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《2018年英国移植学会乙型肝炎与实体器官移植指南(第1版)》摘

作者:中华医学网发布时间:2026-02-27 15:06浏览:

《2018 年英国移植学会乙型肝炎与实体器官移植指南(第 1 版)》摘译

 

摘译来源与制定背景

 
中文摘译出处:郑卫萍译,宋红丽、沈中阳审校. 《2018 年英国移植学会乙型肝炎与实体器官移植指南(第 1 版)》摘译 [J]. 临床肝胆病杂志,2018, 34 (8): 1649-1653.
 
英文原版制定:英国移植学会(BTS),2016 年 5—12 月完成初稿,2017 年 1 月达成共识,2018 年 1 月公开征求意见,为英国首部移植领域乙型肝炎管理专项指南。BTS
 
核心定位:规范乙型肝炎病毒(HBV)相关实体器官移植(含肝移植与非肝实体器官移植)的全流程管理,覆盖移植前评估、供体器官使用、围术期预防、术后复发监测与治疗,以及共感染管理,为多学科移植团队提供循证依据。
 

核心推荐意见(分级循证)

 

一、移植前筛查与评估(通用)

 
表格
筛查对象 核心检测项目 推荐等级 关键要求
所有潜在受者 HBsAg、抗 - HBs、抗 - HBc、HBV DNA 1A 明确感染状态,指导抗病毒与疫苗策略
抗 - HBc 阳性受者 定量 HBV DNA(高灵敏度) 1A 排除隐匿性 HBV 感染(OBI)
疑 HDV 感染受者 HDV 抗体、HDV RNA 1B 确诊 HDV 共感染,制定联合管理方案
所有潜在供者 HBsAg、抗 - HBc、HBV DNA 1A 抗 - HBc 阳性供者必须行 HBV DNA 检测,筛查 OBI
 

二、肝移植相关 HBV 管理

 

1. 适应证与移植前准备

 
  • 适应证:HBV 相关失代偿期肝硬化、肝细胞癌(符合米兰标准或等效标准)、急性重型乙型肝炎,经规范治疗无效或病情进展者,均为肝移植适应证。(1B)
  • 抗病毒启动:所有 HBsAg 阳性肝移植受者,移植前必须启动核苷(酸)类似物(NAs)抗病毒治疗;急性重型乙型肝炎优先选用替诺福韦(TDF)或恩替卡韦(ETV),快速抑制病毒复制。(1A)
 

2. 术后复发预防(核心方案)

 
  • 标准方案:HBIG 联合 NAs 长期治疗,为 HBV 相关肝移植受者术后预防复发的金标准。(1A)
  • 简化方案:低复发风险人群(如移植前 HBV DNA 持续阴性、无肝外病毒库证据),可考虑用高屏障 NAs(TDF/ETV)单药预防,需严密监测。(2B)
  • 药物选择:优先选用耐药屏障高的 NAs(TDF、ETV),避免使用拉米夫定、阿德福韦酯等低屏障药物。(1A)
 

三、非肝实体器官移植(肾、心、肺等)HBV 管理

 

1. 受者分层管理

 
  • HBsAg 阳性受者:移植前启动并持续使用高屏障 NAs,术后维持免疫抑制治疗期间,不得擅自停药或减量,定期监测 HBV DNA。(1A)
  • 抗 - HBc 阳性、HBsAg 阴性受者:若抗 - HBs<100 IU/mL,建议加强接种乙肝疫苗,提高保护性抗体滴度,降低术后再激活风险。(2C)
  • HBV 全阴性受者:采用高剂量、快速接种方案进行乙肝疫苗预防接种;初始无应答者,给予第二轮接种。(2C)
 

2. 供体器官的使用规范

 
  • HBsAg 阳性供体:仅可用于 HBsAg 阳性受者,且受者需接受规范抗病毒治疗;严禁用于 HBV 阴性或抗 - HBc 阳性的非免疫耐受受者。(1B)
  • 抗 - HBc 阳性、HBsAg 阴性供体:可用于抗 - HBc 阳性受者;用于 HBV 阴性受者时,需告知风险并联合使用 HBIG 与 NAs 预防,术后严密监测。(2B)
  • OBI 供体(HBV DNA 阳性、HBsAg 阴性):器官使用需经移植团队集体评估,受者需接受全程抗病毒预防,直至免疫抑制治疗终止后至少 12 个月。(1B)
 

四、共感染管理(HDV、HCV、HIV)

 
  1. HDV 共感染:肝移植受者术后需持续监测 HDV RNA,复发后采用聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗,NAs 单药对 HDV 无效。(1B)
  2. HCV 共感染:优先采用直接抗病毒药物(DAAs)根除 HCV,再行器官移植;若需紧急移植,术后尽早启动 DAAs 治疗,避免肝损伤进展。(1A)
  3. HIV 共感染:HBV/HIV 共感染受者,优先选用含 TDF 的抗逆转录病毒方案,兼顾 HBV 与 HIV 治疗,避免使用仅对 HIV 有效的药物导致 HBV 再激活。(1A)
 

五、术后监测与复发治疗

 

1. 监测频率与指标

 
  • 肝移植受者:术后前 3 个月,每 4 周监测 HBsAg、HBV DNA、肝功能;3 个月后每 3 个月监测 1 次,持续 5 年;高风险人群延长监测至终身。(1A)
  • 非肝实体器官移植受者:术后每 3 个月监测 HBV DNA 与肝功能,免疫抑制治疗期间持续监测,停药后再监测 12 个月。(2B)
 

2. 复发与再激活治疗

 
  • 确诊复发(HBV DNA 转阳或 HBsAg 复现):立即优化 NAs 方案,选用高屏障药物(TDF/ETV),必要时联合 HBIG,避免耐药发生;若出现耐药,及时换用或加用无交叉耐药的药物。(1A)
  • 严重急性发作:给予保肝、支持治疗,必要时考虑再次肝移植;同时强化抗病毒治疗,抑制病毒复制。(2C)
 

六、乙肝疫苗接种策略

 
  1. 潜在受者:所有 HBV 全阴性的实体器官移植候选者,均需采用 “0、1、2、6 个月” 高剂量快速接种方案,提高接种成功率。(2C)
  2. 移植后受者:术后免疫功能恢复后,对疫苗无应答者,可再次接种;抗 - HBs 滴度<10 IU/mL 时,及时加强接种。(2C)
 

关键总结

 
  1. 全流程筛查:供受者均需行 HBV 血清学 + 高灵敏度 HBV DNA 检测,排除 OBI,精准分层管理。
  2. 抗病毒核心:高屏障 NAs(TDF/ETV)为基础,肝移植受者优先 HBIG 联合 NAs 方案,非肝受者根据供受者感染状态分层预防。
  3. 供体器官合理利用:HBsAg 阳性供体仅限 HBsAg 阳性受者使用,抗 - HBc 阳性供体需结合受者状态联合预防。
  4. 共感染协同管理:HDV 依赖干扰素治疗,HCV 优先 DAAs 根除,HIV 共感染选用兼顾 HBV 的抗逆转录病毒方案。
  5. 长期监测:术后按风险分层制定监测计划,复发后立即强化治疗,避免病情进展