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鱼油脂肪乳剂临床应用中国专家共识(2022版)

作者:中华医学网发布时间:2026-03-19 09:01浏览:

鱼油脂肪乳剂临床应用中国专家共识(2022 版)

 
本共识由中华医学会肠外肠内营养学分会制定,发表于《中华消化外科杂志》2022 年 10 月第 21 卷第 10 期,核心是规范鱼油脂肪乳剂(含 ω‑3 多不饱和脂肪酸)在肠外营养中的临床应用,明确适用人群、剂量方案、输注规范、安全性与经济学价值,强调其抗炎、免疫调节、器官保护作用,可改善重症、外科、肿瘤等患者临床结局。
 

 

一、核心机制与价值

 

1. 核心成分与作用

 
  • 主要成分EPA(二十碳五烯酸)、DHA(二十二碳六烯酸),为 ω‑3 多不饱和脂肪酸。
  • 核心机制
    • 竞争性抑制 ω‑6 脂肪酸代谢,减少 ** 促炎介质(如 IL‑6、TNF‑α)生成,促进抗炎 / 促炎症消退介质(消退素、保护素)** 合成。
    • 调节免疫功能,改善单核细胞 HLA‑DR 表达,降低感染风险。
    • 保护肝脏、改善肠外营养相关性胆汁淤积(PNALD),稳定细胞膜流动性。
     
  • 临床获益:降低感染并发症、住院时间、ICU 停留时间,改善重症与外科患者预后。
 

2. 适用人群(强推荐)

 
  • 重症患者:脓毒症、ARDS、重症肺炎、MODS、术后重症、创伤 / 烧伤高炎症状态。
  • 外科患者:腹部大手术、胃肠道肿瘤手术、肝移植、胰腺手术围手术期。
  • 肿瘤患者:进展期消化道肿瘤、放化疗期、恶病质、营养风险患者。
  • 特殊人群:肠外营养相关性胆汁淤积(PNALD)、肝功能不全、长期家庭肠外营养、儿科(早产儿 / 新生儿)。
 

3. 不适用人群(弱推荐)

 
  • 鱼油 / 大豆油过敏、严重凝血功能障碍(INR>3.0)、活动性出血、严重高脂血症(TG>5.6 mmol/L)未控制者。
 

 

二、推荐方案(核心)

 

1. 制剂选择

 
  • 首选ω‑3 鱼油中 / 长链脂肪乳注射液(如力保鱼优 ®、多裕 ®),含EPA+DHA 20%–30%,兼顾供能与抗炎国家医保局
  • 替代:纯鱼油脂肪乳剂(EPA+DHA 100%),用于PNALD、严重炎症患者。
 

2. 剂量推荐(成人,强推荐)

 
  • 常规剂量0.1–0.2 g/(kg·d)EPA+DHA(约占总脂肪乳剂的 10%–20%)。
  • 重症 / 高炎症0.15–0.2 g/(kg·d),疗程5–7 d,可延长至10–14 d
  • PNALD / 肝功能不全0.2–0.3 g/(kg·d),替代部分大豆油脂肪乳剂。
  • 肿瘤 / 放化疗4–10 g/d EPA+DHA(约 0.06–0.15 g/kg),联合化疗 / 营养支持。
  • 最大剂量≤2.5 g/(kg·d)(总脂肪乳剂),≤0.25 g/(kg·d)EPA+DHA
 

3. 输注规范(强推荐)

 
  • 途径中心静脉 / 外周静脉均可,推荐与氨基酸、葡萄糖混合输注(全合一)。
  • 速度≤0.11 g/(kg·h)(脂肪乳剂),≤0.01 g/(kg·h)EPA+DHA,避免快速输注。
  • 疗程术后 / 重症连用5–7 dPNALD连用2–4 周肿瘤长期间断使用
  • 避光新生儿 / 早产儿必须避光输注;成人无需常规避光
 

 

三、分人群应用要点

 

1. 重症患者(脓毒症 / ARDS / 术后)

 
  • 强推荐围手术期 / ICU 期间常规添加鱼油脂肪乳剂,0.15–0.2 g/(kg·d)
  • 获益:降低感染率、机械通气时间、ICU / 总住院时间,改善生存率。
  • 联合:与谷氨酰胺、膳食纤维联用,增强免疫与肠道保护。
 

2. 外科围手术期(腹部大手术 / 肿瘤手术)

 
  • 术前营养风险患者术前3–5 d添加,改善术前营养与免疫。
  • 术后24 h 内启动,0.1–0.2 g/(kg·d),连用5–7 d,降低切口感染、吻合口漏风险。
 

3. 肿瘤患者(放化疗 / 恶病质)

 
  • 放化疗期0.06–0.15 g/(kg·d),降低恶心呕吐、血栓、神经毒性,增强化疗疗效。
  • 恶病质0.1–0.2 g/(kg·d),改善食欲、体质量、骨骼肌量,缓解恶病质进展。
 

4. 肠外营养相关性胆汁淤积(PNALD)

 
  • 首选鱼油脂肪乳剂替代部分大豆油0.2–0.3 g/(kg·d),疗程2–4 周
  • 目标:降低胆红素、转氨酶,逆转 / 阻止胆汁淤积进展,改善肝功能。
 

5. 儿科患者(早产儿 / 新生儿 / 儿童)

 
  • 强推荐安全有效,早产儿0.2–0.3 g/(kg·d),儿童0.1–0.2 g/(kg·d)
  • PNALD 患儿首选鱼油脂肪乳剂,阻止胆汁淤积、逆转肝损伤。
  • 注意严格避光输注,监测TG、凝血功能
 

 

四、安全性与监测(强推荐)

 

1. 常见不良反应

 
  • 脂肪超载综合征:过量 / 快速输注致TG 升高、发热、肝脾大、凝血异常,停药后可恢复。
  • 出血风险:常规剂量不增加临床出血;大剂量 + 抗凝药需监测凝血(INR、血小板)。
  • 过敏:罕见,表现为皮疹、呼吸困难、血压下降,立即停药并抗过敏。
 

2. 监测指标

 
  • 基础血脂(TG、TC)、肝功能(ALT、AST、TBil、DBil)、凝血功能(INR、PLT)
  • 重症 / PNALD每日监测肝功能、TG;稳定后每周 1 次。
  • 儿科每周监测血脂、肝功能、凝血,调整剂量。
 

3. 禁忌与慎用

 
  • 绝对禁忌鱼油过敏、严重高脂血症(TG>5.6 mmol/L)、活动性出血、严重凝血障碍
  • 慎用肝功能不全、肾功能衰竭、出血倾向、抗凝治疗患者,减量并密切监测。
 

 

五、药物经济学(强推荐)

 
  • 与标准肠外营养(不含鱼油)相比,添加鱼油脂肪乳剂缩短住院时间、降低感染率、减少抗菌药物使用总体治疗成本降低性价比高
  • 重症患者每例可节省治疗费用约 7000–10000 元,具有良好卫生经济学价值。
 

 

六、核心推荐速记

 
  1. 重症 / 外科 / 肿瘤 / PNALD患者优先添加鱼油脂肪乳剂,0.1–0.2 g/(kg·d)EPA+DHA
  2. 全合一混合输注,速度 **≤0.11 g/(kg・h)**,新生儿必须避光
  3. PNALD患者鱼油替代大豆油0.2–0.3 g/(kg·d),疗程2–4 周
  4. 监测血脂、肝功能、凝血TG>5.6 mmol/L暂停使用。
  5. 性价比高,重症患者强烈推荐常规应用。