毒素 / PCR 阳性。
  • 重症:白细胞≥15×10⁹/L、肌酐≥1.5 倍基线、低血压、休克、中毒性巨结肠、肠穿孔
  • 暴发型:严重中毒症状、多器官功能不全、需 ICU 监护
 

 

三、病情分层与治疗原则

 

1. 分层标准(临床速记)

 
表格
分层 核心判定 处理策略
轻症 腹泻为主,无发热 / 白细胞升高 / 器官损伤 口服抗生素 + IBD 基础治疗调整
中症 腹泻 + 发热 / 白细胞升高,无器官衰竭 口服 / 静脉抗生素 + 密切监测
重症 / 暴发型 白细胞≥15×10⁹/L、肌酐升高、休克、中毒性巨结肠 静脉 + 口服抗生素 + ICU + 外科评估
 

2. 核心治疗原则

 
  • CDI 优先:先控制 CDI,再调整 IBD 治疗,避免免疫抑制加重感染。
  • 停用不必要抗生素:立即停用非必需广谱抗生素,减少菌群进一步紊乱。
  • 分层用药:轻症口服,重症静脉 + 口服,暴发型联合 + 外科干预。
  • IBD 治疗调整:CDI 活动期暂缓 / 减量激素、免疫抑制剂、生物制剂;CDI 控制后逐步恢复。
 

 

四、药物治疗方案(强推荐)

 

1. 轻症 CDI(首选)

 
  • 万古霉素:125 mg,口服,q6h,疗程 10 d。
  • 甲硝唑:500 mg,口服,q8h,疗程 10 d(过敏 / 不耐受万古霉素时选用)。
  • 非达霉素:200 mg,口服,bid,疗程 10 d(复发高危者优先)。
 

2. 中症 CDI

 
  • 万古霉素:125–500 mg,口服,q6h,疗程 10–14 d。
  • 联合静脉甲硝唑:500 mg,q8h,覆盖全身感染。
 

3. 重症 / 暴发型 CDI(联合方案)

 
  • 万古霉素:500 mg,口服 / 鼻饲 / 保留灌肠,q6h。
  • 静脉甲硝唑:500 mg,q8h。
  • 去甲万古霉素:400 mg,口服,q6h(万古霉素替代)。
  • 必要时替考拉宁:200 mg,口服,q12h。
  • 外科评估:中毒性巨结肠、肠穿孔、内科治疗无效时,行结肠切除术 / 回肠造口术。
 

4. 复发 CDI(关键管理)

 
  • 首次复发:同初治方案,疗程延长至 14 d;优先非达霉素 / 万古霉素
  • 多次复发(≥2 次)
    • 万古霉素递减 / 脉冲方案:125 mg q6h×10 d → 125 mg q12h×7 d → 125 mg qd×7 d → 125 mg qod×8 d。
    • 粪菌移植(FMT)首选,治愈率 80%–90%,用于≥2 次复发、传统治疗无效者。
    • 益生菌辅助:布拉氏酵母菌、双歧杆菌三联活菌,与抗生素间隔 2–3 h 服用。
     
 

 

五、IBD 治疗调整(核心冲突处理)

 

1. 激素

 
  • CDI 活动期:减量 / 停用泼尼松≥20 mg/d,避免≥40 mg/d。
  • CDI 控制后:逐步恢复至 IBD 控制剂量。
 

2. 免疫抑制剂(硫唑嘌呤、环孢素等)

 
  • CDI 活动期:暂停,待 CDI 治愈后 4–8 周评估恢复。
 

3. 生物制剂(抗 TNF、维得利珠单抗等)

 
  • CDI 轻症:暂缓,控制后恢复。
  • CDI 重症 / 暴发型:立即停用,感染控制后重新评估启动时机。
 

4. 5 - 氨基水杨酸(5-ASA)

 
  • 继续使用,不增加 CDI 风险,维持 IBD 基础治疗。
 

 

六、预防策略(降低复发与再感染)

 

1. 抗生素管理

 
  • 严格指征,避免三代头孢、氟喹诺酮、克林霉素等高风险药物。
  • 短期使用,疗程≤7 d,及时停药。
 

2. 感染控制

 
  • 确诊患者单间隔离,执行接触预防(手套、隔离衣、手卫生)。
  • 环境消毒:使用含氯 / 过氧乙酸消毒剂,杀灭芽孢。
 

3. 高危人群预防

 
  • 长期激素 / 免疫抑制剂、既往 CDI 史者,预防性使用益生菌(布拉氏酵母菌、双歧杆菌)。
  • 住院 IBD 患者常规筛查 CDI,早期干预。
 

 

七、临床速记要点

 
  1. 筛查必做:IBD 活动期腹泻加重 / 发热,立即行 GDH + 毒素检测。
  2. CDI 优先:先治感染,再调 IBD,暂停 / 减量免疫抑制。
  3. 用药分层:轻症万古霉素 / 甲硝唑 10 d;重症静脉 + 口服联合;复发首选 FMT。
  4. 复发管理:多次复发用万古霉素递减 / 脉冲,或 FMT 根治。
  5. 预防关键:严控抗生素、接触隔离、高危人群益生菌预防。